La relazione tra il sistema stomatognatico, la postura della colonna vertebrale e la simmetria pelvica
6 giugno 2022 aggiornato da: Sanko University
Indagine sulla relazione tra il sistema stomatognatico, la postura della colonna vertebrale e la simmetria pelvica negli adolescenti
Questo studio è stato pianificato per esaminare la relazione tra il sistema stomatognatico, la postura della colonna vertebrale e la simmetria del bacino.
Nello studio sono stati inclusi 91 adolescenti sani.
Per sistema stomatognatico, range di movimento temporomandibolare con righello millimetrico, range di movimento dell'articolazione cervicale e misurazione dell'angolo craniovertebrale con goniometro, misurazione della distanza trago-parete con metro a nastro, misurazione dell'angolo di cifosi e lordosi con Baseline Bubble Inclinometer®, scoliometro dell'angolo di rotazione del tronco per la scoliosi , le misurazioni della lunghezza degli arti inferiori per la simmetria del bacino sono state effettuate utilizzando un metro a nastro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Dispositivo: Valutazione della cifosi toracica e dell'angolo di lordosi lombare
- Dispositivo: Gamma di movimento temporomandibolare
- Dispositivo: Misurazione del range di movimento dell'articolazione cervicale
- Dispositivo: Misurazione dell'angolo craniovertebrale
- Dispositivo: Misurazione della distanza trago-parete
- Dispositivo: Valutazione dell'angolo di scoliosi
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
91
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Tacchino, 27620
- Sanko University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono stati inclusi nello studio individui adolescenti sani di età compresa tra 10 e 18 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nessun problema neurologico, reumatologico, muscoloscheletrico noto
- Non ha problemi alla vista o all'udito
- Capacità di adattarsi ai parametri da applicare nello studio
- Capacità di eseguire test da applicare
- Consiste di individui adolescenti volontari le cui famiglie hanno dato il permesso di partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Ricezione di suoni articolari sotto forma di clic o crepitio dall'ATM durante l'apertura e la chiusura della bocca o durante la masticazione
- Passione e tenerezza nell'ATM alla palpazione
- Avere un tumore Aver ricevuto un trattamento ortodontico negli ultimi 3 anni
- Avere una storia di chirurgia della testa, del collo e maxillo-facciale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della cifosi toracica e dell'angolo di lordosi lombare
Lasso di tempo: 12 settimane
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La cifosi toracica e la valutazione dell'angolo di lordosi lombare sono state eseguite con l'affidabile Baseline Bubble Inclinometer®.
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12 settimane
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Gamma di movimento temporomandibolare
Lasso di tempo: 12 settimane
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Il range di movimento dell'ATM, la quantità massima di apertura della bocca (MAAM), i movimenti laterali destro e sinistro della mandibola (laterotrusione), il movimento anteriore della mandibola (protrusione) e il movimento all'indietro della mandibola (retrusione) sono stati misurati con un righello millimetrico, mentre l'adolescente era seduto su una sedia e registrato in mm.
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12 settimane
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Misurazione del range di movimento dell'articolazione cervicale
Lasso di tempo: 12 settimane
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La flessione, l'estensione, la flessione laterale e la rotazione dell'articolazione cervicale sono state misurate con un goniometro universale mentre l'adolescente era seduto su una sedia.
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12 settimane
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Misurazione dell'angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: 12 settimane
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La postura della testa dell'adolescente è stata valutata con il metodo dell'angolo craniovertebrale (CVA).
Gli adolescenti si sono seduti su una sedia con supporto per la schiena in posizione eretta e si sono girati di lato verso il lavoratore.
Il punto di rotazione è stato accettato come settima vertebra cervicale e l'angolo tra la testa (trago) e il piano orizzontale è stato misurato con un goniometro e registrato in gradi.
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12 settimane
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Misurazione della distanza trago-parete
Lasso di tempo: 12 settimane
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La distanza dal trago al muro è stata misurata utilizzando un metro a nastro e registrata in cm.
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12 settimane
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Valutazione dell'angolo di scoliosi
Lasso di tempo: 12 settimane
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La valutazione dell'angolo di scoliosi è stata effettuata con uno scoliometro.
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Emine Betül Demirkapi, MSc, Sanko University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 luglio 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
9 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 giugno 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020/09
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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