위장관 초음파 검사를 통한 조기 경장영양 수유과정의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2026년 1월 27일 업데이트: Chinese Medical Association
중환자에서 위장관 초음파 검사를 통한 조기 경장 영양 공급 과정의 효과
중환자의 경우, 수유 프로토콜은 경장 영양의 성공적인 구현을 결정하는 중요한 요소 중 하나입니다(EN).
급성 위장 손상(AGI)은 섭식 내성에 영향을 미치며 이는 섭식 프로토콜의 성공적인 구현을 크게 결정합니다.
우리의 이전 연구에서 경복부 장 초음파 검사가 AGI 진단에 도움이 된다는 것을 발견했습니다.
따라서 본 연구에서는 경복부 위장관 초음파를 급식 프로토콜에 적용하여 위장관 초음파 보조 경장 영양의 타당성과 중환자에 대한 영향을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
포함 및 제외 기준을 충족하는 환자는 개입 그룹과 통제 그룹에 무작위로 할당되었습니다.
영양 시작 첫 주 동안 임상 지표에 대한 다양한 수유 절차의 영향을 관찰하기 위해 다양한 절차에 따라 경장 영양을 실시했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
294
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
- Nanjing Drum Tower Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이는 18세 이상
- 중환자실 입실 후 24시간 이내
- 급성 생리 및 만성 건강 평가 II(APACHE II) 점수 > 8
- ICU 예상 체류 기간이 3일 이상인 경우
- 동의
제외 기준:
- 위, 소장 또는 우측 결장의 정상적인 해부학적 구조가 크게 변경됨(위절제술, 식도절제술, 췌십이지장절제술, 위장우회술, 단장증후군의 존재 등)
- 조절되지 않는 위장관 출혈
- 통제되지 않는 장폐색
- 통제되지 않는 장간막 혈관 질환
- 임신
- 모유 수유
- ICU 입소 전 24시간 이내에 경장영양 또는 비경구영양을 받은 자
- 중환자실 입원 후 48시간 이내 사망 예측
- 이전에 이 연구에 등록했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
기존 수유 절차에 따라 영양 요법을 시행합니다.
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실험적: 개입 그룹
위장 초음파의 도움을 받는 절차에 따라 영양 요법을 시행합니다.
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위독한 환자가 안정되면 위장 초음파의 도움을 받아 절차에 따라 경장 영양을 시작했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경구 경로를 통한 목표 도달률
기간: 첫 주 내에
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경관 경로를 통해 목표 열량에 도달한 참가자 비율
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첫 주 내에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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급식 불내성의 발생률
기간: 첫 주 내에
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첫 주 내에
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정맥 영양의 적용
기간: 첫 주 내
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첫 주 내
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프로키네틱 약물의 적용
기간: 첫 주 내에
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첫 주 내에
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혈관 활성 약물의 사용
기간: 첫 주 내에
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첫 주 내에
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기계적 환기
기간: 첫 주 내에
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첫 주 내에
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지속적 신대체 요법
기간: 첫 주 내에
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첫 주 내에
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CRP 수치
기간: Day0/1/3/5/7
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Day0/1/3/5/7
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사망률
기간: Day28、Day60、입원 중
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Day28、Day60、입원 중
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중환자실 재원 기간
기간: 중환자실 입원 기간 동안
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중환자실 입원 기간 동안
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입원 기간
기간: 입원 기간 동안
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입원 기간 동안
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혈소판 수
기간: Day0,1,3,5,7
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Day0,1,3,5,7
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총 빌리루빈
기간: Day0,1,3,5,7
|
Day0,1,3,5,7
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혈청 크레아티닌
기간: Day0,1,3,5,7
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Day0,1,3,5,7
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: WenKui Yu, Professor, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-050-02
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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