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La relation entre le système stomatognathique, la posture de la colonne vertébrale et la symétrie pelvienne

6 juin 2022 mis à jour par: Sanko University

Enquête sur la relation entre le système stomatognathique, la posture de la colonne vertébrale et la symétrie pelvienne chez les personnes adolescentes

Cette étude était prévue pour examiner la relation entre le système stomatognathique, la posture de la colonne vertébrale et la symétrie du bassin. 91 adolescents en bonne santé ont été inclus dans l'étude. Pour le système stomatognathique, amplitude de mouvement temporo-mandibulaire avec règle millimétrique, amplitude de mouvement de l'articulation cervicale et mesure de l'angle cranio-vertébral avec goniomètre, mesure de la distance tragus-mur avec ruban à mesurer, mesure de l'angle de cyphose et de lordose avec Baseline Bubble Inclinometer®, scoliomètre d'angle de rotation du tronc pour la scoliose , les mesures de la longueur des membres inférieurs pour la symétrie du bassin ont été effectuées à l'aide d'un ruban à mesurer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Turquie
- Şehitkamil
  - Gaziantep, Şehitkamil, Turquie, 27620
    - Sanko University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des adolescents en bonne santé âgés de 10 à 18 ans ont été inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

Aucun problème neurologique, rhumatologique, musculo-squelettique connu
N'a pas de déficience visuelle ou auditive
Capacité d'adaptation aux paramètres à appliquer dans l'étude
Capacité à effectuer des tests à appliquer
Se compose d'adolescents volontaires dont les familles ont donné la permission de participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

Recevoir des sons articulaires sous forme de clics ou de crépitations de l'ATM lors de l'ouverture et de la fermeture de la bouche ou de la mastication
Passion et tendresse dans l'ATM à la palpation
Avoir une tumeur Avoir reçu un traitement orthodontique au cours des 3 dernières années
Avoir des antécédents de chirurgie de la tête, du cou et maxillo-faciale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Évaluation de l'angle de la cyphose thoracique et de la lordose lombaire Délai: 12 semaines	L'évaluation de l'angle de la cyphose thoracique et de la lordose lombaire a été réalisée avec le fiable Baseline Bubble Inclinometer®.	12 semaines
Amplitude de mouvement temporo-mandibulaire Délai: 12 semaines	L'amplitude de mouvement de l'ATM, la quantité maximale d'ouverture de la bouche (MAAM), les mouvements latéraux droit et gauche de la mandibule (laterotrusion), le mouvement antérieur de la mandibule (protrusion) et le mouvement vers l'arrière de la mandibule (rétrusion) ont été mesurés avec une règle millimétrique, tandis que l'adolescent était assis sur une chaise et enregistré en mm.	12 semaines
Mesurer l'amplitude de mouvement de l'articulation cervicale Délai: 12 semaines	Les amplitudes de mouvement de flexion, d'extension, de flexion latérale et de rotation de l'articulation cervicale ont été mesurées avec un goniomètre universel alors que l'adolescent était assis sur une chaise.	12 semaines
Mesure de l'angle craniovertébral Délai: 12 semaines	La posture de la tête de l'adolescent a été évaluée par la méthode de l'angle cranio-vertébral (AVC). Les adolescents étaient assis sur une chaise avec dossier en position verticale et tournés de côté vers le travailleur. Le point de pivot a été accepté comme la septième vertèbre cervicale, et l'angle entre la tête (tragus) et le plan horizontal a été mesuré avec un goniomètre et enregistré en degrés.	12 semaines
Mesure de distance tragus-mur Délai: 12 semaines	La distance tragus-mur a été mesurée à l'aide d'un ruban à mesurer et enregistrée en cm.	12 semaines
Évaluation de l'angle de la scoliose Délai: 12 semaines	L'évaluation de l'angle de la scoliose a été faite avec un scoliomètre.	12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sanko University

Les enquêteurs

Chercheur principal: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2022

Première publication (Réel)

9 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

2020/09

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .