- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05379361
감성지능을 위한 프로그램 개발 연구
2022년 5월 17일 업데이트: NİL KÜÇÜK YÜCEYURT, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
간호대학생의 감성지능 개발을 위한 프로그램 개발 연구
자격을 갖춘 간호를 위해서는 간호사의 감성 지능 기술이 직업 훈련 중에 개발되어야 합니다.
본 연구는 Demirel의 프로그램 개발모형에 맞춰 간호대학생을 위한 Bar-On 감성지능모형에 기반한 감성지능 훈련 프로그램을 개발하고 평가하기 위해 수행되었다.
연구 개요
상세 설명
실험은 위약, 대조군(사전-사후 대조군), 맹검법을 이용한 무작위 통제 실험 설계로 계획하였다. 정성적 연구 방법 중 하나인 개인 심층면접 방법도 정량적 방법과 함께 연구에 활용되고 있어 혼재된 연구이다. 연구는 한 대학의 간호학과 1년차 재학생(N: 250)을 대상으로 진행되었다.
감성지능 훈련 프로그램을 생성하여 지정된 기간에 실험집단에 적용하였다. 상호 작용의 위험을 최소화하기 위해 위약 그룹에 다른 교육 프로그램을 동시에 적용했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정서 지능 척도에서 학생들의 평균 점수는 1-4점 범위입니다.
- 연구에 참여할 의향
제외 기준:
- 전문적인 심리적 또는 정신과적 지원을 받았거나 받고 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 감성지능중재그룹
감성 지능 기술 개발을 목표로 하는 간호학과 학생들이 개입 그룹을 구성했습니다.
|
문헌 및 예비 연구 결과에 따라 개발되었으며 바온 감성 지능 하위 차원을 포함하는 훈련 프로그램입니다.
|
|
위약 비교기: 환경 인식 교육 그룹
간호대학생이 같은 학기, 같은 학부에서 공부하고 있다는 사실로 인해 이루어진 개입에 대한 상호작용의 위험을 제거하기 위해 만들어진 그룹입니다.
개입 그룹과 달리 이 그룹에 선발된 학생들은 감성 지능 개념 및 기술과 관련되지 않은 환경 인식에 대한 교육을 받았습니다.
|
문헌에 따라 개발된 교육 프로그램으로 환경 인식 기술 교육이 포함되어 있습니다.
|
|
간섭 없음: 개입 없음: 대조군
대조군은 간호교육을 지속하고 감성지능 발달을 위한 어떠한 개입이나 적용도 하지 않은 학생들로 구성하였다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
감성 지능 기술
기간: 기준선(교육 프로그램 전, 사후 테스트(교육 프로그램 종료 2주 후))
|
Bar-On 감성 지능 척도
|
기준선(교육 프로그램 전, 사후 테스트(교육 프로그램 종료 2주 후))
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
교육 프로그램 평가 설문지
기간: 기준선
|
이니셔티브로 수행된 교육 프로그램의 효율성 평가.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Nil Küçük Yüceyurt, PhD, Istanbul Univesity Cerrahpasa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .