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贫血和机械通气时间

2022年8月18日 更新者:Annop Piriyapatsom, MD、Mahidol University

外科重症监护室收治患者贫血期与机械通气时间的相关性

在重症监护病房的机械通气患者中,贫血很常见,并且可能与包括死亡率在内的不良后果有关。 我们旨在调查贫血持续时间和机械通气持续时间的影响,以及重症监护病房需要通气支持 >96 小时的危重患者的临床结果。

研究概览

详细说明

贫血是危重病人最常见的病症之一。 多种机制可使这些患者面临贫血风险,包括胃肠道出血、缺铁、炎症和感染、压力和多次血液检测。 贫血会影响心肺功能,因为体内氧气含量会减少。 在机械通气患者中,贫血与机械通气时间延长、住院时间延长以及死亡率可能增加有关。 一些研究表明,血红蛋白水平 <8.5 g/dl 是需要机械通气 >96 小时的重症患者不良结局的潜在危险因素。 然而,大多数研究都集中在机械通气患者的血红蛋白水平和相关的不良事件上。 据我们所知,很少有研究报告这些患者贫血持续时间和临床结果的影响。 我们假设机械通气患者出现的贫血持续时间短对机械通气的持续时间没有影响。 因此,我们旨在研究贫血持续时间对需要通气支持 >96 小时的危重患者机械通气持续时间的影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Bangkok Noi、Bangkok、泰国、10700
        • 招聘中
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

入住外科重症监护病房并需要有创机械通气超过 96 小时的通气支持的成年患者

描述

纳入标准:

  • 年龄等于或大于 18 岁的患者
  • 研究期间入住外科重症监护病房的患者
  • 患者需要有创机械通气的通气支持超过 96 小时

排除标准:

  • 通气支持开始或结束时间数据缺失的患者
  • 先前纳入本研究并再次入院的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
机械通气时间
大体时间:开始通气支持后 28 天
患者接受机械通气的天数
开始通气支持后 28 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
贫血持续时间
大体时间:开始通气支持后 28 天
患者在通气支持下血红蛋白水平 <8 g/dl 的天数
开始通气支持后 28 天
心血管功能障碍
大体时间:开始通气支持后 28 天
SOFA 心血管成分等于 1、3 或 4
开始通气支持后 28 天
呼吸功能障碍
大体时间:开始通气支持后 28 天
SOFA 呼吸成分 >1
开始通气支持后 28 天
肾功能不全
大体时间:开始通气支持后 28 天
SOFA 呼吸成分 >1
开始通气支持后 28 天
肠胃功能障碍
大体时间:开始通气支持后 28 天
SOFA胃肠道组件 >1
开始通气支持后 28 天
血液功能障碍
大体时间:开始通气支持后 28 天
SOFA 血液成分 >1
开始通气支持后 28 天
ICU住院时间
大体时间:纳入后最多 90 天
从入住 ICU 到 ICU 出院的时间
纳入后最多 90 天
住院时间
大体时间:纳入后最多 90 天
从入院到出院的时间
纳入后最多 90 天
ICU死亡率
大体时间:纳入后最多 90 天
ICU 出院时的状态是活着还是死亡
纳入后最多 90 天
住院死亡率
大体时间:纳入后最多 90 天
出院时的状态是生是死
纳入后最多 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月8日

初级完成 (预期的)

2023年6月1日

研究完成 (预期的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月16日

首次发布 (实际的)

2022年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月18日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 255/2565(IRB3)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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