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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05382065
빈혈과 기계 환기 기간
2022년 8월 18일 업데이트: Annop Piriyapatsom, MD, Mahidol University
외과 중환자실 입원 환자의 빈혈 기간과 인공호흡 기간의 상관관계 원문보기 KCI 원문보기 인용
중환자실에서 인공호흡을 받는 환자의 경우 빈혈이 흔하게 나타나며 이는 사망을 포함한 부작용과 관련이 있을 수 있습니다.
우리는 96시간 이상의 환기 지원이 필요한 중환자실의 중환자에서 빈혈 기간과 기계 환기 기간의 영향 및 임상 결과를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
빈혈은 중환자가 접하는 가장 흔한 상태 중 하나입니다.
다양한 기전으로 인해 위장관 출혈, 철분 결핍, 염증 및 감염, 스트레스, 다중 혈액 검사를 포함한 빈혈 위험에 처할 수 있습니다.
빈혈은 신체의 산소 함량이 고갈되어 심폐 기능에 영향을 줄 수 있습니다.
기계 환기 환자에서 빈혈은 기계 환기 기간 증가, 입원 기간 증가 및 사망률 증가와 관련이 있습니다.
일부 연구에서는 헤모글로빈 수치가 8.5g/dl 미만이면 96시간 이상 기계적 환기가 필요한 중환자의 부작용에 대한 잠재적 위험 요소라고 제안했습니다.
그러나 대부분의 연구는 기계 환기 환자의 헤모글로빈 수치 및 관련 부작용에 초점을 맞췄습니다.
우리가 아는 한, 빈혈 기간의 영향과 이러한 환자의 임상 결과에 대해 보고한 연구는 거의 없습니다.
우리는 기계적 환기를 받는 환자에서 발생하는 짧은 기간의 빈혈이 기계적 환기의 지속 시간에 영향을 미치지 않는다는 가설을 세웁니다.
따라서 우리는 96시간 이상의 환기 지원이 필요한 중환자의 기계적 환기 기간에 대한 빈혈 기간의 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bangkok
-
Bangkok Noi, Bangkok, 태국, 10700
- 모병
- Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 중환자실에 입원하여 96시간 이상 침습적 기계적 환기를 통한 환기 지원이 필요한 성인 환자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 환자
- 연구기간 중 수술 중환자실에 입원한 환자
- 환자는 96시간 이상 동안 침습적 기계 환기를 통한 환기 지원이 필요했습니다.
제외 기준:
- 인공호흡 지원 시작 또는 종료 시간에 대한 데이터가 누락된 환자
- 이전에 본 연구에 포함되었다가 재입원된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기계적 환기 기간
기간: 인공호흡기 시작 28일 후
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환자가 기계적 환기를 받은 일수
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인공호흡기 시작 28일 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
빈혈의 기간
기간: 인공호흡기 시작 28일 후
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환자가 인공호흡기를 사용하는 동안 헤모글로빈 수치가 8g/dl 미만인 날
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인공호흡기 시작 28일 후
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심혈관 기능 장애
기간: 인공호흡기 시작 28일 후
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1, 3 또는 4와 동일한 SOFA 심혈관 요소
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인공호흡기 시작 28일 후
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호흡 기능 장애
기간: 인공호흡기 시작 28일 후
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SOFA 호흡기 성분 >1
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인공호흡기 시작 28일 후
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신장 기능 장애
기간: 인공호흡기 시작 28일 후
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SOFA 호흡기 성분 >1
|
인공호흡기 시작 28일 후
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위장 장애
기간: 인공호흡기 시작 28일 후
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SOFA 위장 성분 >1
|
인공호흡기 시작 28일 후
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혈액학적 기능 장애
기간: 인공호흡기 시작 28일 후
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SOFA 혈액 성분 >1
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인공호흡기 시작 28일 후
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ICU 체류 기간
기간: 포함 후 최대 90일
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ICU 입원에서 ICU 퇴원까지의 기간
|
포함 후 최대 90일
|
입원 기간
기간: 포함 후 최대 90일
|
입원에서 퇴원까지의 기간
|
포함 후 최대 90일
|
중환자실 사망률
기간: 포함 후 최대 90일
|
ICU 퇴원 시 생존 또는 사망 상태
|
포함 후 최대 90일
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병원 사망률
기간: 포함 후 최대 90일
|
퇴원 시 생사 여부
|
포함 후 최대 90일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Penuelas O, Frutos-Vivar F, Fernandez C, Anzueto A, Epstein SK, Apezteguia C, Gonzalez M, Nin N, Raymondos K, Tomicic V, Desmery P, Arabi Y, Pelosi P, Kuiper M, Jibaja M, Matamis D, Ferguson ND, Esteban A; Ventila Group. Characteristics and outcomes of ventilated patients according to time to liberation from mechanical ventilation. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Aug 15;184(4):430-7. doi: 10.1164/rccm.201011-1887OC.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 8일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
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