Zelfmanagementgedrag en veerkracht bij patiënten met chronische obstructieve longziekte
12 juli 2022 bijgewerkt door: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
De relaties tussen veerkracht en zelfmanagementgedrag bij patiënten met chronische obstructieve longziekte
Deze studie voerde een beoordeling uit van de beïnvloedende factoren en correlaties die van invloed zijn op zelfmanagementgedrag en veerkracht in de COPD-populatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
In deze cross-sectionele studie werden tussen februari 2020 en januari 2021 in totaal 100 deelnemers met COPD uit een medisch centrum in Noord-Taiwan geworven.
Elke proefpersoon vulde zelfgerapporteerde vragenlijsten in via persoonlijke interviews, waaronder een COPD-zelfmanagementschaal met 20 items (CSMS-20) en een Connor-Davidson-veerkrachtschaal met 25 items (CD-RISC-25).
Een meervoudig lineair regressiemodel werd gebruikt om de relatie tussen de niveaus van zelfmanagementgedrag en veerkracht te onderzoeken, waarbij werd gecorrigeerd voor sociodemografische en klinische factoren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
112
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De leeftijd varieerde van 39-90 jaar oud voor de hele bevolking.
De verhoudingen BMI < 18,5 kg/m2, 18,5-24,9
kg/m2 en ≥ 24,9 kg/m2 waren respectievelijk 8%, 58% en 34%.
Over het algemeen was slechts 14% van de COPD-proefpersonen opgeleid met een universitair diploma of hoger, wat geassocieerd was met hogere zelfmanagementscores in vergelijking met degenen met een lager dan universitair diploma.
De helft van de proefpersonen waren ex-rokers.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Bij de geworven deelnemers is gedurende ten minste een maand COPD vastgesteld door thoraxartsen op basis van de richtlijnen van het Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD).
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers bij wie ernstige psychische stoornissen, kanker, terminale ziekte of eindstadiumziekten werden vastgesteld, werden uitgesloten van deze studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Geval-overgang
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveaus van COPD-zelfmanagementgedrag
Tijdsspanne: 01-02-2020 tot 30-01-2021
|
Elke proefpersoon vulde de zelfgerapporteerde 20-item COPD Self-Management Scale (CSMS-20) vragenlijst in door middel van persoonlijke interviews.
Het bereik van de scores loopt van 20 tot 100, waarbij een hogere score duidt op beter zelfmanagementgedrag.
|
01-02-2020 tot 30-01-2021
|
|
Niveaus van COPD psychologische veerkracht
Tijdsspanne: 01-02-2020 tot 30-01-2021
|
Elke proefpersoon vulde de 25-item Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25) vragenlijst in door middel van persoonlijke interviews.
Het bereik van de scores loopt van 0 tot 100, waarbij een hogere score wijst op een betere psychologische veerkracht.
|
01-02-2020 tot 30-01-2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: EN-MING CHANG, master, Respiratory therapist
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20191101R
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .