Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom det stomatogene systemet, ryggradsholdning og bekkensymmetri

6. juni 2022 oppdatert av: Sanko University

Undersøkelse av forholdet mellom det stomatognatiske systemet, ryggradsholdning og bekkensymmetri hos individer i ungdomsårene

Denne studien var planlagt for å undersøke forholdet mellom stomatognatisk system, ryggradsstilling og bekkensymmetri. 91 friske ungdomsår ble inkludert i studien. For stomatognatisk system, temporomandibulært bevegelsesområde med millimeterlinjal, livmorhalsleddets bevegelsesområde og craniovertebral vinkelmåling med goniometer, tragus-veggavstandsmåling med målebånd, kyfose- og lordosevinkelmåling med Baseline Bubble Inclinometer®, trunkrotasjonsvinkelskoliometer for skoliometer , nedre ekstremitetslengdemålinger for bekkensymmetri ble gjort ved å bruke et målebånd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

91

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Tyrkia, 27620
        • Sanko University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske ungdommer i alderen 10-18 år ble inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen kjente nevrologiske, revmatologiske, muskel- og skjelettproblemer
  • Har ingen syns- eller hørselshemming
  • Evne til å tilpasse seg parameterne som skal brukes i studien
  • Evne til å utføre tester som skal brukes
  • Består av frivillige ungdomsindivider hvis familier ga tillatelse til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Mottar leddlyder i form av klikk eller krepitasjoner fra TMJ under munnåpning og lukking eller tygging
  • Lidenskap og ømhet i TMJ ved palpasjon
  • Har en svulst Har mottatt kjeveortopedisk behandling de siste 3 årene
  • Har en historie med hode-, nakke- og kjevekirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Thorax kyfose og lumbal lordose vinkelvurdering
Tidsramme: 12 uker
Vinkelvurdering av thoraxkyphose og lumbal lordose ble utført med det pålitelige Baseline Bubble Inclinometer®.
12 uker
Temporomandibulært bevegelsesområde
Tidsramme: 12 uker
TMJ bevegelsesområde, maksimal munnåpningsmengde (MAAM), høyre og venstre sidebevegelser av underkjeven (laterotrusjon), fremre bevegelse av underkjeven (fremspring) og bakoverbevegelse av underkjeven (retrusjon) ble målt med en millimetrisk linjal, mens ungdommen ble sittende på en stol og registrert i mm.
12 uker
Måling av livmorhalsleddets bevegelsesområde
Tidsramme: 12 uker
Cervikalleddsfleksjon, ekstensjon, lateral fleksjon og rotasjonsbevegelser ble målt med et universelt goniometer mens ungdommen satt i en stol.
12 uker
Kraniovertebral vinkelmåling
Tidsramme: 12 uker
Hodestillingen til ungdommen ble evaluert ved hjelp av craniovertebral angle (CVA) metode. Ungdommene satt på en stol med ryggstøtte i oppreist stilling og vendte sidelengs til arbeideren. Pivotpunktet ble akseptert som den syvende nakkevirvelen, og vinkelen mellom hodet (tragus) og horisontalplanet ble målt med et goniometer og registrert i grader.
12 uker
Tragus-til-vegg avstandsmåling
Tidsramme: 12 uker
Tragus-til-vegg avstand ble målt ved hjelp av et målebånd og registrert i cm.
12 uker
Skoliosevinkelvurdering
Tidsramme: 12 uker
Skoliosevinkelvurdering ble gjort med et skoliometer.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sanko University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020/09

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere