Comportamenti di autogestione e resilienza tra i pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica
12 luglio 2022 aggiornato da: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Le relazioni di resilienza ai comportamenti di autogestione tra i pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva
Questo studio ha condotto una valutazione dei fattori di influenza e delle correlazioni che influenzano i comportamenti di autogestione e la resilienza nella popolazione con BPCO.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Un totale di 100 partecipanti con BPCO provenienti da un centro medico nel nord di Taiwan sono stati reclutati da febbraio 2020 a gennaio 2021 in questo studio trasversale.
Ogni soggetto ha completato questionari auto-riportati attraverso interviste faccia a faccia, tra cui la scala di autogestione della BPCO a 20 voci (CSMS-20) e una scala di resilienza Connor-Davidson a 25 voci (CD-RISC-25).
È stato utilizzato un modello di regressione lineare multipla per esaminare la relazione tra i livelli di comportamento di autogestione e resilienza, controllando i fattori sociodemografici e clinici.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
L'età variava dai 39 ai 90 anni per tutta la popolazione.
Le proporzioni di BMI < 18,5 kg/m2, 18,5-24,9
kg/m2 e ≥ 24,9 kg/m2 erano rispettivamente dell'8%, 58% e 34%.
Complessivamente, solo il 14% dei soggetti con BPCO aveva un titolo universitario o superiore, il che era associato a punteggi di autogestione più elevati rispetto a quelli con un titolo universitario inferiore.
La metà dei soggetti erano ex fumatori.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Ai partecipanti reclutati è stata diagnosticata la BPCO per almeno un mese da medici toracici sulla base delle linee guida della Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD).
Criteri di esclusione:
I partecipanti a cui sono stati diagnosticati gravi disturbi mentali, cancro, malattie terminali o malattie allo stadio terminale sono stati esclusi da questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso-Crossover
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livelli di comportamento di autogestione della BPCO
Lasso di tempo: Dal 01-02-2020 al 30-01-2021
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Ogni soggetto ha completato il questionario auto-riportato a 20 voci della scala di autogestione della BPCO (CSMS-20) attraverso interviste faccia a faccia.
L'intervallo dei punteggi va da 20 a 100, con un punteggio più alto che indica migliori comportamenti di autogestione.
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Dal 01-02-2020 al 30-01-2021
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Livelli di resilienza psicologica della BPCO
Lasso di tempo: Dal 01-02-2020 al 30-01-2021
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Ogni soggetto ha completato il questionario Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25) a 25 voci attraverso interviste faccia a faccia.
L'intervallo dei punteggi va da 0 a 100, con un punteggio più alto che indica una migliore resilienza psicologica.
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Dal 01-02-2020 al 30-01-2021
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: EN-MING CHANG, master, Respiratory therapist
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
30 gennaio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
15 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20191101R
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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