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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05411770
악구강계, 척추자세 및 골반대칭의 관계
2022년 6월 6일 업데이트: Sanko University
청소년 개인의 구강악계, 척추자세 및 골반대칭의 관계에 관한 연구
본 연구는 악구강계, 척추자세, 골반대칭 간의 관계를 알아보기 위해 기획되었다.
91명의 건강한 청소년이 연구에 포함되었습니다.
악구강 시스템의 경우, 밀리미터 자를 사용한 측두하악 운동 범위, 측각계를 이용한 경추 관절 운동 범위 및 두개척추각도 측정, 줄자를 이용한 이주-벽 거리 측정, Baseline Bubble Inclinometer®를 이용한 후만 및 전만각 측정, 척추측만증을 위한 몸통 회전 각도 척추측만계 , 골반 대칭을 위한 하지 길이 측정은 줄자를 사용하여 이루어졌습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
91
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, 칠면조, 27620
- Sanko University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
10-18세의 건강한 청소년들이 연구에 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- 알려진 신경학적, 류마티스학적, 근골격계 문제 없음
- 시각 또는 청각 장애가 없음
- 연구에 적용할 매개변수에 적응하는 능력
- 적용할 테스트 수행 능력
- 가족이 연구 참여를 허락한 자발적인 청소년 개인으로 구성됩니다.
제외 기준:
- 입을 벌리거나 다물거나 씹을 때 TMJ에서 딸깍 소리나 쌕쌕거리는 소리 형태로 관절 소리를 듣습니다.
- 촉진 시 TMJ의 열정과 압통
- 종양이 있는 경우 최근 3년 이내에 교정 치료를 받은 경우
- 머리, 목, 악안면 수술의 병력이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉부 후만증 및 요추 전만각 평가
기간: 12주
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신뢰할 수 있는 Baseline Bubble Inclinometer®로 흉추 후만증 및 요추 전만각 평가를 수행했습니다.
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12주
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악관절 운동 범위
기간: 12주
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TMJ 가동범위, MAAM(Maximum mouth open amount), 하악의 좌우측방이동(latertrotrusion), 하악의 전방이동(protrusion), 하악의 후방이동(retrusion)을 밀리미터 자로 측정하였고, 청소년은 의자에 앉아 mm 단위로 기록했습니다.
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12주
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경추 관절 운동 범위 측정
기간: 12주
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경추관절 굴곡, 신전, 외측굴곡, 회전운동범위는 만능고니오미터를 이용하여 의자에 앉은 상태에서 측정하였다.
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12주
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두개척추각도 측정
기간: 12주
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청소년의 머리자세는 CVA(craniovertebral angle) 방법으로 평가하였다.
청소년들은 등받이가 있는 의자에 직립 자세로 앉아 작업자를 향해 옆으로 돌았습니다.
축점은 7번째 경추로 인정하고 머리(이주)와 수평면 사이의 각도를 고니오미터로 측정하여 도 단위로 기록하였다.
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12주
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Tragus-to-wall 거리 측정
기간: 12주
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Tragus-to-wall 거리는 줄자를 사용하여 측정하고 cm로 기록했습니다.
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12주
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척추측만증 각도 평가
기간: 12주
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척추 측만증 각도 평가는 척추 측만기로 수행되었습니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 30일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020/09
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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