Kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden itsehoitokäyttäytyminen ja sietokyky
tiistai 12. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Resilienssin suhteet itsehoitokäyttäytymiseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien potilaiden keskuudessa
Tässä tutkimuksessa arvioitiin vaikuttavia tekijöitä ja korrelaatioita, jotka vaikuttavat keuhkoahtaumatautipopulaation itsehallintakäyttäytymiseen ja sietokykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän poikkileikkaustutkimukseen rekrytoitiin helmikuusta 2020 tammikuuhun 2021 yhteensä 100 keuhkoahtaumatautia sairastavaa osallistujaa Pohjois-Taiwanin terveyskeskuksesta.
Jokainen koehenkilö täytti itse itsensä ilmoittamat kyselylomakkeet kasvokkain haastattelemalla, mukaan lukien 20-kohtainen COPD Self-Management Scale (CSMS-20) ja 25-osainen Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25).
Usean lineaarisen regressiomallin avulla tutkittiin itsehallinnollisen käyttäytymisen ja joustavuuden tasojen välistä suhdetta sosiodemografisten ja kliinisten tekijöiden hallinnassa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
112
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koko väestön ikä vaihteli välillä 39-90 vuotta.
BMI:n suhteet < 18,5 kg/m2, 18,5-24,9
kg/m2 ja ≥ 24,9 kg/m2 olivat 8 %, 58 % ja 34 %.
Kaiken kaikkiaan vain 14 % keuhkoahtaumatautipotilaista sai korkeakoulututkinnon tai sitä korkeamman koulutuksen, mikä liittyi korkeampiin itsejohtamispisteisiin verrattuna alle korkeakoulututkinnon suorittaneisiin.
Puolet tutkittavista oli entisiä tupakoitsijoita.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Rekrytoiduilla osallistujilla on diagnosoitu keuhkoahtaumatauti vähintään kuukauden ajan rintalääkäreiden toimesta Globaalin kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (GOLD) ohjeiden mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
Osallistujat, joilla oli diagnosoitu vakavia mielenterveyshäiriöitä, syöpä, terminaalisairaus tai loppuvaiheen sairaudet, suljettiin pois tästä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkoahtaumatautien itsehallinnan tasot
Aikaikkuna: 2020-02-01 - 2021-01-30
|
Jokainen koehenkilö täytti itsensä ilmoittaman 20-kohdan COPD Self-Management Scale (CSMS-20) -kyselylomakkeen kasvokkain haastattelemalla.
Pisteiden vaihteluväli on 20–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa itsehallintakäyttäytymistä.
|
2020-02-01 - 2021-01-30
|
|
COPD-psykologisen resilienssin tasot
Aikaikkuna: 2020-02-01 - 2021-01-30
|
Jokainen koehenkilö täytti 25-kohteen Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25) -kyselylomakkeen kasvokkain haastattelemalla.
Pisteiden vaihteluväli on 0–100, ja korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa psykologista joustavuutta.
|
2020-02-01 - 2021-01-30
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: EN-MING CHANG, master, Respiratory therapist
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. tammikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20191101R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .