- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05411770
De relatie tussen het stomatognathische systeem, de houding van de wervelkolom en bekkensymmetrie
6 juni 2022 bijgewerkt door: Sanko University
Onderzoek naar de relatie tussen het stomatognathische systeem, de houding van de wervelkolom en bekkensymmetrie bij adolescenten
Deze studie was gepland om de relatie tussen het stomatognathische systeem, de houding van de wervelkolom en bekkensymmetrie te onderzoeken.
91 gezonde adolescenten werden in de studie opgenomen.
Voor het stomatognathische systeem, temporomandibulair bewegingsbereik met millimeterliniaal, bewegingsbereik van het halsgewricht en craniovertebrale hoekmeting met goniometer, traguswandafstandsmeting met meetlint, kyfose- en lordosehoekmeting met Baseline Bubble Inclinometer®, romprotatiehoekscoliometer voor scoliose werden lengtemetingen van de onderste ledematen voor bekkensymmetrie uitgevoerd met behulp van een meetlint.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
- Apparaat: Beoordeling van de thoracale kyfose en lumbale lordosehoek
- Apparaat: Temporomandibulair bewegingsbereik
- Apparaat: Het meten van het bewegingsbereik van het cervicale gewricht
- Apparaat: Craniovertebrale hoekmeting
- Apparaat: Tragus-tot-muur afstandsmeting
- Apparaat: Beoordeling van de scoliosehoek
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
91
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Kalkoen, 27620
- Sanko University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde adolescenten van 10 tot 18 jaar werden bij het onderzoek betrokken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen bekende neurologische, reumatologische of musculoskeletale problemen
- Heeft geen visuele of auditieve beperking
- Vermogen om zich aan te passen aan de parameters die in de studie moeten worden toegepast
- Mogelijkheid om tests uit te voeren die moeten worden toegepast
- Bestaat uit vrijwillige adolescenten van wie de familie toestemming heeft gegeven om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Gewrichtsgeluiden ontvangen in de vorm van klikken of crepitaties van het kaakgewricht tijdens het openen en sluiten van de mond of het kauwen
- Passie en tederheid in het kaakbeen bij palpatie
- Een tumor hebben De afgelopen 3 jaar een orthodontische behandeling hebben ondergaan
- Een voorgeschiedenis hebben van hoofd-, hals- en aangezichtschirurgie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de thoracale kyfose en lumbale lordosehoek
Tijdsspanne: 12 weken
|
De beoordeling van de thoracale kyfose en de lumbale lordosehoek werd uitgevoerd met de betrouwbare Baseline Bubble Inclinometer®.
|
12 weken
|
|
Temporomandibulair bewegingsbereik
Tijdsspanne: 12 weken
|
TMJ-bewegingsbereik, maximale mondopeningshoeveelheid (MAAM), rechter en linker laterale bewegingen van de onderkaak (laterotrusie), voorwaartse beweging van de onderkaak (uitsteeksel) en achterwaartse beweging van de onderkaak (retrusie) werden gemeten met een millimeterliniaal, terwijl de adolescent op een stoel zat en in mm werd geregistreerd.
|
12 weken
|
|
Het meten van het bewegingsbereik van het cervicale gewricht
Tijdsspanne: 12 weken
|
Het bewegingsbereik van flexie, extensie, laterale flexie en rotatie van het cervicaal gewricht werd gemeten met een universele goniometer terwijl de adolescent in een stoel zat.
|
12 weken
|
|
Craniovertebrale hoekmeting
Tijdsspanne: 12 weken
|
De hoofdhouding van de adolescent werd beoordeeld met behulp van de craniovertebrale hoek (CVA)-methode.
Adolescenten zaten rechtop op een stoel met rugsteun en draaiden zijwaarts naar de werknemer.
Het draaipunt werd geaccepteerd als de zevende halswervel en de hoek tussen het hoofd (tragus) en het horizontale vlak werd gemeten met een goniometer en in graden vastgelegd.
|
12 weken
|
|
Tragus-tot-muur afstandsmeting
Tijdsspanne: 12 weken
|
De afstand tussen de tragus en de muur werd gemeten met behulp van een meetlint en geregistreerd in cm.
|
12 weken
|
|
Beoordeling van de scoliosehoek
Tijdsspanne: 12 weken
|
Scoliose-hoekbeoordeling werd gedaan met een scoliometer.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020/09
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .