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다양한 공공 안전 요원의 외상 후 스트레스 상해를 예방하기 위한 증강 훈련 프로그램

2023년 11월 30일 업데이트: University of Regina
공공 안전 요원(PSP; 예: 국경 서비스 요원, 교정 직원, 소방관, 구급대원, 경찰, 공공 안전 커뮤니케이터)은 잠재적으로 심리적 외상 사건에 자주 노출됩니다. 이러한 사건은 외상 후 스트레스 장애를 포함하되 이에 국한되지 않는 외상 후 스트레스 부상(PTSI)으로 인한 실질적이고 증가하는 문제에 기여합니다. PSP PTSI 연구는 캐나다 왕립 기마 경찰(www.rcmpstudy.ca) 사이에서 다양한 PSP(예: 소방관, 시 경찰, 구급대원, 공공 안전 커뮤니케이터). 이 교육은 PSP에 맞게 조정되고 이름이 Emotional Resilience Skills Training(ERST)인 정서 장애의 진단적 치료를 위한 통합 프로토콜을 기반으로 합니다. 후속 PSP PTSI 연구 결과는 모든 참가자, 궁극적으로 모든 PSP의 정신 건강에 도움이 될 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상세 설명

공공 안전 요원(PSP; 예: 국경 서비스 요원, 교정 직원, 소방관, 구급대원, 경찰, 공공 안전 커뮤니케이터)은 잠재적으로 심리적 외상 사건에 자주 노출됩니다. 이러한 사건은 외상 후 스트레스 장애를 포함하되 이에 국한되지 않는 외상 후 스트레스 부상(PTSI)으로 인한 실질적이고 증가하는 문제에 기여합니다. PSP PTSI 연구는 캐나다 왕립 기마 경찰(www.rcmpstudy.ca) 사이에서 다양한 PSP(예: 소방관, 시 경찰, 구급대원, 공공 안전 커뮤니케이터). 이 교육은 PSP에 맞게 조정되고 이름이 Emotional Resilience Skills Training(ERST)인 정서 장애의 진단적 치료를 위한 통합 프로토콜을 기반으로 합니다. 특히 PSP PTSI 연구는 1) 진행 중인(즉, 연간, 월간, 매일) 증거 기반 평가를 위해 시스템의 영향을 조정, 구현 및 평가합니다. 2) 인구 통계학적 변수와 PTSI 간의 연관성을 평가합니다. 3) PTSI와 관련된 개인차를 종단적으로 평가합니다. 4) 정서 장애의 Transdiagnostic Treatment를 위한 통합 프로토콜을 기반으로 PTSI를 완화하기 위해 원래 캐나다 기마 경찰을 위해 개발된 맞춤형 ERST 버전으로 다양한 PSP를 제공하는 효과를 평가합니다. 참가자는 사전 교육에서 평가됩니다. 1주차(즉, 시간 1) 및 훈련 후; 13주차(즉, 시간 2), 훈련 후 1년 후속 조치에서 65주차(시간 3) 동안. 평가에는 임상 인터뷰, 간단한 일일 및 월간 평가를 포함한 자가 보고 설문 조사, 일일 생체 인식 데이터가 포함됩니다. PSP PTSI 연구 가설은 aspredicted.org에 사전 등록되었습니다. PSP PTSI 연구 및 관련 가설은 2022년 3월 7일 "An Augmented Training Program for Preventing Post-Traumatic Stress Injuries Between Diverse Public Safety Personnel"(#90136)이라는 이름으로 발생했습니다. 개인차 변수에 특정한 가설은 공개적으로 사용할 수 있습니다. 그러나 가장 중요한 PSP PTSI 연구 가설은 다음과 같습니다. 1) 자가 보고 증상에 기반한 임상 인터뷰 또는 스크리닝 도구를 기반으로 한 시간 1의 참가자 정신 건강 장애 유병률은 일반 인구에 대해 예상되는 것보다 높을 것입니다. 2) 시간 1에서 시간 2까지 참가자는 ERST의 기능으로 위험 감소, 탄력성 증가 및 정신 건강 개선을 입증할 것입니다. 3) 참가자는 평가 완료와 시간 경과에 따른 개인차의 변화 사이에 통계적으로 유의미한 예측 관계를 입증할 것입니다(즉, 위험에 반비례하고, 회복력에 긍정적으로, 정신 건강에 긍정적으로). 4) 참가자는 일일 평가, 월간 평가 및 전체 평가 중에 보고된 환경 요인 또는 개인차에 대해 통계적으로 유의미한 순차적 예측 관계를 입증합니다. 5) 모든 참가자는 시간 2에 비해 시간 3에서 위험의 지속적인 감소, 회복력의 증가 및 정신 건강의 증가를 입증할 것입니다. 6) 참가자는 시간 경과에 따른 개인차의 변화와 ERST 콘텐츠 참여 사이에 통계적으로 유의미한 관계가 있음을 입증할 것입니다. 7) 참가자는 시간 경과에 따른 환경 요인 또는 개인차의 변화, 운동 빈도 및 신체 건강의 기타 자가 보고 지표 사이에 통계적으로 유의미한 관계를 입증할 것입니다. 8) 남성에 비해 여성이 정신 장애 증상 및 직업적 스트레스 요인에 대해 더 많은 어려움을 보고할 것입니다. 9) 하나 이상의 PTSI와 일치하는 증상을 보고하는 PSP에서 확장기가 감소할 것입니다. 10) 생체 인식 데이터는 통계적으로 유의미하고 실질적으로 PTSI 측정치와 상관관계가 있습니다. 11) PTSI 증상 중증도와 이완기 기능 감소 사이에 통계적으로 유의하고 실질적인 관계가 있을 것입니다. 12) 생물학적 변수(즉, 자율 신경계 반응성, 심박 변이도, 심장 기계적 변화)의 변화는 환경 요인이나 개인차와 연관될 것입니다. 후속 PSP PTSI 연구 결과는 모든 참가자, 궁극적으로 모든 PSP의 정신 건강에 도움이 될 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

192

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, 캐나다, S4S0A2
        • University of Regina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 현재 PSP 소방관, 시 경찰, 구급대원 및 공공 안전 커뮤니케이터로 봉사하고 있습니다.
  • 잠재적 참가자는 캐나다 시민권자 또는 영주권자였습니다.
  • 18세 이상
  • 영어 또는 프랑스어를 유창하게 읽고 쓰고 말할 수 있습니다.
  • PSP 부문에서 최소 3년 동안 고용
  • 인터넷 서비스가 있는 컴퓨터에 액세스

제외 기준:

  • 자살 위험이 높거나 전년도에 자살 시도/입원 경험이 있는 사람
  • 현재 정신병, 조증을 겪고 있음
  • 현재 심각한 약물 또는 알코올 중독을 경험하고 있습니다.
  • 현재 또는 진행 중인 성과 관리 문제
  • 정신 건강 치료에 반대하는 모든 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정서적 탄력성 기술 훈련(ERST)
정서 장애(UP)의 Transdiagnostic 치료를 위한 통합 프로토콜은 건설적인 접근 지향 정서적 참여를 육성하도록 설계된 증거 기반 인지 행동 개입입니다. 13주간의 감정 회복력 훈련(ERST)은 능동적 훈련 과정으로 사용하도록 설계된 UP의 적응입니다. ERST는 정서적 경험을 피해야 할 병리학적 사건이 아니라 위협에 대한 자연스러운 반응으로 구성합니다. 따라서 ERST는 건강 문제를 완화하는 데 매우 적합하며 기술은 또한 PSP가 다른 PSP 및 그들이 모두 서비스를 제공하는 지역 사회 구성원을 포함하여 고통에 처한 사람을 지원하는 데 도움이 될 수 있습니다. ERST 교육 자료에는 강사 가이드, 교훈적인 PowerPoint 및 교육생 워크북이 포함됩니다.
ERST 교육은 "트레이너 교육" 모델로 설계되었습니다. UP의 공동 개발자인 Sauer-Zavala는 각 PSP 파일럿 부문(예: CanOps, Regina Fire & Protection Services, Regina Police Service, Saskatoon Police Service, Regina Emergency Medical Services, Ottawa Emergency Medical Services)가 1주일 간의 대화형 워크숍에서 진행되었습니다. 트레이너는 선택적인 후속 상담 및 질문에 대한 ERST 교육 제공과 관련된 지원 또는 교육 중에 발생하는 문제를 해결하기 위해 Sauer-Zavala에 계속 액세스할 수 있습니다. 트레이너를 위한 상담 및 지원이 제공되면 다른 정신 건강 프로그램 이후에 교육 충실도 보장에 대해 제기된 우려를 상쇄하는 데 도움이 됩니다. 참가자는 교육이 완료된 후 기술 유지를 지원하기 위해 ERST에 지속적으로 액세스할 수 있으며, 이는 정신 건강 프로그램의 기술 개발 문제에 대한 이전 징후를 상쇄하는 데 도움이 됩니다.
다른 이름들:
  • 정서 장애(UP)의 진단적 치료를 위한 통합 프로토콜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 1(훈련 전, 1주)에서 시간 2(훈련 후, 13주)까지의 외상 후 스트레스 장애 증상의 변화
기간: 시간 1(훈련 전, 1주차), 시간 2(훈련 후, 13주차)
외상 후 스트레스 장애 체크리스트 버전 5; 총 점수 범위는 0에서 80까지입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
시간 1(훈련 전, 1주차), 시간 2(훈련 후, 13주차)
시간 2(훈련 후, 13주)부터 시간 3(1년 후속 조치, 65주)까지 지속된 외상 후 스트레스 장애 증상
기간: 시간 2(교육 후, 13주차), 시간 3(1년 후속 조치, 65주차)
외상 후 스트레스 장애 체크리스트 버전 5; 총 점수 범위는 0에서 80까지입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
시간 2(교육 후, 13주차), 시간 3(1년 후속 조치, 65주차)
시간 1(훈련 전, 1주)에서 시간 2(훈련 후, 13주)까지의 주요 우울 장애 증상의 변화
기간: 시간 1(훈련 전, 1주차), 시간 2(훈련 후, 13주차)
환자 건강 설문지 - 9(PHQ-9); 총 점수 범위는 0에서 36까지입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
시간 1(훈련 전, 1주차), 시간 2(훈련 후, 13주차)
시간 2(훈련 후, 13주차)부터 시간 3(1년 추적 조사, 65주차)까지 지속된 주요 우울 장애 증상
기간: 시간 2(교육 후, 13주차), 시간 3(1년 후속 조치, 65주차)
환자 건강 설문지 - 9(PHQ-9); 총 점수 범위는 0에서 36까지입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
시간 2(교육 후, 13주차), 시간 3(1년 후속 조치, 65주차)
시간 1(훈련 전, 1주)에서 시간 2(훈련 후, 13주)까지의 범불안 장애 증상의 변화
기간: 시간 1(훈련 전, 1주차), 시간 2(훈련 후, 13주차)
범불안 장애 척도 - 7(GAD-7); 총 점수 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
시간 1(훈련 전, 1주차), 시간 2(훈련 후, 13주차)
시간 2(훈련 후, 13주차)부터 시간 3(1년 추적 조사, 65주차)까지 지속되는 일반화된 불안 장애 증상
기간: 시간 2(교육 후, 13주차), 시간 3(1년 후속 조치, 65주차)
범불안 장애 척도 - 7(GAD-7); 총 점수 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
시간 2(교육 후, 13주차), 시간 3(1년 후속 조치, 65주차)
시간 1(훈련 전, 1주)에서 시간 2(훈련 후, 13주)까지의 공황 장애 증상의 변화
기간: 시간 1(훈련 전, 1주차), 시간 2(훈련 후, 13주차)
공황 장애 중증도 척도(PDSS); 총 점수 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
시간 1(훈련 전, 1주차), 시간 2(훈련 후, 13주차)
시간 2(훈련 후, 13주차)부터 시간 3(1년 추적 조사, 65주차)까지 지속된 공황 장애 증상
기간: 시간 2(교육 후, 13주차), 시간 3(1년 후속 조치, 65주차)
공황 장애 중증도 척도(PDSS); 총 점수 범위는 0에서 28까지입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
시간 2(교육 후, 13주차), 시간 3(1년 후속 조치, 65주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

익명화 후에도 참가자 데이터 공유와 관련하여 윤리 및 개인 정보 보호 문제가 있습니다. 따라서 데이터 세트에 대한 액세스 요청은 1차 조사자에게 전달되어야 하며 University of Regina Research Ethics Board와 관련하여 사례별로 처리됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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