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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05356494
Technique de drainage postural et PEP dans la pneumonie communautaire
7 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University
Comparaisons des effets du drainage postural et de la technique de pression expiratoire positive dans la pneumonie acquise en communauté.
La pneumonie communautaire est acquise en dehors de l'hôpital.
Le drainage postural est le positionnement d'un patient avec un segment pulmonaire impliqué de telle sorte que la gravité ait un effet maximal pour faciliter le drainage des sécrétions broncho-pulmonaires de l'arbre trachéobronchique.
Il est basé sur le concept de mobilisation des sécrétions assistée par gravité et les transporte pour les éliminer.
L'objectif de l'étude est de trouver l'effet du drainage postural et des techniques de pression expiratoire positive (PEP) pour améliorer le dégagement des voies respiratoires et la respiration chez les patients atteints de pneumonie.
Cette étude sera un ECR et sera menée dans les services hospitaliers.
L'étude sera achevée dans un délai de six mois.
La technique d'étude par échantillonnage consécutif sera utilisée pour collecter les données.
La taille de l'échantillon de 46 patients sera prise.
Les patients seront divisés en deux groupes.
(Le groupe A sera traité avec un drainage postural et le groupe B sera traité avec une technique de pression expiratoire positive).
La mesure des résultats sera prise sur l'oxymètre de pouls, le spiromètre incitatif et la radiographie pulmonaire.
Des visites de suivi régulières au département et une évaluation finale ont été faites à la fin de quatre semaines.
Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25.
Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-Wilk, il sera décidé d'utiliser un test paramétrique ou non paramétrique au sein d'un groupe ou entre deux groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Services Hospital, Lahore.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostiqué avec une pneumonie communautaire.
- Patients cliniquement stables.
- Les deux sexes
- 30 à 70 ans
Critère d'exclusion:
- Présence de troubles génétiques (fibrose kystique).
- Chirurgie récente de la colonne vertébrale / thoracique
- Problèmes cardiaques
- Fractures de vertèbres causées par l'ostéoporose.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: drainage postural
(Le groupe A sera traité par drainage postural)
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(Le groupe A sera traité par drainage postural)
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Expérimental: technique de pression expiratoire positive
(Le groupe B sera traité avec une technique de pression expiratoire positive).
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(Le groupe B sera traité avec une technique de pression expiratoire positive).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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SPIROMÈTRE INCITATEUR
Délai: 1 La semaine dernière
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Un spiromètre incitatif est un appareil portatif qui aide vos poumons à récupérer après une intervention chirurgicale ou une maladie pulmonaire.
Lorsque vous respirez à partir d'un spiromètre incitatif, un piston monte à l'intérieur de l'appareil et mesure le volume de votre respiration.
Un fournisseur de soins de santé peut définir un volume respiratoire cible que vous devez atteindre.
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1 La semaine dernière
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SATURATION D'OXYGÈNE
Délai: 1 La semaine dernière
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La saturation en oxygène, ou «saturation d'O2», indique la quantité d'oxygène qui traverse votre corps avec vos globules rouges.
La saturation normale en oxygène se situe généralement entre 95% et 100% pour la plupart des problèmes de santé.
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1 La semaine dernière
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sidra Faisal, MS.CPPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Li L, Qin L, Xu Z, Yin Y, Wang X, Kong B, Bai J, Lu Y, Fang Z, Song Q, Cao K, Liu D, Wang G, Xu Q, Fang X, Zhang S, Xia J, Xia J. Using Artificial Intelligence to Detect COVID-19 and Community-acquired Pneumonia Based on Pulmonary CT: Evaluation of the Diagnostic Accuracy. Radiology. 2020 Aug;296(2):E65-E71. doi: 10.1148/radiol.2020200905. Epub 2020 Mar 19.
- Ouyang X, Huo J, Xia L, Shan F, Liu J, Mo Z, Yan F, Ding Z, Yang Q, Song B, Shi F, Yuan H, Wei Y, Cao X, Gao Y, Wu D, Wang Q, Shen D. Dual-Sampling Attention Network for Diagnosis of COVID-19 From Community Acquired Pneumonia. IEEE Trans Med Imaging. 2020 Aug;39(8):2595-2605. doi: 10.1109/TMI.2020.2995508.
- Metlay JP, Waterer GW. Treatment of Community-Acquired Pneumonia During the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Pandemic. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):304-305. doi: 10.7326/M20-2189. Epub 2020 May 7.
- Wang Z, Xiao Y, Li Y, Zhang J, Lu F, Hou M, Liu X. Automatically discriminating and localizing COVID-19 from community-acquired pneumonia on chest X-rays. Pattern Recognit. 2021 Feb;110:107613. doi: 10.1016/j.patcog.2020.107613. Epub 2020 Aug 26.
- Pernica JM, Harman S, Kam AJ, Carciumaru R, Vanniyasingam T, Crawford T, Dalgleish D, Khan S, Slinger RS, Fulford M, Main C, Smieja M, Thabane L, Loeb M. Short-Course Antimicrobial Therapy for Pediatric Community-Acquired Pneumonia: The SAFER Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2021 May 1;175(5):475-482. doi: 10.1001/jamapediatrics.2020.6735.
- Waseem MH, Lasi FF, Valecha J, Samejo B, Sangrasi SA, Ali SM. Effectiveness of Chest Physiotherapy in Cerebrovascular Accident Patients With Aspiration Pneumonia. Journal of Modern Rehabilitation. 2021;15(1):47-52.
- Ryrso CK, Faurholt-Jepsen D, Ritz C, Pedersen BK, Hegelund MH, Dungu AM, Sejdic A, Lindegaard B, Krogh-Madsen R. The impact of physical training on length of hospital stay and physical function in patients hospitalized with community-acquired pneumonia: protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2021 Aug 28;22(1):571. doi: 10.1186/s13063-021-05503-2.
- Nair GB, Niederman MS. Updates on community acquired pneumonia management in the ICU. Pharmacol Ther. 2021 Jan;217:107663. doi: 10.1016/j.pharmthera.2020.107663. Epub 2020 Aug 15.
- Leemans G, Belmans D, Van Holsbeke C, Becker B, Vissers D, Ides K, Verhulst S, Van Hoorenbeeck K. The effectiveness of a mobile high-frequency chest wall oscillation (HFCWO) device for airway clearance. Pediatr Pulmonol. 2020 Aug;55(8):1984-1992. doi: 10.1002/ppul.24784. Epub 2020 Apr 22.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
20 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2022
Première publication (Réel)
2 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/22/0318 M Ahmad
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .