소아 신장 이식에서 이식편 생존을 위한 위험 평가 도구
2023년 12월 3일 업데이트: Radboud University Medical Center
1425 네덜란드 이식에 기반한 소아 신장 이식 후 이식 생존을 위한 이식 전 위험 평가 도구
이식 손실에 대한 위험 계산기를 개발하기 위해 네덜란드의 모든 소아 신장 수혜자(Nederlandse Orgaan Transplantatie Registry에 등록됨)의 데이터를 연구하는 등록 연구.
연구 개요
상세 설명
모든 수혜자의 사전 이식 매개변수는 다변량 회귀 분석을 수행하는 데 사용됩니다.
이 분석의 B-계수는 이식 연도당 이식 후 이식 생존을 예측하는 위험 계산기를 개발하는 데 사용될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1425
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
네덜란드에서 18세 미만의 신장을 받은 모든 소아 신장 수혜자
설명
포함 기준:
소아 신장 수용자
- 네덜란드 이식
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 복합 이식(간-신장 이식의 췌장-신장)
- 정보에 입각한 동의 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이식 생존
기간: 이식 후 최대 50년
|
기능하는 접붙이는 죽음의 접붙임.
생존 그래프: 시간이 지남에 따라 이식편이 기능하는 수혜자 비율
|
이식 후 최대 50년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Liesbeth De Wall, Radboud University Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
1966년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Riskcalculator.Pediatric.ntx
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터의 소유자가 아닌 NOTR이 데이터를 소유합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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