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Die Beziehung zwischen dem stomatognathen System, der Wirbelsäulenhaltung und der Beckensymmetrie

6. Juni 2022 aktualisiert von: Sanko University

Untersuchung der Beziehung zwischen dem stomatognathen System, der Wirbelsäulenhaltung und der Beckensymmetrie bei Personen im Jugendalter

Diese Studie sollte die Beziehung zwischen dem stomatognathen System, der Wirbelsäulenhaltung und der Beckensymmetrie untersuchen. 91 gesunde Jugendliche wurden in die Studie eingeschlossen. Für das stomatognathe System, Kiefergelenk-Bewegungsumfang mit Millimeterlineal, HWS-Gelenk-Bewegungsumfang und kraniovertebrale Winkelmessung mit Goniometer, Tragus-Wand-Abstandsmessung mit Maßband, Kyphose- und Lordosewinkelmessung mit Baseline Bubble Inclinometer®, Rumpfrotationswinkel-Scoliometer für Skoliose , wurden Längenmessungen der unteren Extremität für die Beckensymmetrie unter Verwendung eines Maßbands durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Truthahn, 27620
        • Sanko University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde jugendliche Personen im Alter von 10-18 Jahren wurden in die Studie eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine bekannten neurologischen, rheumatologischen, muskuloskelettalen Probleme
  • Hat keine Seh- oder Hörbehinderung
  • Fähigkeit zur Anpassung an die in der Studie anzuwendenden Parameter
  • Fähigkeit, Tests durchzuführen, die angewendet werden sollen
  • Besteht aus freiwilligen jugendlichen Personen, deren Familien die Erlaubnis zur Teilnahme an der Studie erteilt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Empfangen von Gelenkgeräuschen in Form von Klicks oder Crepitationen aus dem Kiefergelenk beim Öffnen und Schließen des Mundes oder beim Kauen
  • Leidenschaft und Zärtlichkeit im Kiefergelenk bei Palpation
  • Einen Tumor haben In den letzten 3 Jahren eine kieferorthopädische Behandlung erhalten haben
  • Vorgeschichte von Kopf-, Hals- und Kieferchirurgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der thorakalen Kyphose und des lumbalen Lordosewinkels
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Beurteilung der Brustkyphose und des Lendenlordosewinkels wurde mit dem zuverlässigen Baseline Bubble Inclinometer® durchgeführt.
12 Wochen
Temporomandibulärer Bewegungsumfang
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Bewegungsbereich des Kiefergelenks, der maximale Mundöffnungsbetrag (MAAM), die seitlichen Bewegungen des Unterkiefers nach rechts und links (Laterotrusion), die Vorwärtsbewegung des Unterkiefers (Protrusion) und die Rückwärtsbewegung des Unterkiefers (Retrusion) wurden mit einem Millimeterlineal gemessen. während der Jugendliche auf einem Stuhl saß und in mm aufgezeichnet wurde.
12 Wochen
Messung des Bewegungsbereichs des Halsgelenks
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Bewegungsbereiche der HWS-Gelenkflexion, -extension, -lateralflexion und -rotation wurden mit einem Universalgoniometer gemessen, während der Jugendliche auf einem Stuhl saß.
12 Wochen
Kraniovertebrale Winkelmessung
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Kopfhaltung des Jugendlichen wurde mit der Methode des kraniovertebralen Winkels (CVA) bewertet. Jugendliche saßen aufrecht auf einem Stuhl mit Rückenstütze und drehten sich seitlich zum Arbeiter. Als Drehpunkt wurde der siebte Halswirbel angenommen, und der Winkel zwischen dem Kopf (Tragus) und der horizontalen Ebene wurde mit einem Goniometer gemessen und in Grad angegeben.
12 Wochen
Tragus-zu-Wand-Abstandsmessung
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Abstand zwischen Tragus und Wand wurde mit einem Maßband gemessen und in cm aufgezeichnet.
12 Wochen
Beurteilung des Skoliosewinkels
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Beurteilung des Skoliosewinkels erfolgte mit einem Skoliometer.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020/09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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