Programudviklingsstudie for følelsesmæssig intelligens
17. maj 2022 opdateret af: NİL KÜÇÜK YÜCEYURT, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Programudviklingsundersøgelse til udvikling af følelsesmæssig intelligens for sygeplejestuderende
For kvalificeret sygepleje bør sygeplejerskers følelsesmæssige intelligens færdigheder udvikles under deres erhvervsuddannelse.
Denne forskning blev udført for at udvikle og evaluere træningsprogrammet for emotionel intelligens baseret på Bar-On Emotional Intelligence Model for sygeplejestuderende i overensstemmelse med Demirels programudviklingsmodel.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forsøget var planlagt i et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design med placebo, kontrolgruppe (prætest-posttest kontrolmønster), blindteknik. Det er en forskning med et blandet mønster, da den individuelle dybdeinterviewmetode, en af de kvalitative forskningsmetoder, også anvendes i forskningen sammen med kvantitative metoder. Forskningen blev udført med førsteårs sygeplejestuderende (N: 250) fra et universitet.
Træningsprogrammet Emotional Intelligence oprettede og blev anvendt på forsøgsgruppen i den angivne periode. For at minimere risikoen for interaktion blev der samtidig anvendt et andet træningsprogram til placebogruppen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den gennemsnitlige score for eleverne på skalaen for følelsesmæssig intelligens ligger i intervallet 1-4 point.
- Lyst til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Har modtaget eller modtaget professionel psykologisk eller psykiatrisk støtte
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Emotionel intelligensinterventionsgruppe
Sygeplejestuderende, hvis emotionelle intelligensfærdigheder var rettet mod at blive udviklet, dannede interventionsgruppen.
|
Det er et træningsprogram, der er udviklet i overensstemmelse med litteraturen og de foreløbige forskningsresultater, og som inkluderer underdimensionerne af emotionel intelligens.
|
|
Placebo komparator: Uddannelsesgruppe for miljøbevidsthed
Det er en gruppe, der er oprettet for at eliminere risikoen for interaktion om den intervention, der er lavet på grund af, at sygeplejestuderende læser på samme semester og på samme fakultet.
Til forskel fra interventionsgruppen blev eleverne udvalgt til denne gruppe trænet i miljøbevidsthed, som ikke er relateret til emotionel intelligens begreber og færdigheder.
|
Det er et træningsprogram, der er udviklet i overensstemmelse med litteraturen og omfatter uddannelse i miljøbevidsthed.
|
|
Ingen indgriben: Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen bestod af de studerende, der fortsatte deres sygeplejerskeuddannelse og ikke havde nogen intervention eller anvendelse til udvikling af følelsesmæssige intelligensfærdigheder.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følelsesmæssige intelligensfærdigheder
Tidsramme: Baseline (før uddannelsesprogrammet, posttest (2 uger efter uddannelsesprogrammet sluttede)
|
Bar-On Emotional Intelligence Scale
|
Baseline (før uddannelsesprogrammet, posttest (2 uger efter uddannelsesprogrammet sluttede)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evalueringsspørgeskema for uddannelsesprogram
Tidsramme: Baseline
|
Evaluering af effektiviteten af uddannelsesprogrammet udført som et initiativ.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Nil Küçük Yüceyurt, PhD, Istanbul Univesity Cerrahpasa
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
18. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IUC-FNHF
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .