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노인종합클리닉 RSCM의 노쇠예방클리닉 개발:

2022년 8월 19일 업데이트: Siti Setiati, Indonesia University

노인종합병원의 노쇠예방클리닉 개발 RSCM: 노쇠점수, 근육감소증 점수, 삶의 질을 위한 근육감소증과 노쇠관리로서의 저항훈련의 역할

인도네시아뿐만 아니라 전 세계적으로 노인 인구가 증가하고 있습니다. 고령화에 따라 근감소증과 허약을 앓는 노인도 증가하고 있습니다. 두 질병 모두 의존성, 삶의 질 저하 및 이환율로 이어질 수 있습니다. 영양 외에도 신체 활동, 특히 저항 훈련은 근감소증 및 허약 상태를 개선하는 데 유익한 것으로 입증되었습니다.

현재 Cipto Mangunkusumo National Hospital(RSCM)에는 노인병 입원 환자 진료소에 포괄적인 노쇠 예방 진료소가 없습니다. 이 연구는 RSCM에서 노쇠와 근감소증 치료의 기초가 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

220

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jakarta Pusat
      • Jakarta, Jakarta Pusat, 인도네시아, 10310
        • 모병
        • Cipto Mangunkusumo National Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Siti Setiati, Prof
        • 부수사관:
          • Ika Fitriana, MD
        • 부수사관:
          • Rahmi Istanti

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상 환자
  • FRAIL 기준에 따라 Pre-frail 또는 Frail로 분류됨
  • 지난 3개월 동안 일상적인 신체 활동을 하지 않았습니다.
  • 미니신체검사 11점 이상으로 합격

제외 기준:

  • 인지 장애(간단한 정신 테스트 < 8)
  • 시험 참여에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
탄성 밴드를 이용한 12주 표준 요법
12주간의 표준 요법
실험적: 간섭
모래주머니를 이용한 RSCM 개발 12주 저항운동
연구원이 개발한 저항운동(SCR-RSCM) 12주

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허약 상태
기간: 12주
FRAIL 척도에는 피로, 저항, 보행, 질병 및 체중 감소의 5가지 구성 요소가 포함됩니다(10). 허약 척도 점수 범위는 0-5(즉, 각 구성 요소에 대해 1점, 0=최상 ​​~ 5=최악)이며 허약(3-5), 사전 허약(1-2) 및 강력한(0) 건강 상태를 나타냅니다.
12주
근감소증 상태
기간: 12주

다음을 사용하여 측정:

  • BIA: 남성의 경우 <7.0kg/m2, 여성의 경우 <5.7kg/m2
  • 앉았다 일어서기 5회: ≥12초
  • 악력: 남성 28kg 미만, 여성 18kg 미만
12주
걷는 속도
기간: 12주
<1.0m/s
12주
환자의 삶의 질
기간: 12주
EQ-5D로 측정: 0('상상할 수 있는 최악의 건강')에서 100('상상할 수 있는 최고의 건강')까지 범위
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노쇠의 보급
기간: 12주
FRAIL 척도에는 피로, 저항, 보행, 질병 및 체중 감소의 5가지 구성 요소가 포함됩니다(10). 허약 척도 점수 범위는 0-5(즉, 각 구성 요소에 대해 1점, 0=최상 ​​~ 5=최악)이며 허약(3-5), 사전 허약(1-2) 및 강력한(0) 건강 상태를 나타냅니다.
12주
근감소증의 유병률
기간: 12주

다음을 사용하여 측정:

  • BIA: 남성의 경우 <7.0kg/m2, 여성의 경우 <5.7kg/m2
  • 앉았다 일어서기 5회: ≥12초
  • 악력: 남성 28kg 미만, 여성 18kg 미만
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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