- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05459740
Zachowania w zakresie samodzielnego leczenia i odporność wśród pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
12 lipca 2022 zaktualizowane przez: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Relacje prężności do zachowań samoleczenia wśród pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc
W tym badaniu przeprowadzono ocenę czynników wpływających i korelacji, które wpływają na zachowania związane z samokontrolą i odpornością w populacji chorych na POChP.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W tym przekrojowym badaniu wzięło udział łącznie 100 uczestników z POChP z centrum medycznego na północnym Tajwanie.
Każdy pacjent wypełnił kwestionariusze samodzielnie zgłaszane przez wywiady bezpośrednie, w tym 20-itemową Skalę Samokontroli POChP (CSMS-20) i 25-itemową Skalę Odporności Connora-Davidsona (CD-RISC-25).
Model wielokrotnej regresji liniowej wykorzystano do zbadania związku między poziomem samokontroli a odpornością, kontrolując czynniki socjodemograficzne i kliniczne.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
112
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wiek wahał się od 39 do 90 lat dla całej populacji.
Proporcje BMI < 18,5 kg/m2, 18,5-24,9
kg/m2 i ≥ 24,9 kg/m2 wynosiły odpowiednio 8%, 58% i 34%.
Ogółem tylko 14% pacjentów z POChP miało wykształcenie wyższe lub wyższe, co wiązało się z wyższymi wynikami samokontroli w porównaniu z osobami z wykształceniem niższym.
Połowa badanych to byli palacze.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Zrekrutowani uczestnicy byli zdiagnozowani na POChP od co najmniej miesiąca przez lekarzy torakoterapeutów w oparciu o wytyczne Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD).
Kryteria wyłączenia:
Uczestnicy, u których zdiagnozowano poważne zaburzenia psychiczne, raka, śmiertelną chorobę lub schyłkową chorobę, zostali wykluczeni z tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Sprawa-Crossover
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy samokontroli POChP
Ramy czasowe: 2020-02-01 do 2021-01-30
|
Każdy pacjent wypełnił 20-itemowy kwestionariusz Skali Samokontroli POChP (CSMS-20) według własnej oceny poprzez bezpośrednie wywiady.
Zakres wyników wynosi od 20 do 100, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepsze zachowania w zakresie samokontroli.
|
2020-02-01 do 2021-01-30
|
|
Poziomy odporności psychicznej POChP
Ramy czasowe: 2020-02-01 do 2021-01-30
|
Każdy badany wypełnił 25-itemowy kwestionariusz Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25) poprzez bezpośrednie rozmowy.
Zakres wyników wynosi od 0 do 100, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepszą odporność psychiczną.
|
2020-02-01 do 2021-01-30
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: EN-MING CHANG, master, Respiratory therapist
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20191101R
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone