Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stomatognaattisen järjestelmän, selkärangan asennon ja lantion symmetrian välinen suhde

maanantai 6. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Sanko University

Stomatognaattisen järjestelmän, selkärangan asennon ja lantion symmetrian välisen suhteen tutkiminen teini-iässä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia stomatognaattisen järjestelmän, selkärangan asennon ja lantion symmetrian välistä suhdetta. Tutkimukseen osallistui 91 tervettä nuorta. Stomatognaattiselle järjestelmälle, temporomandibulaarinen liikealue millimetriviivaimella, kohdunkaulan nivelen liikealue ja kraniovertebraalisen kulman mittaus goniometrillä, tragus-seinän etäisyyden mittaus mittanauhalla, kyfoosi- ja lordosiskulman mittaus Baseline Bubble Inclinometer® -laitteella, rungon kiertokulman skoliometri skolioosiin , alaraajojen pituusmittaukset lantion symmetriaa varten tehtiin mittanauhalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turkki, 27620
        • Sanko University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui terveitä 10-18-vuotiaita nuoria.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei tunnettuja neurologisia, reumatologisia tai tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia
  • Hänellä ei ole näkö- tai kuulovammaa
  • Kyky sopeutua tutkimuksessa käytettäviin parametreihin
  • Kyky suorittaa sovellettavia testejä
  • Koostuu vapaaehtoisista nuorista henkilöistä, joiden perheet ovat antaneet luvan osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nivelten äänien vastaanottaminen naksahdusten tai krepitaatioiden muodossa TMJ:stä suun avaamisen ja sulkemisen tai pureskelun aikana
  • Intohimo ja arkuus TMJ:ssä tunnustelussa
  • Kasvain saanut oikomishoitoa viimeisen 3 vuoden aikana
  • Sinulla on ollut pään, kaulan ja kasvoleuan leikkauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän kyfoosin ja lannerangan lordoosikulman arviointi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Rintakehän kyfoosin ja lannerangan lordoosikulman arviointi suoritettiin luotettavalla Baseline Bubble Inclinometer® -mittarilla.
12 viikkoa
Temporomandibulaarinen liikerata
Aikaikkuna: 12 viikkoa
TMJ:n liikealue, suurin suuaukon määrä (MAAM), alaleuan sivuttaisliikkeet oikealle ja vasemmalle (laterotrusio), alaleuan etuliike (uloke) ja alaleuan liike taaksepäin (retrusio) mitattiin millimetrisellä viivaimella. kun nuori istui tuolilla ja kirjattiin millimetreinä.
12 viikkoa
Kohdunkaulan nivelen liikeradan mittaaminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kohdunkaulan nivelen taivutusta, venytystä, lateraalista taivutusta ja kiertoliikkeen vaihteluväliä mitattiin yleisgoniometrillä nuoren istuessa tuolissa.
12 viikkoa
Kraniovertebraalisen kulman mittaus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Nuoren pään asentoa arvioitiin craniovertebral kulman (CVA) menetelmällä. Nuoret istuivat tuolilla selkänojalla pystyasennossa ja kääntyivät sivuttain työntekijää kohti. Kääntöpiste hyväksyttiin seitsemänneksi kaulanikamaksi, ja pään (tragus) ja vaakatason välinen kulma mitattiin goniometrillä ja kirjattiin asteina.
12 viikkoa
Tragusin ja seinän välisen etäisyyden mittaus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tragusin ja seinän välinen etäisyys mitattiin mittanauhalla ja kirjattiin senttimetreinä.
12 viikkoa
Skolioosikulman arviointi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Skolioosikulman arviointi tehtiin skoliometrillä.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/09

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa