- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05411770
A relação entre o sistema estomatognático, a postura da coluna e a simetria pélvica
6 de junho de 2022 atualizado por: Sanko University
Investigação da relação entre o sistema estomatognático, postura da coluna vertebral e simetria pélvica em indivíduos adolescentes
Este estudo foi planejado para examinar a relação entre o sistema estomatognático, a postura da coluna e a simetria da pelve.
91 adolescentes saudáveis foram incluídos no estudo.
Para sistema estomatognático, amplitude de movimento temporomandibular com régua milimetrada, amplitude de movimento da articulação cervical e medição do ângulo craniovertebral com goniômetro, medição da distância trágus-parede com fita métrica, medição do ângulo de cifose e lordose com Baseline Bubble Inclinometer®, escoliômetro do ângulo de rotação do tronco para escoliose , as medições do comprimento da extremidade inferior para a simetria da pelve foram feitas usando uma fita métrica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
- Dispositivo: Avaliação da cifose torácica e do ângulo da lordose lombar
- Dispositivo: Amplitude de movimento temporomandibular
- Dispositivo: Medindo a amplitude de movimento da articulação cervical
- Dispositivo: Medição do ângulo craniovertebral
- Dispositivo: Medição da distância tragus-parede
- Dispositivo: Avaliação do ângulo da escoliose
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
91
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Peru, 27620
- Sanko University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Indivíduos adolescentes saudáveis com idades entre 10 e 18 anos foram incluídos no estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem problemas neurológicos, reumatológicos ou musculoesqueléticos conhecidos
- Não tem deficiência visual ou auditiva
- Capacidade de adaptação aos parâmetros a serem aplicados no estudo
- Capacidade de realizar testes a serem aplicados
- Consiste em adolescentes voluntários cujas famílias autorizaram a participação no estudo.
Critério de exclusão:
- Receber sons articulares na forma de cliques ou crepitações da ATM durante a abertura e fechamento da boca ou mastigação
- Paixão e sensibilidade na ATM à palpação
- Ter tumor Ter feito tratamento ortodôntico nos últimos 3 anos
- Ter um histórico de cirurgia de cabeça, pescoço e maxilofacial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da cifose torácica e do ângulo da lordose lombar
Prazo: 12 semanas
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A avaliação da cifose torácica e do ângulo da lordose lombar foi realizada com o confiável Baseline Bubble Inclinometer®.
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12 semanas
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Amplitude de movimento temporomandibular
Prazo: 12 semanas
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A amplitude de movimento da ATM, quantidade máxima de abertura bucal (MAAM), movimentos laterais direito e esquerdo da mandíbula (laterotrusão), movimento anterior da mandíbula (protrusão) e movimento para trás da mandíbula (retrusão) foram medidos com uma régua milimétrica, enquanto o adolescente estava sentado em uma cadeira e registrado em mm.
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12 semanas
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Medindo a amplitude de movimento da articulação cervical
Prazo: 12 semanas
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As amplitudes de movimento de flexão, extensão, flexão lateral e rotação da articulação cervical foram medidas com um goniômetro universal enquanto o adolescente estava sentado em uma cadeira.
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12 semanas
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Medição do ângulo craniovertebral
Prazo: 12 semanas
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A postura da cabeça do adolescente foi avaliada pelo método do ângulo craniovertebral (AVC).
Os adolescentes sentavam-se em uma cadeira com apoio para as costas em posição ereta e voltados de lado para o trabalhador.
O ponto pivô foi aceito como a sétima vértebra cervical, e o ângulo entre a cabeça (tragus) e o plano horizontal foi medido com um goniômetro e registrado em graus.
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12 semanas
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Medição da distância tragus-parede
Prazo: 12 semanas
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A distância tragus-parede foi medida com fita métrica e registrada em cm.
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12 semanas
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Avaliação do ângulo da escoliose
Prazo: 12 semanas
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A avaliação do ângulo da escoliose foi feita com um escoliômetro.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020/09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .