- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05411770
Связь между стоматогнатической системой, осанкой позвоночника и симметрией таза
6 июня 2022 г. обновлено: Sanko University
Исследование взаимосвязи стоматогнатической системы, осанки позвоночника и симметрии таза у подростков
Это исследование было запланировано для изучения взаимосвязи между стоматогнатической системой, положением позвоночника и симметрией таза.
В исследование был включен 91 здоровый подросток.
Для стоматогнатической системы, диапазон движений височно-нижнечелюстного сустава с помощью миллиметровой линейки, диапазон движения шейного сустава и измерение краниовертебрального угла с помощью гониометра, измерение расстояния от козелка до стенки с помощью рулетки, измерение угла кифоза и лордоза с помощью Baseline Bubble Inclinometer®, сколиометр угла поворота туловища при сколиозе , измерения длины нижних конечностей для симметрии таза проводились с помощью рулетки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
- Устройство: Оценка угла грудного кифоза и поясничного лордоза
- Устройство: Височно-нижнечелюстной диапазон движений
- Устройство: Измерение объема движений в шейном суставе
- Устройство: Измерение краниовертебрального угла
- Устройство: Измерение расстояния от козелка до стены
- Устройство: Оценка угла сколиоза
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
91
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Турция, 27620
- Sanko University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены здоровые подростки в возрасте 10-18 лет.
Описание
Критерии включения:
- Нет известных неврологических, ревматологических, опорно-двигательных проблем
- Не имеет нарушений зрения и слуха
- Способность адаптироваться к параметрам, которые будут применяться в исследовании
- Способность выполнять тесты, которые будут применяться
- Состоит из добровольных подростков, семьи которых дали разрешение на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Восприятие суставных звуков в виде щелчков или хруста от ВНЧС при открывании и закрывании рта или жевании
- Страсть и болезненность в ВНЧС при пальпации
- Наличие опухоли Прохождение ортодонтического лечения за последние 3 года
- Наличие в анамнезе операций на голове, шее и челюстно-лицевой хирургии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка угла грудного кифоза и поясничного лордоза
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценку грудного кифоза и угла поясничного лордоза проводили с помощью надежного базового пузырькового инклинометра®.
|
12 недель
|
|
Височно-нижнечелюстной диапазон движений
Временное ограничение: 12 недель
|
Диапазон движений ВНЧС, максимальное открывание рта (MAAM), правые и левые боковые движения нижней челюсти (латеротрузия), переднее движение нижней челюсти (протрузия) и движение нижней челюсти назад (ретрузия) измерялись с помощью миллиметровой линейки. при этом подростка усаживали на стул и записывали в мм.
|
12 недель
|
|
Измерение объема движений в шейном суставе
Временное ограничение: 12 недель
|
Сгибание, разгибание, боковое сгибание и ротацию в шейном суставе измеряли с помощью универсального гониометра в положении подростка в кресле.
|
12 недель
|
|
Измерение краниовертебрального угла
Временное ограничение: 12 недель
|
Положение головы подростка оценивали методом краниовертебрального угла (КВО).
Подростки сидели на стуле со спинкой в вертикальном положении и поворачивались боком к рабочему.
За точку вращения принимали седьмой шейный позвонок, а угол между головой (козелком) и горизонтальной плоскостью измеряли гониометром и записывали в градусах.
|
12 недель
|
|
Измерение расстояния от козелка до стены
Временное ограничение: 12 недель
|
Расстояние от козелка до стены измеряли рулеткой и записывали в см.
|
12 недель
|
|
Оценка угла сколиоза
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценку угла сколиоза проводили с помощью сколиометра.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2020/09
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .