- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05459740
Självförvaltningsbeteenden och motståndskraft bland patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom
12 juli 2022 uppdaterad av: Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Relationerna mellan motståndskraft och självförvaltningsbeteenden bland patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom
Denna studie genomförde en bedömning av de påverkande faktorer och samband som påverkar självförvaltningsbeteenden och motståndskraft i KOL-populationen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Totalt 100 deltagare med KOL från en vårdcentral i norra Taiwan rekryterades från februari 2020 till januari 2021 i denna tvärsnittsstudie.
Varje försöksperson fyllde i självrapporterade frågeformulär genom intervjuer ansikte mot ansikte, inklusive 20-post COPD Self-Management Scale (CSMS-20) och en Connor-Davidson Resilience Scale med 25 punkter (CD-RISC-25).
En multipellinjär regressionsmodell användes för att undersöka sambandet mellan nivåerna av självförvaltningsbeteende och motståndskraft, med kontroll för sociodemografiska och kliniska faktorer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
112
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Åldern varierade från 39-90 år för hela befolkningen.
Proportionerna av BMI < 18,5 kg/m2, 18,5-24,9
kg/m2 och ≥ 24,9 kg/m2 var 8 %, 58 % respektive 34 %.
Totalt sett var endast 14 % av KOL-ämnena utbildade med en universitetsexamen eller högre, vilket var associerat med högre självförvaltningspoäng jämfört med dem som utbildats med lägre universitetsexamen.
Hälften av försökspersonerna var före detta rökare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
De rekryterade deltagarna har diagnostiserats med KOL i minst en månad av thoraxläkare baserat på riktlinjerna från Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD).
Exklusions kriterier:
Deltagare som diagnostiserades med allvarliga psykiska störningar, cancer, terminal sjukdom eller sjukdomar i slutstadiet exkluderades från denna studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nivåer av KOL-självhanteringsbeteende
Tidsram: 2020-02-01 till 2021-01-30
|
Varje försöksperson fyllde i det självrapporterade 20-objekt KOL Self-Management Scale (CSMS-20) frågeformuläret genom intervjuer ansikte mot ansikte.
Utbudet av poäng är från 20 till 100, med en högre poäng som indikerar bättre självförvaltningsbeteenden.
|
2020-02-01 till 2021-01-30
|
|
Nivåer av KOL psykologisk motståndskraft
Tidsram: 2020-02-01 till 2021-01-30
|
Varje försöksperson fyllde i Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-25) frågeformuläret med 25 punkter genom intervjuer ansikte mot ansikte.
Utbudet av poäng är från 0 till 100, med en högre poäng som indikerar bättre psykologisk motståndskraft.
|
2020-02-01 till 2021-01-30
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: EN-MING CHANG, master, Respiratory therapist
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 januari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2022
Första postat (Faktisk)
15 juli 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20191101R
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .