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인터넷 인지 행동 치료 중재인 Empower@Home에 대한 단일 그룹 연구

2024년 5월 31일 업데이트: Xiaoling Xiang, University of Michigan

고령자의 우울증에 대한 Empower@Home의 효과 평가

이것은 우울 증상이 높은 노인을 위한 새로운 인터넷 기반 인지 행동 치료 프로그램의 단일 그룹 연구입니다. 이 연구는 노인들과 함께 Empower@Home의 효과를 테스트하기 위해 미시간 주 전역에서 약 300명의 노인을 등록할 것입니다. 개입을 완료하는 데 약 10주가 소요됩니다. 참가자는 등록 전보다 중재를 완료한 후 우울증 수준이 낮아집니다. 참가자는 최소한의 지원으로 인터넷 기반 플랫폼을 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

우울증은 집에 있는 노인의 최대 40%에 영향을 미치지만 대부분의 집에 있는 노인은 다양한 접근 장벽으로 인해 심리 치료를 받지 않습니다. 연구 팀은 이러한 액세스 장벽을 줄이기 위해 커뮤니티 기반 솔루션 개발에 중점을 둡니다. 이전에 승인된 프로젝트 HUM00207612에서 연구팀은 Empower@Home이라는 새로운 인터넷 기반 인지 행동 치료(iCBT) 프로그램의 타당성을 테스트했습니다. 파일럿 프로젝트를 통해 연구 절차와 프로그램 제공에 사용되는 웹 플랫폼을 개선할 수 있었습니다. 이 새로운 프로젝트에서 연구 팀은 고령자를 대상으로 Empower@Home의 효과를 테스트하기 위해 더 큰 규모의 단일 그룹 연구를 수행할 것입니다. 모집 방법은 1) 사회 복지 기관의 추천 및 2) 소셜 미디어 및 프로그램 웹사이트에 광고가 있습니다.

개입에는 최대 9개의 사전 녹음된 온라인 치료 세션에 참석하고 최대 10주 동안 숙련된 연구 조교로부터 매주 코칭 전화를 받는 것이 포함됩니다. 참가자는 개인 집에서 치료에 참여합니다. 포괄적인 기준선, 사후 테스트 및 10주 후속 조치를 포함하여 세 가지 평가가 예정되어 있습니다. 각 평가는 참가자의 선호도에 따라 전화 또는 온라인 설문 조사를 통해 완료하는 데 약 40분이 소요됩니다.

주제는 대행사 추천 및 광고에서 모집됩니다. 2022년 5월부터 2023년 12월 사이에 약 300명의 피험자가 단일 그룹 연구 설계로 모집되어 자격이 있고 동의한 모든 참가자가 기다리지 않고 즉시 개입을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. ≥50년
  2. PHQ-9 >=5에 근거하여 최소한 경미한 우울 증상이 있음
  3. 참여할 의향이 있다

제외 기준:

  1. Blessed Orientation, Memory 및 Concentration 척도(점수 >9)를 기반으로 한 가능성 있는 인지 장애.
  2. 그들은 영어를 못한다
  3. 6개 항목 Columbia-Suicide Severity Rating Scale(C-SSRS)에 따라 중등도에서 고위험으로 정의되는 능동적 자살 생각이 있음
  4. 향후 3개월 이내에 입원할 위험이 높은 불치병 또는 불안정한 신체 건강을 가진 자
  5. 교정할 수 없고 모바일 장치 사용을 도와줄 가정 내 도움이 없는 심각한 시력 장애가 있는 경우
  6. 4개 항목 CAGE 스크리너에 의해 평가된 가능한 물질 사용 장애(CAGE에서 >=2이며 최소 1년 동안 술을 끊지 않았음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터넷 기반 프로그램
참가자에게는 9개 세션 온라인 프로그램에 대한 액세스 권한이 제공되며 기술 및 프로그래밍 문제와 관련하여 원격 지원을 받을 수 있습니다.
중재는 9주간의 인터넷 기반 인지 행동 치료 과정입니다. 적극적인 개입 단계에서 참가자는 숙련된 연구 직원으로부터 매주 지원을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-9(PHQ-9)의 변화
기간: 10주에 베이스라인 PHQ-9에서 변경
우울 증상 중증도의 9개 항목 표준화 척도의 변화. PHQ-9 점수는 0~27점으로 점수가 높을수록 증상이 심함을 나타냅니다.
10주에 베이스라인 PHQ-9에서 변경
수정된 치료 평가 목록
기간: 10주
고령자를 위해 수정된 참가자에 대한 프로그램 수용 가능성 및 연구 맥락과 관련된 11개 항목 리커트 척도. 점수 범위는 11~55점이며 점수가 높을수록 수용도가 높은 것을 의미한다.
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
범불안장애 평가-7(GAD-7)의 변화
기간: 10주에 기준선에서 변경
불안 증상의 중증도에 대한 7개 항목 표준화 척도의 변화. GAD7 점수의 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 증상이 더 심함을 의미합니다.
10주에 기준선에서 변경
듀크 사회적 지지 지수(DSSI)-10의 변화
기간: 10주에 기준선에서 변경
사회적 상호작용 및 사회적 지지 만족도에 대한 10개 항목 표준화 척도로 변경. 총점의 범위는 10~30점으로 점수가 높을수록 사회적 지지가 높은 것을 의미한다.
10주에 기준선에서 변경
PROMISE-SI의 변화
기간: 10주에 기준선에서 변경
외로움에 대한 8개 항목 표준화 척도 변경. 총점의 범위는 8~40점이며 점수가 높을수록 외로움의 정도가 높은 것을 의미합니다.
10주에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Xiaoling Xiang, PhD, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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