- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05459740
만성폐쇄성폐질환 환자의 자기관리 행동과 회복탄력성
2022년 7월 12일 업데이트: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
만성폐쇄성폐질환 환자의 회복탄력성과 자기관리행동의 관계
본 연구는 COPD 인구의 자기관리 행동과 회복탄력성에 영향을 미치는 영향요인과 상관관계를 평가하였다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 단면 연구에서는 2020년 2월부터 2021년 1월까지 대만 북부의 한 의료 센터에서 COPD를 앓고 있는 총 100명의 참가자를 모집했습니다.
각 피험자는 대면 인터뷰를 통해 COPD 자기 관리 척도(CSMS-20) 20개 항목과 CD-RISC-25(Connor-Davidson Resilience Scale) 25개 항목을 포함한 자기 보고 설문지를 작성했습니다.
다중 선형 회귀 모델을 사용하여 자기 관리 행동 수준과 회복탄력성 사이의 관계를 조사하고 사회인구학적 요인과 임상적 요인을 통제했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
112
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연령은 전체 인구에 대해 39-90세 범위였다.
BMI < 18.5 kg/m2, 18.5-24.9의 비율
kg/m2 및 ≥ 24.9 kg/m2는 각각 8%, 58% 및 34%였습니다.
전반적으로 COPD 피험자의 14%만이 대학 학위 이상 교육을 받았는데, 이는 대학 학위 이하 교육을 받은 사람들에 비해 자기 관리 점수가 더 높은 것과 관련이 있습니다.
피험자의 절반은 이전 흡연자였습니다.
설명
포함 기준:
모집된 참가자는 만성 폐쇄성 폐 질환에 대한 글로벌 이니셔티브(GOLD)의 지침에 따라 흉부 내과 의사로부터 최소 한 달 동안 COPD 진단을 받았습니다.
제외 기준:
심각한 정신 장애, 암, 불치병 또는 말기 질환으로 진단받은 참가자는 이 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 크로스오버
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
COPD 자기 관리 행동의 수준
기간: 2020-02-01 ~ 2021-01-30
|
각 피험자는 대면 인터뷰를 통해 COPD 자기 관리 척도(CSMS-20) 자기 보고형 20문항 설문지를 작성했습니다.
점수의 범위는 20~100점이며 점수가 높을수록 자기관리가 잘됨을 의미한다.
|
2020-02-01 ~ 2021-01-30
|
|
COPD 심리적 탄력성 수준
기간: 2020-02-01 ~ 2021-01-30
|
각 피험자는 대면 인터뷰를 통해 25개 항목의 Connor-Davidson Resilience Scale(CD-RISC-25) 설문지를 작성했습니다.
점수의 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 심리적 회복탄력성이 좋은 것을 의미합니다.
|
2020-02-01 ~ 2021-01-30
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: EN-MING CHANG, master, Respiratory therapist
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .