족저근막 생체역학적 특성 평가에서 근안압계 신뢰도 조사
2023년 4월 6일 업데이트: İlke KARA, PT
당뇨병 환자의 족저근막 생체역학적 특성 평가에서 근안압계 신뢰도 조사
이 연구는 당뇨병이 있는 성인의 발바닥 근막 기계적 특성을 측정할 때 MyotonPRO의 평가자 내, 평가자 간 및 세션 간 신뢰성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
따라서 서있는 체중 부하 지점, 부하 영역 및 보행 생체 역학에서 변화가 발생합니다.
두꺼워진 족저근막은 최고 족저압 증가와 함께 당뇨병성 발 발병 위험을 증가시키므로 족저근막염은 건강한 사람보다 당뇨병 환자에서 더 흔합니다.
근안압계 연구에서는 만성 당뇨병 병력이 족저근막의 역학적 특성 중 하나인 동적 강직도를 증가시키고, 질환의 중증도가 높아질수록 근막 강직도 증가하는 것으로 나타났다.
이 연구의 목적은 당뇨병이 있는 성인의 발바닥 근막 기계적 특성을 측정할 때 MyotonPRO의 평가자 내, 평가자 간 및 세션 간 신뢰성을 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bitlis, 칠면조, 13000
- Bitlis Eren University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
제2형 당뇨병 진단을 받은 18~35세의 성인
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 체질량 지수 < 30kg/㎡
- 연구에 참여할 의향이 있음
- 제2형 당뇨병 진단
- HbA1c 수치 ≥ 6.5% mmol/mol
- 공복 혈장 포도당 ≥126 mg/dl
- 무작위 혈장 포도당 ≥ 200 mg/d
제외 기준:
- 하지 부상의 역사
- 족저근막에 국한된 궤양
- 연령 ≥ 65세
- 근긴장도에 영향을 미치는 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근긴장도(Hz)
기간: 1일차
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팔뚝 근육의 생체역학적 특성인 근긴장도는 휴대용 휴대용 근긴장계로 평가됩니다.
MyotonPRO는 근육이나 근막 위의 피부에 단강도의 기계적 충격을 가합니다.
그런 다음 조직의 반응은 기록되는 신호를 생성하고 내부 소프트웨어 프로그램은 가속도 그래프를 생성합니다.
각 적용 후 가속도 그래프를 검사하고 정상에서 편차가 있으면 측정을 반복합니다.
녹음은 소프트웨어 프로그램에 다시 로드되고 각 참가자에 대해 보고됩니다.
진동 주파수(Hz)는 휴식 중인 근육 긴장도를 나타냅니다.
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1일차
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강성(N/m)
기간: 1일차
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팔뚝 근육의 생체역학적 특성인 근긴장도는 휴대용 휴대용 근긴장계로 평가됩니다.
MyotonPRO는 근육이나 근막 위의 피부에 단강도의 기계적 충격을 가합니다.
그런 다음 조직의 반응은 기록되는 신호를 생성하고 내부 소프트웨어 프로그램은 가속도 그래프를 생성합니다.
각 적용 후 가속도 그래프를 검사하고 정상에서 편차가 있으면 측정을 반복합니다.
녹음은 소프트웨어 프로그램에 다시 로드되고 각 참가자에 대해 보고됩니다.
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1일차
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로그 감소
기간: 1일차
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팔뚝 근육의 생체역학적 특성인 근긴장도는 휴대용 휴대용 근긴장계로 평가됩니다.
MyotonPRO는 근육이나 근막 위의 피부에 단강도의 기계적 충격을 가합니다.
그런 다음 조직의 반응은 기록되는 신호를 생성하고 내부 소프트웨어 프로그램은 가속도 그래프를 생성합니다.
각 적용 후 가속도 그래프를 검사하고 정상에서 편차가 있으면 측정을 반복합니다.
녹음은 소프트웨어 프로그램에 다시 로드되고 각 참가자에 대해 보고됩니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Tülay Çevik Saldıran, PhD, Bitlis Eren University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 6일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .