- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05459740
Selvledelsesadfærd og modstandsdygtighed blandt patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
12. juli 2022 opdateret af: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Relationerne mellem modstandsdygtighed over for selvledelsesadfærd blandt patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Denne undersøgelse gennemførte en vurdering af de påvirkningsfaktorer og sammenhænge, der påvirker selvledelsesadfærd og modstandskraft i KOL-populationen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
I alt 100 deltagere med KOL fra et lægecenter i det nordlige Taiwan blev rekrutteret fra februar 2020 til januar 2021 i denne tværsnitsundersøgelse.
Hvert forsøgsperson udfyldte selvrapporterede spørgeskemaer gennem ansigt-til-ansigt-interviews, inklusive 20-element COPD Self-Management Scale (CSMS-20) og en 25-element Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25).
En multipel lineær regressionsmodel blev brugt til at undersøge forholdet mellem niveauerne af selvledelsesadfærd og modstandsdygtighed, kontrolleret for sociodemografiske og kliniske faktorer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
112
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alderen varierede fra 39-90 år for hele befolkningen.
Andelene af BMI < 18,5 kg/m2, 18,5-24,9
kg/m2 og ≥ 24,9 kg/m2 var henholdsvis 8 %, 58 % og 34 %.
Samlet set var kun 14 % af KOL-fagene uddannet med en universitetsgrad eller højere, hvilket var forbundet med højere selvledelsesscore sammenlignet med dem, der var uddannet med lavere universitetsgrad.
Halvdelen af forsøgspersonerne var tidligere rygere.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
De rekrutterede deltagere har været diagnosticeret med KOL i mindst en måned af thoraxlæger baseret på retningslinjerne fra Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD).
Ekskluderingskriterier:
Deltagere, der blev diagnosticeret med alvorlige psykiske lidelser, cancer, terminal sygdom eller sygdomme i slutstadiet, blev udelukket fra denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveauer af KOL-selvledelsesadfærd
Tidsramme: 2020-02-01 til 2021-01-30
|
Hvert forsøgsperson udfyldte det selvrapporterede 20-punkts COPD Self-Management Scale (CSMS-20) spørgeskema gennem ansigt-til-ansigt interviews.
Udvalget af score er fra 20 til 100, med en højere score, der indikerer bedre selvledelsesadfærd.
|
2020-02-01 til 2021-01-30
|
|
Niveauer af KOL psykologisk modstandskraft
Tidsramme: 2020-02-01 til 2021-01-30
|
Hvert forsøgsperson udfyldte spørgeskemaet med 25 punkter Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25) gennem ansigt-til-ansigt interviews.
Udvalget af score er fra 0 til 100, hvor en højere score indikerer bedre psykologisk modstandskraft.
|
2020-02-01 til 2021-01-30
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: EN-MING CHANG, master, Respiratory therapist
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. januar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
15. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juli 2022
Sidst verificeret
1. juli 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20191101R
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .