COVID-19로 인한 급성 호흡 부전 환자의 자발 호흡의 가스 교환 및 시간 경과 변화의 병리 생리학. 다기관 전향적 연구. (COVAQ)
2024년 12월 11일 업데이트: CHU de Reims
SARS-COV-2 관련 호흡기 질환의 병리생리학은 특히 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)이라고 하는 가장 심각한 형태에 대해 아직 잘 알려져 있지 않습니다.
이 경우 자발 호흡 환자의 COVID-19 진행 중 가스 교환의 변화를 조사한 연구는 거의 없습니다.
연구자들은 이 연구에서 COVID-19로 인한 급성 호흡 부전이 있는 자발 호흡 환자의 가스 교환 및 시간 경과 변화의 병태생리학을 탐구하는 것을 목적으로 합니다.
또한, 우리의 목표는 호흡 부전 악화 및 기관 내 삽관이 필요한 초기 마커를 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
59
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스
- Damien JOLLY
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- COVID-19 감염이 확인된 환자.
- 안면 마스크를 착용하고 분당 6리터 이상의 산소 흐름이 필요한 급성 호흡 부전으로 중환자실 입원.
- 채혈을 위한 동맥 카테터의 존재.
제외 기준 :
- ICU 입원 시 기계 환기를 받는 환자.
- 입원 즉시 삽관이 필요한 환자.
- 포함 시점에 ICU에 48시간 이상 입원한 환자.
- ICU에 입원하기 전에 진단된 폐색전증.
- 경미한 환자
- 임산부
- 큐레이터 또는 후견인의 환자
- 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 호흡 부전
호흡곤란이 있는 피험자
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가스 교환의 병태생리학 탐구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐내 우좌 단락 측정, 환기 비율 및 삽관 필요성 사이의 연관성.
기간: 중환자실 입원 기간
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중환자실(ICU)에 입원한 날부터 사망하거나 중환자실에서 퇴원한 날까지, 최대 90일 평가
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중환자실 입원 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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D90에서 폐내 오른쪽에서 왼쪽 단락, 환기 비율 및 사망률 측정 사이의 연관성.
기간: 90일
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제공되지 않음
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90일
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D28에서 폐내 오른쪽에서 왼쪽 단락, 환기 비율 및 사망률 측정 사이의 연관성.
기간: 28일
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제공되지 않음
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28일
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흉부 CT 스캔에서 폐 손상의 백분율과 폐내 오른쪽에서 왼쪽 단락, 환기 비율 사이의 연관성.
기간: 입학시
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제공되지 않음
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입학시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 9일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PO21075
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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