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브레스트 지역의 영토 보건 전문 커뮤니티(CPTS) 내 노인의 허약 감지를 위한 ICOPE 프로그램의 구현 연구 (ICOPE 29)

2024년 4월 25일 업데이트: University Hospital, Brest

노쇠는 스트레스에 대한 적응 메커니즘을 변화시키는 생리적 예비 능력의 감소로 인해 발생하는 노인 증후군으로, 진단 및 관리가 없으면 낙상, 입원, 자율성 상실 및 사망의 단기 위험이 있습니다.

2019년 세계보건기구(WHO)는 전 세계 피부양자 수를 1,500만 명, 즉 프랑스의 경우 150,000명 줄이는 것을 목표로 이 주제를 다루었습니다. 이를 위해 노인을 위한 통합 케어(Integrated Care for Older People = ICOPE)에 대한 권장 사항이 발표되었습니다.

6가지 기능은 자율성을 유지하는 데 필수적입니다: 이동성, 기억력, 시각, 청각, 정신 건강 및 영양. ICOPE 프로그램의 첫 번째 단계는 교육을 받은 비전문가가 일차 진료에서 8~10분 내에 수행할 수 있는 질문 또는 테스트로 구성된 도구를 사용하여 이러한 기능 중 하나의 저하를 선별하는 것으로 구성됩니다. 두 번째 단계는 선별된 사람에 대한 철저한 평가로 개인별 치료 계획을 수립하는 것입니다. 현재 상황에서는 권장 사항에도 불구하고 Brittany에서는이 식별이 수행되지 않습니다.

이 연구의 목적은 Brest 지역에서 두 CPTS(Territorial Health Professional Communities)인 Brest Santé Océane과 Iroise santé의 생성 기회를 포착하여 ICOPE 프로그램의 첫 번째 단계 구현 가능성을 입증하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

56

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Guipavas, 프랑스
        • Cpts Brest Sante Oceane
      • Saint-Renan, 프랑스
        • Cpts Pays D'Iroise

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

70세 이상의 비의존 환자를 돌보는 두 CPTS의 모든 1차 진료 직원

설명

포함 기준:

  • 2 CPTS(CPTS Brest Santé Océane 및 CPTS Iroise santé) 중 하나에 속하고 연구 참여를 수락한 1차 진료 직원

제외 기준:

  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
70세 이상 노약자 식별 타당성
기간: 12월

CPTS Brest Santé Océane 및 Iroise santé의 1차 의료 전문가가 ICOPE(고령자를 위한 통합 관리) 프로그램을 사용하여 스크리닝한 환자 수, 하나는 도시 환경에 있고 다른 하나는 준농촌 환경에 있습니다.

두 CPTS, Brest Santé Océane 및 Iroise santé에서 근무하는 의료 전문가가 ICOPE 프로그램을 사용하여 70세 이상의 노쇠한 노인을 식별할 수 있는 타당성을 입증하기 위해 .

12월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독립성을 유지하기 위한 6가지 필수 기능 중 하나 이상을 가진 개인의 비율
기간: 12월

이 두 지역에서 ICOPE 프로그램을 사용하여 장애가 있는 것으로 식별된 6개 중 하나 이상을 가진 개인의 비율을 계산하십시오.

ICOPE MONITOR 애플리케이션을 사용하여 자율성을 유지하는 데 필수적인 6가지 기능(이동성, 기억력, 시각, 청각, 정신 건강 및 영양) 중 하나 이상이 손상된 환자의 수. 툴루즈 대학 병원의 Gerontopôle이 개발한 이 기술을 사용하면 몇 분 안에 의존성 예방에 필요한 용량을 측정할 수 있습니다. 이 애플리케이션은 건강 전문가를 위해 스마트폰이나 태블릿에 무료로 다운로드할 수 있습니다.

ICOPE MONITOR 애플리케이션의 평가는 일련의 9개 질문, 청각 검사(속삭임 테스트) 및 의자 상승 테스트(환자가 팔짱을 끼고 의자에서 가능한 한 빨리 5번 연속으로 일어나도록 함)로 구성됩니다. ). 이 평가는 환자에게 6가지 손상된 기능이 있는지 여부를 식별합니다.

12월
ICOPE MONITOR 도구에 대한 느낌
기간: 12월
전문가의 ICOPE MONITOR 도구에 대한 인식(반구조화된 인터뷰 및 그룹 인터뷰를 사용한 질적 연구). 점수가 없습니다.
12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 29BRC22.0102

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

게시 결과의 기초가 되는 수집된 모든 데이터

IPD 공유 기간

데이터는 결과 발표 후 마지막 환자의 마지막 방문 후 5년이 지나면 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 액세스 요청은 Brest UH의 내부 위원회에서 검토합니다. 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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