Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalisen älykkyyden ohjelman kehitystutkimus

tiistai 17. toukokuuta 2022 päivittänyt: NİL KÜÇÜK YÜCEYURT, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ohjelmakehitystutkimus tunneälyn kehittämiseksi hoitotyön opiskelijoille

Pätevää sairaanhoitajaa varten sairaanhoitajien tunneälytaitoja tulee kehittää ammatillisen koulutuksen aikana. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja arvioida Demirelin ohjelmakehitysmallin mukaista Bar-On Emotional Intelligence -malliin perustuvaa Emotional Intelligence Training -ohjelmaa hoitotyön opiskelijoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koe suunniteltiin satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa suunnittelussa lumelääkettä, kontrolliryhmää (ennen testi-testin jälkeistä kontrollimallia), sokkotekniikkaa. Kyseessä on sekakuvioinen tutkimus, sillä tutkimuksessa käytetään kvantitatiivisten menetelmien lisäksi myös yksilöllistä syvähaastattelumenetelmää, joka on yksi kvalitatiivisista tutkimusmenetelmistä. Tutkimus tehtiin yliopiston ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelijoilla (N: 250).

Emotional Intelligence -koulutusohjelma luotiin ja sitä sovellettiin koeryhmässä määrättynä aikana. Vuorovaikutusriskin minimoimiseksi lumeryhmässä sovellettiin samanaikaisesti eri koulutusohjelmaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijoiden keskiarvo tunneäly-asteikolla on 1-4 pistettä.
  • Halu osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • olet saanut tai saanut ammatillista psykologista tai psykiatrista tukea

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tunneälyn interventioryhmä
Hoitotyön opiskelijat, joiden tunneälytaitoja oli tarkoitus kehittää, muodostivat interventioryhmän.
Se on kirjallisuuden ja alustavien tutkimustulosten mukaisesti kehitetty koulutusohjelma, joka sisältää tunneälyn alaulottuvuuksia.
Placebo Comparator: Ympäristötietoisuuden koulutusryhmä
Se on ryhmä, joka on luotu eliminoimaan vuorovaikutuksen riskiä interventiosta, joka johtuu siitä, että hoitotyön opiskelijat opiskelevat samalla lukukaudella ja samassa tiedekunnassa. Toisin kuin interventioryhmässä, tähän ryhmään valitut opiskelijat koulutettiin ympäristötietoisuudesta, joka ei liity tunneälyn käsitteisiin ja taitoihin.
Se on kirjallisuuden mukaisesti kehitetty koulutusohjelma, joka sisältää ympäristötietoisuustaitojen koulutuksen.
Ei väliintuloa: Ei interventiota: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä koostui opiskelijoista, jotka jatkoivat sairaanhoitajakoulutustaan ​​ja joilla ei ollut puuttumista tai sovellusta tunneälytaitojen kehittämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emotionaalisen älykkyyden taidot
Aikaikkuna: Perustaso (ennen koulutusohjelmaa, jälkikoe (2 viikkoa koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
Bar-On Emotional Intelligence Scale
Perustaso (ennen koulutusohjelmaa, jälkikoe (2 viikkoa koulutusohjelman päättymisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutusohjelman arviointikysely
Aikaikkuna: Perustaso
Aloitteena toteutetun koulutusohjelman tehokkuuden arviointi.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nil Küçük Yüceyurt, PhD, Istanbul Univesity Cerrahpasa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IUC-FNHF

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tunneälyn kehittämisohjelma

3
Tilaa