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모바일 어플리케이션 기반 모유수유 교육 프로그램 개발 및 프로그램 효과성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 8월 9일 업데이트: ZEHRA ACAR, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

연구 목적: 본 연구의 목적은 모바일 어플리케이션 기반의 모유수유 교육 프로그램을 개발하고 그 효과를 평가하는 것이다.

연구 가설 H1: 산후 4주차에 실험군 산모가 대조군 산모보다 완전모유수유율이 더 높았다.

H2: 실험군 산모가 대조군 산모보다 출산 4주차 모유수유 문제 평가 점수가 높았다.

H3: 산후 8주차에 실험군 산모가 대조군 산모보다 완전모유수유율이 더 높았다.

H4: 산후 8주차 모유수유 문제 평가에서 실험군 산모가 대조군 산모보다 높은 점수를 보였다.

연구 1단계에서는 모바일 어플리케이션 기반의 모유수유 교육 프로그램을 개발하여 시범 운영하였다. 2단계 연구에서는 실험군 초산모들에게 산후 첫날부터 8주 동안 모바일 앱 기반 모유수유 교육 프로그램을 적용하였다. 대조군은 일상적인 건강관리만 받았다.

617 / 5.000 개인 정보 양식, 모유 수유 평가 척도 및 모유 수유 문제 평가 척도가 산후 첫 날 실험군과 대조군의 산모에게 적용되었습니다.

  • 실험군 산모의 휴대폰에 모바일 어플리케이션을 설치하여 정보를 제공하였다. 통제 집단은 일상적인 간호로만 혜택을 받았습니다.
  • 영유아 신체 발달 모니터링 양식, 모유 수유 모니터링 양식, 모유 수유 문제 평가 척도는 산후 4주와 8주에 실험군과 대조군의 산모에게 적용됩니다.
  • 모바일 어플리케이션 평가 양식은 8주차 실험군에도 적용되었다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

연구는 두 단계로 구성됩니다. 1단계에서는 모바일 어플리케이션을 개발하고 어플리케이션 테스트에서 6명의 엄마들과 함께 파일럿 어플리케이션을 만들었다. 연구의 두 번째 단계에서는 2021년 9월부터 2022년 8월까지 Istanbul University Cerrahpaşa Medical Faculty Hospital의 모든 초산모가 연구 대상을 구성했습니다. 연구의 표본은 포함 기준을 충족하고 연구에 참여하기로 자원한 초산모로 구성되었습니다. 연구 샘플은 실험 및 통제 그룹을 구성했습니다. 실험군 초산모는 모바일 앱 기반 모유수유 교육 프로그램에 포함되었고, 대조군 초산모는 본 프로그램에 포함되지 않고 병원의 일상적인 간호 서비스만 제공받았다(Figure 1). G-Power 프로그램을 사용하여 샘플 수를 결정합니다. Cohen의 효과 크기 계수에 따르면; 독립적인 두 집단 사이에서 평가할 평가가 큰 효과크기(d=0.8)를 가질 것이라고 가정하여 계산한 결과, α: 0.05와 90% 검정력을 취했을 때, 연구 과정에서 발생할 수 있는 손실을 고려하여 각 그룹에 최소 34명이 있어야 합니다. 한 그룹에 40명씩 총 80명의 초산모가 연구에 포함될 예정이었다.

연구는 두 단계로 구성됩니다. 연구의 1단계는 모바일 어플리케이션 기반의 모유수유 교육 프로그램 정보 콘텐츠 제작, 어플리케이션 개발 및 파일럿 어플리케이션 제작으로 이루어진다. 2단계 연구에서는 실험집단의 초산모를 모바일 앱 기반 모유수유교육 프로그램에 포함시켰고, 통제집단의 엄마들은 일상적인 간호 이외의 실습에 참여하지 않았다. 산후 1일차, 4주차, 8주차에 실험군과 대조군 산모의 자료를 수집하였다.

연구 1단계 모바일 애플리케이션 기반 모유수유 프로그램 콘텐츠 제작 연구 1단계에서는 문헌을 기반으로 모바일 애플리케이션 기반 모유수유 프로그램 콘텐츠를 준비했다. 프로그램의 내용을 과학적으로 제시하고 세계의 교육/프로그램을 측정하고 평가하는 것은 이제 근거 기반 연구의 중요한 기준으로 제시된다. 이러한 이유로 신청서의 내용은 "세계보건기구" 및 "보건부"의 현행 출처를 참고하여 작성하였다. 콘텐츠가 준비된 후 모바일 애플리케이션 개발 프로세스가 시작되었습니다.

모바일 애플리케이션 기반 모유수유 프로그램 개발 모바일 애플리케이션 개발은 설계, 개발, 테스트, 보고, 유지관리, 배포의 6가지 주요 단계로 구성됩니다. 설계 단계; 요구사항 분석 평가, UI(User Interface) 및 UX(User Experience) 기준을 고려하여 디자인을 Mock-Up으로 출력하여 승인을 위해 제출하고 데이터 알림에 따라 수정하는 과정으로 구성됩니다. 개발 단계; 승인된 디자인에 따른 개발, 클라우드(클라우드) 서비스(Firebase)를 통한 상호 작용, 크로스 플랫폼에서 IOS 및 Android로 애플리케이션 개발. 개발 단계; 승인된 디자인에 따른 개발, 클라우드(클라우드) 서비스(Firebase)를 통한 상호 작용, 크로스 플랫폼에서 IOS 및 Android로 애플리케이션 개발. 개발 단계; 승인된 디자인에 따른 개발, 클라우드(클라우드) 서비스(Firebase)를 통한 상호 작용, 크로스 플랫폼에서 IOS 및 Android로 애플리케이션 개발. 테스트 단계; 파일럿 테스트 환경 준비, IOS 버전용 IPA 제작, 안드로이드용 APK 파일 제작, 개발 테스트 진행으로 구성된다. 보고 단계; 사용자로부터 받은 정보를 보고하고 공유하는 것으로 구성됩니다. 유지보수 단계; 테스트 과정에서는 피드백에 따라 애플리케이션을 조정하고 개선하는 과정으로 구성됩니다. 마지막 단계인 배포 단계는 다음과 같습니다. 안드로이드와 애플의 인증서 취득, 안드로이드와 애플 마켓 환경에 필요한 이미지 준비, 애플과 안드로이드의 배포 승인을 받아 애플과 안드로이드 마켓에 업로드하는 과정으로 구성된다. 이 방향에서 먼저 응용 프로그램을 위해 특별한 로고가 디자인되었습니다. 이후 준비된 콘텐츠를 애플리케이션에 통합했다. 애플리케이션 최초 로그인 시 회원가입 탭을 클릭하면 이메일과 비밀번호가 생성되어 로그인 애플리케이션이 등록되고 다음 로그인은 자동으로 이루어졌다. 신청서의 정보 페이지에는 신청서에 대한 간략한 정보와 모유 수유 및 모유의 중요성에 대한 세 페이지가 포함되어 있습니다. 이후 산모의 이름, 아기의 이름, 아기의 성별, 아기의 출생 체중에 대한 정보를 채우고 신청서를 입력했다. 이 두 화면은 첫 번째 항목에만 예약되었습니다. 애플리케이션의 메인 화면은 6개의 화면이었습니다. 이 6개의 스크린; 모유 수유, 유축, 비상 사태, 자주 묻는 질문 및 모유 수유 일지 및 모유 수유 일지. 어머니는 "모유 수유 소개" 탭에서 모유 수유 횟수와 기간, 착유 상태, 아기의 키와 체중, 측정한 경우 모유 수유 문제 및 해결 방법을 기록하고 모유 수유 상태를 추적할 수 있습니다. "모유 수유 일기" 탭. 또한, 알림은 앱 최초 등록 시 1회, 이후 주 2~3회 발송하여 산모의 모유 수유 동기를 높였습니다.

애플리케이션에 처음 로그인할 때 전송되는 알림입니다. "엄마, 모유 수유 여정이 시작되었습니다. 이 과정에서 애플리케이션을 통해 필요한 정보를 접할 수 있고, 모유 수유 입구에서 일기를 작성하고 모유 수유 과정을 따라갈 수 있습니다…

파일럿 애플리케이션 만들기 애플리케이션 개발과 함께 파일럿 애플리케이션이 시작되었습니다. 포함 기준을 충족하는 6명의 어머니가 포함되었습니다. 안드로이드폰에는 공유방지를 위해 어플리케이션 링크를 구글드라이브로 전송하고, IOS폰에는 어플리케이션 초대메일을 발송하여 앱스토어를 통해 어플리케이션 등록을 하였으며, "Test Flight" 애플리케이션을 통한 코드.

엄마들은 모유 수유 홈페이지에 진행 오류를 표현했고, 이 기술적인 문제는 모바일 애플리케이션 개발자가 편집했습니다. 또한, 어머니들은 애플리케이션에 비디오를 포함할 수 있으며 알림을 수신하면 모유 수유 로그인의 연속성을 보장할 수 있다고 말했습니다. 이러한 제안으로 논문이 체계화되었습니다. 응용 프로그램의 유용성에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 응용 프로그램에 비디오가 포함되어 있지 않습니다.

2단계 연구 2단계 연구에서는 표본 추출 기준에 부합하는 산모에게 연구의 목적, 내용 및 방법을 설명하고, 연구에 참여하기로 동의한 산모로부터 사전동의를 받았다. 공부하다. CONSORT 2017(Randomized Parallel Group Studies 보고를 위한 업데이트된 지침) 보고서에 따라 어머니는 https://www.random.org/integers/의 간단한 난수 표를 사용하여 실험 및 통제 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 개인 정보 양식, 모유 수유 평가 척도 및 모유 수유 문제 평가 척도는 산후 첫 날에 실험군과 대조군의 산모에게 적용되었습니다. 실험군 산모의 휴대폰에 모바일 어플리케이션을 설치하고 어플리케이션의 내용과 사용법을 알려주었다. 통제 집단은 일상적인 간호로만 혜택을 받았습니다. 산후 4주차와 8주차에 실험군과 대조군의 산모에게 영유아 신체발달 모니터링 양식, 모유수유 모니터링 양식, 모유수유 문제 평가 척도를 적용하였다. 아기 신체발달 모니터링 양식에 포함된 아기의 체중, 키, 머리둘레는 "가족건강센터"에서 측정하였습니다. 측정값의 차이가 줄어들었기 때문에 깨끗한 기저귀를 착용하고 옷을 입지 않은 상태에서 아기의 체중을 재도록 요청했습니다. 온라인으로 질문을 작성하는 데 어려움을 겪는 어머니들에게 연구자가 연락하여 질문을 읽고 답하도록 하였다. 또한 8주차 실험군에 모바일 어플리케이션 평가양식을 적용하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

73

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul University-Cerrahpasa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 원시,
  • 만삭아(임신 37주 이상 또는 체중 > 2500g)로 태어나고 젖을 빠는 것을 방해하는 건강 문제가 없는 아기
  • 모유 수유 계획,
  • 스마트폰과 효과적인 사용 기술 보유,
  • 8주 동안 연구에 참여하기로 동의한 어머니들이 표본에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 첫째로 태어나서,
  • 다태 임신,
  • 신체적 및/또는 정신적 건강 문제가 있음
  • 위험한 신생아,
  • 유방 수술 또는 유방 축소의 병력이 있습니다. 샘플링에 포함될 자격이 있는 산후 여성을 무작위로 실험군과 통제군으로 배정했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
모바일 앱 기반 모유수유 교육
애플리케이션의 메인 화면은 6개의 화면이었습니다. 이 6개의 스크린; 모유 수유, 유축, 비상 사태, 자주 묻는 질문 및 모유 수유 일지 및 모유 수유 일지. 어머니는 "모유 수유 소개" 탭에서 모유 수유 횟수와 기간, 착유 상태, 아기의 키와 체중, 측정한 경우 모유 수유 문제 및 해결 방법을 기록하고 모유 수유 상태를 추적할 수 있습니다. "모유 수유 일기" 탭.
간섭 없음: 대조군
루틴 건강 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 전용
기간: 산후 1일차 ~ 산후 8주차
8주 동안 완전모유수유율
산후 1일차 ~ 산후 8주차
모유 수유 문제
기간: 산후 1일차 ~ 산후 8주차
모유 수유 문제 발생률 8주
산후 1일차 ~ 산후 8주차
아기의 신체발달
기간: 산후 1일차 ~ 산후 8주차
아기의 체중, 키 및 머리 둘레의 발달
산후 1일차 ~ 산후 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 121S326

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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