Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi stomatognátním systémem, držením páteře a symetrií pánve

6. června 2022 aktualizováno: Sanko University

Zkoumání vztahu mezi stomatognátním systémem, držením páteře a symetrií pánve u jedinců v pubertě

Tato studie byla naplánována na zkoumání vztahu mezi stomatognátním systémem, držením páteře a symetrií pánve. Do studie bylo zahrnuto 91 zdravých adolescentů. Pro stomatognátní systém, temporomandibulární rozsah pohybu pomocí milimetrového pravítka, měření rozsahu pohybu krčního kloubu a kraniovertebrálního úhlu pomocí goniometru, měření vzdálenosti tragus-wall pomocí pásku, měření úhlu kyfózy a lordózy pomocí Baseline Bubble Inclinometer®, skoliometr úhlu rotace trupu pro skoliózu , měření délky dolních končetin pro symetrii pánve bylo provedeno pomocí metru.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

91

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Krocan, 27620
        • Sanko University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 18 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie byli zahrnuti zdraví dospívající jedinci ve věku 10-18 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nejsou známy neurologické, revmatologické, muskuloskeletální problémy
  • Nemá zrakovou ani sluchovou vadu
  • Schopnost přizpůsobit se parametrům, které mají být použity ve studii
  • Schopnost provádět testy, které mají být aplikovány
  • Skládá se z dobrovolných dospívajících jedinců, jejichž rodiny daly souhlas k účasti ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Příjem společných zvuků ve formě cvakání nebo krepitací z TMK během otevírání a zavírání úst nebo žvýkání
  • Vášeň a něha v TMK při palpaci
  • Nádor Absolvování ortodontické léčby v posledních 3 letech
  • Po anamnéze chirurgie hlavy, krku a maxilofaciální oblasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení hrudní kyfózy a úhlu bederní lordózy
Časové okno: 12 týdnů
Hodnocení hrudní kyfózy a úhlu bederní lordózy bylo provedeno pomocí spolehlivého Baseline Bubble Inclinometer®.
12 týdnů
Temporomandibulární rozsah pohybu
Časové okno: 12 týdnů
Rozsah pohybu TMJ, maximální velikost otevření úst (MAAM), pravý a levý laterální pohyb dolní čelisti (laterotruze), přední pohyb dolní čelisti (protruze) a zpětný pohyb dolní čelisti (retruze) byly měřeny pomocí milimetrového pravítka, zatímco adolescent byl posazen na židli a zaznamenán v mm.
12 týdnů
Měření rozsahu pohybu krčního kloubu
Časové okno: 12 týdnů
Flexe, extenze, laterální flexe a rotace krčního kloubu byly měřeny univerzálním goniometrem, zatímco adolescent seděl na židli.
12 týdnů
Měření kraniovertebrálního úhlu
Časové okno: 12 týdnů
Držení hlavy adolescenta bylo hodnoceno metodou kraniovertebrálního úhlu (CVA). Dospívající seděli na židli s oporou zad ve vzpřímené poloze a otočeni bokem k dělníkovi. Otočný bod byl přijat jako sedmý krční obratel a úhel mezi hlavou (tragus) a horizontální rovinou byl měřen goniometrem a zaznamenán ve stupních.
12 týdnů
Měření vzdálenosti Tragus-to-wall
Časové okno: 12 týdnů
Vzdálenost tragus-to-wall byla měřena pomocí metru a zaznamenána v cm.
12 týdnů
Hodnocení úhlu skoliózy
Časové okno: 12 týdnů
Stanovení úhlu skoliózy bylo provedeno skoliometrem.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. července 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2020/09

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit