- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05411770
Die Beziehung zwischen dem stomatognathen System, der Wirbelsäulenhaltung und der Beckensymmetrie
6. Juni 2022 aktualisiert von: Sanko University
Untersuchung der Beziehung zwischen dem stomatognathen System, der Wirbelsäulenhaltung und der Beckensymmetrie bei Personen im Jugendalter
Diese Studie sollte die Beziehung zwischen dem stomatognathen System, der Wirbelsäulenhaltung und der Beckensymmetrie untersuchen.
91 gesunde Jugendliche wurden in die Studie eingeschlossen.
Für das stomatognathe System, Kiefergelenk-Bewegungsumfang mit Millimeterlineal, HWS-Gelenk-Bewegungsumfang und kraniovertebrale Winkelmessung mit Goniometer, Tragus-Wand-Abstandsmessung mit Maßband, Kyphose- und Lordosewinkelmessung mit Baseline Bubble Inclinometer®, Rumpfrotationswinkel-Scoliometer für Skoliose , wurden Längenmessungen der unteren Extremität für die Beckensymmetrie unter Verwendung eines Maßbands durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
91
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Truthahn, 27620
- Sanko University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde jugendliche Personen im Alter von 10-18 Jahren wurden in die Studie eingeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine bekannten neurologischen, rheumatologischen, muskuloskelettalen Probleme
- Hat keine Seh- oder Hörbehinderung
- Fähigkeit zur Anpassung an die in der Studie anzuwendenden Parameter
- Fähigkeit, Tests durchzuführen, die angewendet werden sollen
- Besteht aus freiwilligen jugendlichen Personen, deren Familien die Erlaubnis zur Teilnahme an der Studie erteilt haben.
Ausschlusskriterien:
- Empfangen von Gelenkgeräuschen in Form von Klicks oder Crepitationen aus dem Kiefergelenk beim Öffnen und Schließen des Mundes oder beim Kauen
- Leidenschaft und Zärtlichkeit im Kiefergelenk bei Palpation
- Einen Tumor haben In den letzten 3 Jahren eine kieferorthopädische Behandlung erhalten haben
- Vorgeschichte von Kopf-, Hals- und Kieferchirurgie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung der thorakalen Kyphose und des lumbalen Lordosewinkels
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Beurteilung der Brustkyphose und des Lendenlordosewinkels wurde mit dem zuverlässigen Baseline Bubble Inclinometer® durchgeführt.
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12 Wochen
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Temporomandibulärer Bewegungsumfang
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Bewegungsbereich des Kiefergelenks, der maximale Mundöffnungsbetrag (MAAM), die seitlichen Bewegungen des Unterkiefers nach rechts und links (Laterotrusion), die Vorwärtsbewegung des Unterkiefers (Protrusion) und die Rückwärtsbewegung des Unterkiefers (Retrusion) wurden mit einem Millimeterlineal gemessen. während der Jugendliche auf einem Stuhl saß und in mm aufgezeichnet wurde.
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12 Wochen
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Messung des Bewegungsbereichs des Halsgelenks
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Bewegungsbereiche der HWS-Gelenkflexion, -extension, -lateralflexion und -rotation wurden mit einem Universalgoniometer gemessen, während der Jugendliche auf einem Stuhl saß.
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12 Wochen
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Kraniovertebrale Winkelmessung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Kopfhaltung des Jugendlichen wurde mit der Methode des kraniovertebralen Winkels (CVA) bewertet.
Jugendliche saßen aufrecht auf einem Stuhl mit Rückenstütze und drehten sich seitlich zum Arbeiter.
Als Drehpunkt wurde der siebte Halswirbel angenommen, und der Winkel zwischen dem Kopf (Tragus) und der horizontalen Ebene wurde mit einem Goniometer gemessen und in Grad angegeben.
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12 Wochen
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Tragus-zu-Wand-Abstandsmessung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Abstand zwischen Tragus und Wand wurde mit einem Maßband gemessen und in cm aufgezeichnet.
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12 Wochen
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Beurteilung des Skoliosewinkels
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die Beurteilung des Skoliosewinkels erfolgte mit einem Skoliometer.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Juli 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020/09
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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