Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen het stomatognathische systeem, de houding van de wervelkolom en bekkensymmetrie

6 juni 2022 bijgewerkt door: Sanko University

Onderzoek naar de relatie tussen het stomatognathische systeem, de houding van de wervelkolom en bekkensymmetrie bij adolescenten

Deze studie was gepland om de relatie tussen het stomatognathische systeem, de houding van de wervelkolom en bekkensymmetrie te onderzoeken. 91 gezonde adolescenten werden in de studie opgenomen. Voor het stomatognathische systeem, temporomandibulair bewegingsbereik met millimeterliniaal, bewegingsbereik van het halsgewricht en craniovertebrale hoekmeting met goniometer, traguswandafstandsmeting met meetlint, kyfose- en lordosehoekmeting met Baseline Bubble Inclinometer®, romprotatiehoekscoliometer voor scoliose werden lengtemetingen van de onderste ledematen voor bekkensymmetrie uitgevoerd met behulp van een meetlint.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

91

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Kalkoen, 27620
        • Sanko University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde adolescenten van 10 tot 18 jaar werden bij het onderzoek betrokken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen bekende neurologische, reumatologische of musculoskeletale problemen
  • Heeft geen visuele of auditieve beperking
  • Vermogen om zich aan te passen aan de parameters die in de studie moeten worden toegepast
  • Mogelijkheid om tests uit te voeren die moeten worden toegepast
  • Bestaat uit vrijwillige adolescenten van wie de familie toestemming heeft gegeven om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Gewrichtsgeluiden ontvangen in de vorm van klikken of crepitaties van het kaakgewricht tijdens het openen en sluiten van de mond of het kauwen
  • Passie en tederheid in het kaakbeen bij palpatie
  • Een tumor hebben De afgelopen 3 jaar een orthodontische behandeling hebben ondergaan
  • Een voorgeschiedenis hebben van hoofd-, hals- en aangezichtschirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de thoracale kyfose en lumbale lordosehoek
Tijdsspanne: 12 weken
De beoordeling van de thoracale kyfose en de lumbale lordosehoek werd uitgevoerd met de betrouwbare Baseline Bubble Inclinometer®.
12 weken
Temporomandibulair bewegingsbereik
Tijdsspanne: 12 weken
TMJ-bewegingsbereik, maximale mondopeningshoeveelheid (MAAM), rechter en linker laterale bewegingen van de onderkaak (laterotrusie), voorwaartse beweging van de onderkaak (uitsteeksel) en achterwaartse beweging van de onderkaak (retrusie) werden gemeten met een millimeterliniaal, terwijl de adolescent op een stoel zat en in mm werd geregistreerd.
12 weken
Het meten van het bewegingsbereik van het cervicale gewricht
Tijdsspanne: 12 weken
Het bewegingsbereik van flexie, extensie, laterale flexie en rotatie van het cervicaal gewricht werd gemeten met een universele goniometer terwijl de adolescent in een stoel zat.
12 weken
Craniovertebrale hoekmeting
Tijdsspanne: 12 weken
De hoofdhouding van de adolescent werd beoordeeld met behulp van de craniovertebrale hoek (CVA)-methode. Adolescenten zaten rechtop op een stoel met rugsteun en draaiden zijwaarts naar de werknemer. Het draaipunt werd geaccepteerd als de zevende halswervel en de hoek tussen het hoofd (tragus) en het horizontale vlak werd gemeten met een goniometer en in graden vastgelegd.
12 weken
Tragus-tot-muur afstandsmeting
Tijdsspanne: 12 weken
De afstand tussen de tragus en de muur werd gemeten met behulp van een meetlint en geregistreerd in cm.
12 weken
Beoordeling van de scoliosehoek
Tijdsspanne: 12 weken
Scoliose-hoekbeoordeling werd gedaan met een scoliometer.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/09

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren