- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05379361
Emotionaalisen älykkyyden ohjelman kehitystutkimus
Ohjelmakehitystutkimus tunneälyn kehittämiseksi hoitotyön opiskelijoille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koe suunniteltiin satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa suunnittelussa lumelääkettä, kontrolliryhmää (ennen testi-testin jälkeistä kontrollimallia), sokkotekniikkaa. Kyseessä on sekakuvioinen tutkimus, sillä tutkimuksessa käytetään kvantitatiivisten menetelmien lisäksi myös yksilöllistä syvähaastattelumenetelmää, joka on yksi kvalitatiivisista tutkimusmenetelmistä. Tutkimus tehtiin yliopiston ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoilla (N: 250).
Emotional Intelligence -koulutusohjelma luotiin ja sitä sovellettiin koeryhmässä määrättynä aikana. Vuorovaikutusriskin minimoimiseksi lumeryhmässä sovellettiin samanaikaisesti eri koulutusohjelmaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijoiden keskiarvo tunneäly-asteikolla on 1-4 pistettä.
- Halu osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- olet saanut tai saanut ammatillista psykologista tai psykiatrista tukea
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Tunneälyn interventioryhmä
Hoitotyön opiskelijat, joiden tunneälytaitoja oli tarkoitus kehittää, muodostivat interventioryhmän.
|
Se on kirjallisuuden ja alustavien tutkimustulosten mukaisesti kehitetty koulutusohjelma, joka sisältää tunneälyn alaulottuvuuksia.
|
Placebo Comparator: Ympäristötietoisuuden koulutusryhmä
Se on ryhmä, joka on luotu eliminoimaan vuorovaikutuksen riskiä interventiosta, joka johtuu siitä, että hoitotyön opiskelijat opiskelevat samalla lukukaudella ja samassa tiedekunnassa.
Toisin kuin interventioryhmässä, tähän ryhmään valitut opiskelijat koulutettiin ympäristötietoisuudesta, joka ei liity tunneälyn käsitteisiin ja taitoihin.
|
Se on kirjallisuuden mukaisesti kehitetty koulutusohjelma, joka sisältää ympäristötietoisuustaitojen koulutuksen.
|
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä koostui opiskelijoista, jotka jatkoivat sairaanhoitajakoulutustaan ja joilla ei ollut puuttumista tai sovellusta tunneälytaitojen kehittämiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Emotionaalisen älykkyyden taidot
Aikaikkuna: Perustaso (ennen koulutusohjelmaa, jälkikoe (2 viikkoa koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Bar-On Emotional Intelligence Scale
|
Perustaso (ennen koulutusohjelmaa, jälkikoe (2 viikkoa koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Koulutusohjelman arviointikysely
Aikaikkuna: Perustaso
|
Aloitteena toteutetun koulutusohjelman tehokkuuden arviointi.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Nil Küçük Yüceyurt, PhD, Istanbul Univesity Cerrahpasa
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IUC-FNHF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tunneälyn kehittämisohjelma
-
University Hospital, BrestRekrytointi