임신 중기 TOP : 임신 12-14주와 14-16주의 합병증 비교 후향적 연구
2022년 7월 20일 업데이트: Kevin GUILLEZ, Central Hospital, Nancy, France
임신 후기 임신 중절: 임신 12-14주와 임신 14-16주의 임신 중절 관련 합병증을 비교한 후향적 연구
프랑스에서는 최근 채택된 자발적인 임신 중단에 대한 법적 시간 제한에 관한 법률이 최대 임신 16주까지 수행할 수 있는 기간의 임계값을 설정했습니다.
Nancy Maternity Hospital에서 수행된 이 단일 센터 연구는 2010년 1월부터 2021년 10월 사이에 의료적 임신 중절을 겪은 모든 환자의 후향적 코호트를 기반으로 합니다.
주요 목적은 두 그룹 사이의 임신 중절 기간에 따른 합병증을 평가하는 것입니다: [12-14] 대 [14-16]주 임신.
두 번째 목표는 두 그룹 간의 이러한 합병증의 분포입니다.
임신 중절은 미페프리스톤과 미소프로스톨을 사용한 의학적 방법과 확장 및 배출에 의한 외과적 방법의 두 가지 방법으로 시행할 수 있습니다.
확인된 합병증은 출혈, 감염, 영양막의 잔류물, 자궁 파열 및 낙태 유도 실패입니다.
가설은 임신 중절 기간에 수반되는 합병증의 증가입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
122
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신 12주에서 16주 사이에 의학적 이유로(산모 또는 태아) 임신 중절 수술을 받은 가임기 여성
설명
포함 기준:
- 의학적 이유로 임신 중절
- 임신 12~16주 사이
- 단태 임신
제외 기준:
- 다태임신
- 낙태가 낙태 유도 전에 발생한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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임신 12~14주 사이에 임신 중절
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임신 14~16주 사이에 임신 중절
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증
기간: 0일
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출혈, 감염, 임신잔류물, 부전, 자궁파열
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0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 합병증의 재분할
기간: 0일
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그룹 간 모든 합병증의 재분할
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2022PI033-230
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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