Studium rozwoju programu dla inteligencji emocjonalnej
17 maja 2022 zaktualizowane przez: NİL KÜÇÜK YÜCEYURT, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studium rozwoju programu rozwoju inteligencji emocjonalnej dla studentów pielęgniarstwa
W celu zapewnienia wykwalifikowanej opieki pielęgniarskiej umiejętności inteligencji emocjonalnej pielęgniarek powinny być rozwijane podczas ich szkolenia zawodowego.
Niniejsze badania przeprowadzono w celu opracowania i oceny Programu Treningu Inteligencji Emocjonalnej opartego na Modelu Inteligencji Emocjonalnej Bar-On dla studentów pielęgniarstwa zgodnie z modelem rozwoju programu Demirela.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Eksperyment zaplanowano w randomizowanym, kontrolowanym projekcie eksperymentalnym z placebo, grupą kontrolną (wzorzec kontrolny pretest-posttest), techniką ślepą. Jest to badanie o mieszanym schemacie, gdyż metoda indywidualnego wywiadu pogłębionego, będąca jedną z jakościowych metod badawczych, stosowana jest w badaniach obok metod ilościowych. Badania przeprowadzono wśród studentów pierwszego roku pielęgniarstwa (N: 250) uczelni wyższej.
Stworzono program treningowy Inteligencji Emocjonalnej i zastosowano go w grupie eksperymentalnej w zadanym okresie. W celu zminimalizowania ryzyka interakcji w grupie placebo zastosowano jednocześnie inny program treningowy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Średni wynik uczniów w skali inteligencji emocjonalnej mieści się w przedziale 1-4 punktów.
- Chęć udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymali lub otrzymują profesjonalne wsparcie psychologiczne lub psychiatryczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencji Inteligencji Emocjonalnej
Grupę interwencyjną tworzyli studenci pielęgniarstwa, których celem było rozwijanie umiejętności Inteligencji Emocjonalnej.
|
Jest to program treningowy, który został opracowany w oparciu o literaturę i wyniki badań wstępnych i obejmuje podwymiary inteligencji emocjonalnej z poprzeczką.
|
|
Komparator placebo: Grupa edukacyjna świadomości ekologicznej
Jest to grupa stworzona w celu wyeliminowania ryzyka interakcji na temat podjętej interwencji w związku z faktem, że studenci pielęgniarstwa studiują na tym samym semestrze i na tym samym wydziale.
W odróżnieniu od grupy interwencyjnej, uczniowie wybrani do tej grupy zostali przeszkoleni w zakresie świadomości środowiskowej, która nie jest związana z koncepcjami i umiejętnościami Inteligencji Emocjonalnej.
|
Jest to program szkoleniowy, który został opracowany zgodnie z literaturą i obejmuje edukację w zakresie świadomości ekologicznej.
|
|
Brak interwencji: Bez interwencji: grupa kontrolna
Grupę kontrolną stanowiły studentki, które kontynuowały naukę pielęgniarską i nie miały interwencji ani zastosowania w rozwijaniu umiejętności inteligencji emocjonalnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umiejętności inteligencji emocjonalnej
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed programem edukacyjnym, test końcowy (2 tygodnie po zakończeniu programu edukacyjnego)
|
Skala Inteligencji Emocjonalnej Bar-On
|
Linia bazowa (przed programem edukacyjnym, test końcowy (2 tygodnie po zakończeniu programu edukacyjnego)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz Oceny Programu Szkolenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Ocena skuteczności programu szkoleniowego realizowanego z inicjatywy.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Nil Küçük Yüceyurt, PhD, Istanbul Univesity Cerrahpasa
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IUC-FNHF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .