비강내 에스케타민과 비선택적(MAOI) 병용의 내성 및 잠재적 시너지 효과 (ESKETAM)
2022년 9월 29일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
비강내 Esketamine과 비선택적 Monoamine Oxidase 억제제(MAOI) 조합의 내성 및 잠재적 상승 효과
케타민 및/또는 에스케타민과 MAOI의 조합의 내약성 및 효능에 대한 최근 데이터가 이미 발표되었습니다. 그러나 이러한 보고서는 거의 없으며 우리가 아는 한 비강 내 에스케타민과 관련된 데이터는 없습니다.
MAOI와 다른 항우울제 사이의 수많은 상호 작용과 조합의 불가능성을 감안할 때 이 약리학적 등급은 무시됩니다. 이것은 MAOI가 진정으로 유일한 트리아민성 약물이고, 특정 형태의 저항성 냉담성 우울증에서 비할 데 없는 효능을 갖고 있으며, 새롭고 더 많은 식이 허용 형태가 시장에 등장했음에도 불구하고 그렇습니다. 케타민 및 에스케타민과 같은 MAOI와 결합할 수 있는 항우울제의 등장은 상황을 변화시키고 치료 교착 상태에 있는 많은 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 수 있습니다. 이러한 기회가 현실화되기 위해서는 전문 센터에서 얻은 임상 경험을 공유하는 것이 필수적입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
13
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
- 전화번호: 33 3 88 11 69 21
- 이메일: ludovic.jeanjean@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de physiologie - Explorations fonctionnelles - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Ludovic DORMEGNY-JEANJEAN, MD
- 전화번호: 33 3 88 11 69 21
- 이메일: ludovic.jeanjean@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Ludovic Dormegny-Jeanjean, MD
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부수사관:
- Jack FOUCHER, MD
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부수사관:
- Olivier MAINBERGER, MD
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부수사관:
- Clément De Crespin de Billy, MD
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부수사관:
- Suzie Lenoir, MD
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부수사관:
- Bruno Michel, MD, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전공과목
2018년 1월 1일에서 2022년 1월 3일 사이에 비강내 에스케타민으로 치료받았습니다.
설명
포함 기준:
- 주요 과목.
- 2018년 1월 1일에서 2022년 1월 3일 사이에 비강 내 에스케타민으로 치료를 받았습니다.
- 과학적 연구 목적으로 데이터를 재사용하는 것을 반대하지 않습니다.
제외 기준:
- 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것에 반대를 표명한 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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각 환자에 대한 부작용의 수
기간: 2018년 1월 1일부터 2022년 3월 31일까지 소급 분석된 파일이 검사됩니다.
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2018년 1월 1일부터 2022년 3월 31일까지 소급 분석된 파일이 검사됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 11일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 11일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
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