Selvledelsesatferd og motstandskraft blant pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
12. juli 2022 oppdatert av: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Forholdet mellom motstandskraft til selvledelsesatferd blant pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
Denne studien gjennomførte en vurdering av påvirkningsfaktorene og korrelasjonene som påvirker selvledelsesatferd og motstandskraft i KOLS-populasjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Totalt 100 deltakere med KOLS fra et medisinsk senter i Nord-Taiwan ble rekruttert fra februar 2020 til januar 2021 i denne tverrsnittsstudien.
Hvert forsøksperson fylte ut selvrapporterte spørreskjemaer gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer, inkludert 20-elements COPD Self-Management Scale (CSMS-20) og en 25-elements Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25).
En multippel lineær regresjonsmodell ble brukt for å undersøke forholdet mellom nivåene av selvledelsesatferd og motstandskraft, med kontroll for sosiodemografiske og kliniske faktorer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
112
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alderen varierte fra 39-90 år for hele befolkningen.
Andelene av BMI < 18,5 kg/m2, 18,5-24,9
kg/m2 og ≥ 24,9 kg/m2 var henholdsvis 8 %, 58 % og 34 %.
Totalt sett var bare 14 % av KOLS-fagene utdannet med en universitetsgrad eller høyere, noe som var assosiert med høyere selvledelsesscore sammenlignet med de utdannet med lavere universitetsgrad.
Halvparten av forsøkspersonene var tidligere røykere.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
De rekrutterte deltakerne har blitt diagnostisert med KOLS i minst en måned av thoraxleger basert på retningslinjene fra Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD).
Ekskluderingskriterier:
Deltakere som ble diagnostisert med alvorlige psykiske lidelser, kreft, terminal sykdom eller sluttstadiesykdommer ble ekskludert fra denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nivåer av KOLS selvledelsesadferd
Tidsramme: 2020-02-01 til 2021-01-30
|
Hvert forsøksperson fullførte det selvrapporterte 20-punkts COPD Self-Management Scale (CSMS-20) spørreskjemaet gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer.
Utvalget av poeng er fra 20 til 100, med en høyere poengsum som indikerer bedre selvledelsesatferd.
|
2020-02-01 til 2021-01-30
|
|
Nivåer av KOLS psykologisk motstandskraft
Tidsramme: 2020-02-01 til 2021-01-30
|
Hvert forsøksperson fullførte spørreskjemaet med 25 elementer Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25) gjennom ansikt-til-ansikt-intervjuer.
Utvalget av poeng er fra 0 til 100, med en høyere poengsum som indikerer bedre psykologisk motstandskraft.
|
2020-02-01 til 2021-01-30
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: EN-MING CHANG, master, Respiratory therapist
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
15. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2022
Sist bekreftet
1. juli 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20191101R
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .