Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening af patienter med reumatoid arthritis for interstitiel lungesygdom

25. maj 2022 opdateret af: dr.Kinga Fritsch, Polyclinic of the Hospitaller Brothers of St. John of God, Budapest

Screening af patienter med reumatoid arthritis for interstitiel lungesygdom med røntgen- og arbejdsmetoder

Den kvantitative og kvalitative analyse af RA lunge involvering i den ungarske befolkning

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Interstitiel lungesygdom (ILD) tegner sig for en betydelig del af dødeligheden og sygeligheden ved leddegigt (RA). Formålet med denne prospektive longitudinelle undersøgelse er at vurdere interstitiel lunge involvering hos ungarske reumatoid arthritis patienter. Laboratoriemarkører, røntgenbaserede billeddannelsesmetoder, pulmonologiske funktionelle tests, QOL-spørgeskema og spørgeskema til vurdering af søvnkvalitet anvendes til at estimere den interstitielle lungesygdom. Også mindre tværsnitsundersøgelser af billeddiagnostiske parametre og et nationalt register planlægges oprettet baseret på disse data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Judit Majnik, MD PhD
  • Telefonnummer: +36306637976
  • E-mail: judit@majnik.hu

Studiesteder

      • Budapest, Ungarn, 1023
        • Rekruttering
        • Buda Hospital of the Hospitaller Order of Saint John of God
        • Kontakt:
          • Kinga Fritsch, MD
        • Kontakt:
          • Judit Majnik, MD PhD
        • Underforsker:
          • György Nagy, MD PhD
        • Underforsker:
          • Dóra Sárvári, MD
        • Underforsker:
          • Tímea Petri
      • Budapest, Ungarn, 1082
        • Rekruttering
        • Medical Imaging Centre, Semmelweis University
        • Kontakt:
          • Nikolett Marton, MD, PhD
        • Kontakt:
          • János Gyebnár, MD
        • Underforsker:
          • Pal Maurovich-Horvat, MD PhD MPH
        • Underforsker:
          • Ádám Domonkos Tárnoki, MD PhD
        • Underforsker:
          • Dávid László Tárnoki, MD PhD
        • Underforsker:
          • László Szakács, MD
        • Underforsker:
          • Leila Szeibel, MD
        • Underforsker:
          • Klaudia Borbely, MD
      • Budapest, Ungarn, 1083
        • Rekruttering
        • Department of Pulmonology, Semmelweis University Faculty of Medicine
        • Kontakt:
          • Veronika Müller, MD PhD
        • Underforsker:
          • Alexandra Nagy
        • Underforsker:
          • Nóra Tóth
        • Underforsker:
          • Tamás Nagy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

RA-patienter med regelmæssige opfølgninger på Polyclinic of Hospitaller Brothers of St. John of God, Budapest

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af RA

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet, amning
  • tidligere diagnose af ILD, lungekræft, registreret lungeinfektion inden for de sidste 2 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af ILD
Tidsramme: Fra baseline til mindst 5 år
påvisning af ILD med billeddannelsesmetoder
Fra baseline til mindst 5 år
mønster af ILD
Tidsramme: Fra baseline til mindst 5 år
at karakterisere ILD-mønstrene ud fra billeddannelsesmetoder
Fra baseline til mindst 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation med biomarkører
Tidsramme: Fra baseline til mindst 2 år
korrelation af billeddiagnostiske resultater med respiratorisk funktion, sygdomsaktivitet og laboratoriemarkører
Fra baseline til mindst 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2026

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2022

Først opslået (FAKTISKE)

25. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Abonner