Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La relación entre el sistema estomatognático, la postura de la columna vertebral y la simetría pélvica

6 de junio de 2022 actualizado por: Sanko University

Investigación de la Relación entre el Sistema Estomatognático, la Postura de la Columna Vertebral y la Simetría Pélvica en Individuos Adolescentes

Este estudio fue planeado para examinar la relación entre el sistema estomatognático, la postura de la columna vertebral y la simetría de la pelvis. 91 adolescentes sanos fueron incluidos en el estudio. Para el sistema estomatognático, rango de movimiento temporomandibular con regla milimétrica, rango de movimiento de la articulación cervical y medición del ángulo craneovertebral con goniómetro, medición de la distancia trago-pared con cinta métrica, medición del ángulo de cifosis y lordosis con Baseline Bubble Inclinometer®, escoliómetro del ángulo de rotación del tronco para escoliosis , las medidas de la longitud de las extremidades inferiores para la simetría de la pelvis se realizaron con una cinta métrica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

91

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Pavo, 27620
        • Sanko University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron en el estudio adolescentes sanos de 10 a 18 años de edad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No se conocen problemas neurológicos, reumatológicos, musculoesqueléticos.
  • No tiene discapacidad visual ni auditiva
  • Capacidad de adaptación a los parámetros a aplicar en el estudio
  • Capacidad para realizar las pruebas a aplicar
  • Consiste en individuos adolescentes voluntarios cuyas familias dieron permiso para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Recibir sonidos articulares en forma de chasquidos o crepitaciones de la ATM durante la apertura y cierre de la boca o la masticación
  • Pasión y sensibilidad en la ATM a la palpación
  • Tener un tumor Haber recibido tratamiento de ortodoncia en los últimos 3 años
  • Tener antecedentes de cirugía de cabeza, cuello y maxilofacial

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del ángulo de cifosis torácica y lordosis lumbar
Periodo de tiempo: 12 semanas
La evaluación del ángulo de cifosis torácica y lordosis lumbar se realizó con el fiable Baseline Bubble Inclinometer®.
12 semanas
Rango de movimiento temporomandibular
Periodo de tiempo: 12 semanas
El rango de movimiento de la ATM, la cantidad máxima de apertura de la boca (MAAM), los movimientos laterales derecho e izquierdo de la mandíbula (laterotrusión), el movimiento anterior de la mandíbula (protrusión) y el movimiento hacia atrás de la mandíbula (retrusión) se midieron con una regla milimétrica, mientras el adolescente estaba sentado en una silla y anotó en mm.
12 semanas
Medición del rango de movimiento de la articulación cervical
Periodo de tiempo: 12 semanas
Los rangos de movimiento de flexión, extensión, flexión lateral y rotación de la articulación cervical se midieron con un goniómetro universal mientras el adolescente estaba sentado en una silla.
12 semanas
Medición del ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 12 semanas
La postura de la cabeza del adolescente se evaluó mediante el método del ángulo craneovertebral (CVA). Los adolescentes se sentaron en una silla con respaldo en posición erguida y girados de costado hacia el trabajador. El punto de pivote se aceptó como la séptima vértebra cervical, y el ángulo entre la cabeza (trago) y el plano horizontal se midió con un goniómetro y se registró en grados.
12 semanas
Medición de la distancia del trago a la pared
Periodo de tiempo: 12 semanas
La distancia del trago a la pared se midió con una cinta métrica y se registró en cm.
12 semanas
Evaluación del ángulo de escoliosis
Periodo de tiempo: 12 semanas
La evaluación del ángulo de la escoliosis se realizó con un escoliómetro.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/09

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir