- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05411770
La relación entre el sistema estomatognático, la postura de la columna vertebral y la simetría pélvica
6 de junio de 2022 actualizado por: Sanko University
Investigación de la Relación entre el Sistema Estomatognático, la Postura de la Columna Vertebral y la Simetría Pélvica en Individuos Adolescentes
Este estudio fue planeado para examinar la relación entre el sistema estomatognático, la postura de la columna vertebral y la simetría de la pelvis.
91 adolescentes sanos fueron incluidos en el estudio.
Para el sistema estomatognático, rango de movimiento temporomandibular con regla milimétrica, rango de movimiento de la articulación cervical y medición del ángulo craneovertebral con goniómetro, medición de la distancia trago-pared con cinta métrica, medición del ángulo de cifosis y lordosis con Baseline Bubble Inclinometer®, escoliómetro del ángulo de rotación del tronco para escoliosis , las medidas de la longitud de las extremidades inferiores para la simetría de la pelvis se realizaron con una cinta métrica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Dispositivo: Evaluación del ángulo de cifosis torácica y lordosis lumbar
- Dispositivo: Rango de movimiento temporomandibular
- Dispositivo: Medición del rango de movimiento de la articulación cervical
- Dispositivo: Medición del ángulo craneovertebral
- Dispositivo: Medición de la distancia del trago a la pared
- Dispositivo: Evaluación del ángulo de escoliosis
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
91
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Pavo, 27620
- Sanko University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron en el estudio adolescentes sanos de 10 a 18 años de edad.
Descripción
Criterios de inclusión:
- No se conocen problemas neurológicos, reumatológicos, musculoesqueléticos.
- No tiene discapacidad visual ni auditiva
- Capacidad de adaptación a los parámetros a aplicar en el estudio
- Capacidad para realizar las pruebas a aplicar
- Consiste en individuos adolescentes voluntarios cuyas familias dieron permiso para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Recibir sonidos articulares en forma de chasquidos o crepitaciones de la ATM durante la apertura y cierre de la boca o la masticación
- Pasión y sensibilidad en la ATM a la palpación
- Tener un tumor Haber recibido tratamiento de ortodoncia en los últimos 3 años
- Tener antecedentes de cirugía de cabeza, cuello y maxilofacial
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del ángulo de cifosis torácica y lordosis lumbar
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La evaluación del ángulo de cifosis torácica y lordosis lumbar se realizó con el fiable Baseline Bubble Inclinometer®.
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12 semanas
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Rango de movimiento temporomandibular
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El rango de movimiento de la ATM, la cantidad máxima de apertura de la boca (MAAM), los movimientos laterales derecho e izquierdo de la mandíbula (laterotrusión), el movimiento anterior de la mandíbula (protrusión) y el movimiento hacia atrás de la mandíbula (retrusión) se midieron con una regla milimétrica, mientras el adolescente estaba sentado en una silla y anotó en mm.
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12 semanas
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Medición del rango de movimiento de la articulación cervical
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Los rangos de movimiento de flexión, extensión, flexión lateral y rotación de la articulación cervical se midieron con un goniómetro universal mientras el adolescente estaba sentado en una silla.
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12 semanas
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Medición del ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La postura de la cabeza del adolescente se evaluó mediante el método del ángulo craneovertebral (CVA).
Los adolescentes se sentaron en una silla con respaldo en posición erguida y girados de costado hacia el trabajador.
El punto de pivote se aceptó como la séptima vértebra cervical, y el ángulo entre la cabeza (trago) y el plano horizontal se midió con un goniómetro y se registró en grados.
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12 semanas
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Medición de la distancia del trago a la pared
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La distancia del trago a la pared se midió con una cinta métrica y se registró en cm.
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12 semanas
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Evaluación del ángulo de escoliosis
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La evaluación del ángulo de la escoliosis se realizó con un escoliómetro.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
9 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020/09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .