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간질성폐질환에 대한 류마티스관절염 환자의 선별검사

2022년 5월 25일 업데이트: dr.Kinga Fritsch, Polyclinic of the Hospitaller Brothers of St. John of God, Budapest

간질성폐질환에 대한 류마티스관절염 환자의 방사선 및 분만법 선별검사 원문보기 KCI 원문보기 인용

헝가리 인구에서 RA 폐 침범의 양적 및 질적 분석

연구 개요

상세 설명

간질성 폐 질환(ILD)은 류마티스 관절염(RA)의 사망률과 이환율의 상당 부분을 차지합니다. 이 전향적 종단 연구의 목적은 헝가리 류마티스 관절염 환자의 간질성 폐 침범을 평가하는 것입니다. 실험실 마커, X선 기반 영상 방법, 폐 기능 검사, QOL 설문지 및 수면 품질 평가 설문지가 간질성 폐질환을 추정하는 데 사용됩니다. 또한 이러한 데이터를 기반으로 이미징 매개 변수 및 국가 등록에 대한 소규모 단면 연구를 만들 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Judit Majnik, MD PhD
  • 전화번호: +36306637976
  • 이메일: judit@majnik.hu

연구 장소

      • Budapest, 헝가리, 1023
        • 모병
        • Buda Hospital of the Hospitaller Order of Saint John of God
        • 연락하다:
          • Kinga Fritsch, MD
        • 연락하다:
          • Judit Majnik, MD PhD
        • 부수사관:
          • György Nagy, MD PhD
        • 부수사관:
          • Dóra Sárvári, MD
        • 부수사관:
          • Tímea Petri
      • Budapest, 헝가리, 1082
        • 모병
        • Medical Imaging Centre, Semmelweis University
        • 연락하다:
          • Nikolett Marton, MD, PhD
        • 연락하다:
          • János Gyebnár, MD
        • 부수사관:
          • Pal Maurovich-Horvat, MD PhD MPH
        • 부수사관:
          • Ádám Domonkos Tárnoki, MD PhD
        • 부수사관:
          • Dávid László Tárnoki, MD PhD
        • 부수사관:
          • László Szakács, MD
        • 부수사관:
          • Leila Szeibel, MD
        • 부수사관:
          • Klaudia Borbely, MD
      • Budapest, 헝가리, 1083
        • 모병
        • Department of Pulmonology, Semmelweis University Faculty of Medicine
        • 연락하다:
          • Veronika Müller, MD PhD
        • 부수사관:
          • Alexandra Nagy
        • 부수사관:
          • Nóra Tóth
        • 부수사관:
          • Tamás Nagy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

부다페스트의 Hospitaller Brothers of St. John of God의 Polyclinic에서 정기적인 후속 조치를 받는 RA 환자

설명

포함 기준:

  • RA의 진단

제외 기준:

  • 임신, 수유
  • ILD의 이전 진단, 폐암, 지난 2개월 동안 등록된 폐 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ILD의 유병률
기간: 기준선에서 최소 5년까지
이미징 방법으로 ILD 감지
기준선에서 최소 5년까지
ILD의 패턴
기간: 기준선에서 최소 5년까지
이미징 방법을 기반으로 ILD 패턴을 특성화합니다.
기준선에서 최소 5년까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이오마커와의 상관관계
기간: 기준선에서 최소 2년까지
영상 결과와 호흡 기능, 질병 활동 및 실험실 마커의 상관관계
기준선에서 최소 2년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2026년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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