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Technique de drainage postural et PEP dans la pneumonie communautaire

7 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparaisons des effets du drainage postural et de la technique de pression expiratoire positive dans la pneumonie acquise en communauté.

La pneumonie communautaire est acquise en dehors de l'hôpital. Le drainage postural est le positionnement d'un patient avec un segment pulmonaire impliqué de telle sorte que la gravité ait un effet maximal pour faciliter le drainage des sécrétions broncho-pulmonaires de l'arbre trachéobronchique. Il est basé sur le concept de mobilisation des sécrétions assistée par gravité et les transporte pour les éliminer. L'objectif de l'étude est de trouver l'effet du drainage postural et des techniques de pression expiratoire positive (PEP) pour améliorer le dégagement des voies respiratoires et la respiration chez les patients atteints de pneumonie. Cette étude sera un ECR et sera menée dans les services hospitaliers. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. La technique d'étude par échantillonnage consécutif sera utilisée pour collecter les données. La taille de l'échantillon de 46 patients sera prise. Les patients seront divisés en deux groupes. (Le groupe A sera traité avec un drainage postural et le groupe B sera traité avec une technique de pression expiratoire positive). La mesure des résultats sera prise sur l'oxymètre de pouls, le spiromètre incitatif et la radiographie pulmonaire. Des visites de suivi régulières au département et une évaluation finale ont été faites à la fin de quatre semaines. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-Wilk, il sera décidé d'utiliser un test paramétrique ou non paramétrique au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Services Hospital, Lahore.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué avec une pneumonie communautaire.
  • Patients cliniquement stables.
  • Les deux sexes
  • 30 à 70 ans

Critère d'exclusion:

  • Présence de troubles génétiques (fibrose kystique).
  • Chirurgie récente de la colonne vertébrale / thoracique
  • Problèmes cardiaques
  • Fractures de vertèbres causées par l'ostéoporose.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: drainage postural
(Le groupe A sera traité par drainage postural)
(Le groupe A sera traité par drainage postural)
Expérimental: technique de pression expiratoire positive
(Le groupe B sera traité avec une technique de pression expiratoire positive).
(Le groupe B sera traité avec une technique de pression expiratoire positive).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SPIROMÈTRE INCITATEUR
Délai: 1 La semaine dernière
Un spiromètre incitatif est un appareil portatif qui aide vos poumons à récupérer après une intervention chirurgicale ou une maladie pulmonaire. Lorsque vous respirez à partir d'un spiromètre incitatif, un piston monte à l'intérieur de l'appareil et mesure le volume de votre respiration. Un fournisseur de soins de santé peut définir un volume respiratoire cible que vous devez atteindre.
1 La semaine dernière
SATURATION D'OXYGÈNE
Délai: 1 La semaine dernière
La saturation en oxygène, ou «saturation d'O2», indique la quantité d'oxygène qui traverse votre corps avec vos globules rouges. La saturation normale en oxygène se situe généralement entre 95% et 100% pour la plupart des problèmes de santé.
1 La semaine dernière

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2022

Première publication (Réel)

2 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/22/0318 M Ahmad

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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