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danceSing Care 평가: 타당성 테스트

2025년 7월 15일 업데이트: Anna Whittaker, University of Stirling

요양원에 거주하는 노인을 위한 디지털 음악 및 운동 개입의 타당성에 대한 현실주의적 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

  • 조사관은 디지털 음악 및 운동 자원을 요양원에 전달할 수 있는지 알아보고 싶었습니다. 그들은 10개의 요양원에 12주 프로그램을 시행했고 47명의 요양원 거주자가 연구에 참여했습니다.
  • 조사관은 또한 어떤 상황에서 디지털 음악 및 이동 리소스가 요양원 거주자의 건강과 웰빙에 가장 효과적인지 알아보고 싶었습니다.
  • 최근 3개월간 낙상횟수, 일상생활활동 및 건강상태, 심리사회적 웰빙(불안, 우울, 스트레스, 외로움), 수면만족도, 식욕, 체중감소 등 허약도 측정)을 측정하는 설문조사를 전후로 완료하였다. 간섭. 또한 프로그램에 대한 느낌을 알아보기 위해 개입 후 레지던트 및 직원과의 포커스 그룹 인터뷰를 실시했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

구체적인 연구 목적은 다음 주제를 평가하는 것이었습니다.

  1. 타당성: 활동이 계획대로 구현 및/또는 제공되었습니까? 리소스가 이 설정에 적합했습니까? 준수율이 허용 가능한 수준이었습니까?
  2. 맥락: AC에게 자원을 제공하는 요양원의 역할은 무엇입니까? 어떤 상황에서 프로그램이 가장 효율적으로 작동했을까요? 요양원이나 AC가 이러한 자원을 제공하는 데 잠재적인 장벽은 무엇이었습니까?
  3. 메커니즘: danceSing Care 프로그램이 작동하게 만든(또는 작동하지 않게 만든) 기본 메커니즘은 무엇입니까? 상황적 맥락인가 아니면 프로그램 맥락인가?
  4. 결과: 결과는 어땠나요? 이 프로그램의 결과가 적절하고 현실적이었습니까?
  5. 조정자: 조정 요인이 원인이었습니까? 조정 요인이란 프로그램의 통제 범위를 벗어나지만 결과 달성에 도움이 되거나 방해가 될 수 있는 상황적 요인을 말합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Perth, 영국, PH1 1RA
        • Balhousie Care Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 요양원 거주자 ≥ 65세,
  • 12주간의 동작 및 음악 프로그램을 이수할 수 있으며,
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 능력이 있습니다.

제외 기준:

  • 현재 연구 결과에 잠재적으로 영향을 미치거나 영향을 미칠 수 있는 다른 임상 시험에 현재 참여하고 있는 경우,
  • 적응이 이루어진 후에도 중재를 받을 수 있는 능력에 심각한 영향을 미칠 수 있는 기존 상태 또는 동시 진단,
  • 측정 및 중재에 참여하기 위해 서면/구어체 영어를 충분히 이해하지 못하는 경우(예: 인지 또는 감각 장애로 인해).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
디지털 음악 및 움직임 리소스.
이 프로그램은 댄스 케어의 리소스를 갖춘 디지털 운동 및 음악 프로그램이었으며 매주 3 개의 운동 세션과 1 개의 음악 세션으로 구성되었습니다. 권장 복용량은 춤 치료와 자문 그룹간에 약 20 분 동안 지속되었습니다. 또한 춤추는 치료 자원은 신체적,인지 장애가있는 노인들 (이동 보조제 및/또는 치매를 가진 거주자)에 적합하도록 설계되었습니다. 운동 세션에는 의자와 스탠딩 피트니스가 포함되었으며, 워밍업으로 시작하여 스트레칭 운동으로 마무리했습니다. 케어 홈 활동 코디네이터가 세션을 관리하고 감독했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 프로그램 준수는 % 세션이 모든 의료 주택에서 %로 집계 된 주택 당 제공되는 최대 세션 수 중에서 참석했습니다.
기간: 12 주 중재 기간이 완료된 후 평가됩니다.
활동 코디네이터는 각 세션 후 참가자의 준수를 채우게됩니다. 완성 된 파일은 조사자에게 전송됩니다. 개별 참가자의 준수는 간호 가정에서 이용할 수있는 세션 수에서 개별적으로 참석 한 세션 수로 계산됩니다. 이것은 치료 주택 당 평균 배달 된 주택에 대한 의원 당 1 인당 참석 한 세션의 백분율로보고 된 다음 모든 간호 주택에 걸쳐 집계됩니다.
12 주 중재 기간이 완료된 후 평가됩니다.
출석 파일에 의해 평가 된 세션 수
기간: 12 주 중재 기간이 완료된 후 완료 후 평가됩니다.
활동 코디네이터는 각 세션 후 참가자의 준수를 채우게됩니다. 완성 된 파일은 조사자에게 전송됩니다.
12 주 중재 기간이 완료된 후 완료 후 평가됩니다.
포커스 그룹이 평가 한 중재의 수용 가능성 - 즐거움, 동기 부여, 기간, 콘텐츠 등에 대한 주관적인 견해를 다루는 반 구조화 된 질문
기간: 12 주 개입 기간이 완료된 후 1 개월 후

조사관은 중재의 수용 가능성을 평가하기 위해 활동 코디네이터와 포커스 그룹을 수행 할 것입니다. 가이드 질문 포함 :

댄스 케어 온라인 활동을 사용하는 것을 좋아 했습니까? 일주일에 3+1 세션에 참여 했습니까? 그렇지 않다면 왜? 세션 기간이 적절하다고 말할 수 있습니까? 대부분의 세션을 완료했거나 언제라도 멈춰야 했습니까? DSC 활동에 대해 어떤 점이 마음에 드셨습니까? 당신이 싫어하는 것이 있습니까? 이 프로그램에 대해 효과적으로 작동하도록이 프로그램에 대해 무언가를 바꿀 수 있다면 무엇을 바꾸고 그 이유는 무엇입니까? 왜 참여 했습니까? 당신이 계속 참여하게 만든 이유는 무엇입니까? 이 프로그램의 결과는 당신을위한 것이라고 생각하십니까? DSC 활동에 참여하고 싶습니까? 왜/왜 그렇지 않습니까? DSC 가족/챔피언의 일부를 느끼십니까? DSC 활동에 참여하면 다른 주민과 직원들과 더 가까워 졌습니까?

12 주 개입 기간이 완료된 후 1 개월 후
인터뷰에 의해 평가 된 중재의 수용 가능성 - 즐거움, 동기 부여, 기간, 콘텐츠 등에 대한 주관적인 견해를 다루는 반 구조화 된 질문.
기간: 12 주 개입 기간이 완료된 후 1 개월 후

수사관은 중재의 수용 가능성을 평가하기 위해 주민과의 포커스 그룹/인터뷰를 수행합니다. 가이드 질문 포함 :

댄스 케어 온라인 활동을 사용하는 것을 좋아 했습니까? 일주일에 3+1 세션에 참여 했습니까? 그렇지 않다면 왜? 세션 기간이 적절하다고 말할 수 있습니까? 대부분의 세션을 완료했거나 언제라도 멈춰야 했습니까? DSC 활동에 대해 어떤 점이 마음에 드셨습니까? 당신이 싫어하는 것이 있습니까? 이 프로그램에 대해 효과적으로 작동하도록이 프로그램에 대해 무언가를 바꿀 수 있다면 무엇을 바꾸고 그 이유는 무엇입니까? 왜 참여 했습니까? 당신이 계속 참여하게 만든 이유는 무엇입니까? 이 프로그램의 결과는 당신을위한 것이라고 생각하십니까? DSC 활동에 참여하고 싶습니까? 왜/왜 그렇지 않습니까? DSC 가족/챔피언의 일부를 느끼십니까? DSC 활동에 참여하면 다른 주민과 직원들과 더 가까워 졌습니까?

12 주 개입 기간이 완료된 후 1 개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Falls Efficacy Scale -International (Short Form) (FES -I)을 사용하여 기준선 사이와 1 개월 안에 중재를 완료 한 것에 대한 두려움의 변화
기간: 기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
16 개의 항목 설문지로, 하락에 대한 두려움에 관심이있는 연구원들과 임상의에게 유용하며, 최소 16 (떨어지는 것에 대한 걱정 없음)에서 최대 64 (하락에 대한 심각한 우려)에 이르기까지 점수가 있습니다.
기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
Dartmouth Coop 차트를 사용한 개입 완료 후 1 개월 이내에 기준선에서 건강 관련 삶의 질에 대한 참가자의 활동 변화
기간: 기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
참가자의 일상 생활 및 건강 관련 삶의 질에 대한 활동의 변화는 기준선에서 5 점 리 커트 타입 스케일링을 갖는 다트머스 쿠퍼를 사용한 개입이 완료된 후 1 개월 이내에 1 ~ 5 레벨의 설명 자와 만화 삽화 "1"= 장애가없는 "= 대부분의 장애가있는 경우.
기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
EQ-5D-3L을 사용하여 중재를 완료 한 후 기준선에서 1 개월 이내에 일상 생활 및 건강 관련 삶의 질에 대한 참가자 활동의 변화
기간: 기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
EQ-5D-3L 설명 시스템은 모빌리티, 자기 관리, 일반적인 활동, 통증/불편 함 및 불안/우울증의 다음 5 가지 질문으로 구성됩니다. 각 질문에는 평가에 대한 3 점 척도가 있습니다 : 문제 없음, 일부 문제 및 극단적 인 문제 (1-3). 환자는 5 차원 각각에서 가장 적절한 진술 옆에 상자를 똑딱 거림으로써 자신의 건강 상태를 나타냅니다. 이 결정은 해당 차원에 대해 선택된 레벨을 표현하는 1 자리 숫자로 이어집니다. 그런 다음 5 차원의 숫자는 환자의 건강 상태를 설명하기 위해 결합되며, 총 점수가 높을수록 결과가 더 나빠집니다. 총 점수의 범위는 5-15입니다.
기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
병원 불안 및 우울증 척도 (HADS)를 사용하여 개입을 완료 한 후 기준선에서 1 개월 이내에 참가자의 심리 사회적 복지의 변화
기간: 기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
HADS 설문지에는 우울증과 불안 하위 척도에 대해 각각 7 개의 항목이 있습니다. 각 항목에 대한 점수는 0에서 3까지, 3 개의 불안 또는 우울증 수준을 나타냅니다. 가능한 21 중 8 점의 총 하위 스케일 점수는 불안 또는 우울증의 상당한 증상을 나타냅니다. 총 점수는보고되지 않았습니다. 불안 및 우울증 하위 스케일 총계는 각각 적용 가능한 7 개의 항목에 대한 응답을 합산하여 별도로 계산됩니다. 각 하위 스케일의 범위는 0-21입니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나빠졌습니다.
기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
인식 된 스트레스 척도 (PSS)를 사용하여 개입을 완료 한 후 기준선에서 1 개월 이내에 참가자의 심리 사회적 복지의 변화
기간: 기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
PSS의 개별 점수는 0에서 40 사이의 범위가 높을 수 있으며 점수가 높을수록 인식 된 응력이 높을 수 있습니다.
기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
간단한 UCLA 외로움 척도 (ULS-6)를 사용하여 개입을 완료 한 후 기준선에서 1 개월 이내에 참가자의 심리 사회적 복지의 변화
기간: 기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
참가자는 4 점 등급 척도 (1 = never; 4 = 항상)를 사용하여 "얼마나 자주 빠진 느낌이 있습니까?"와 같은 6 가지 질문에 대답합니다. 그리고 "당신은 얼마나 자주 친구 그룹의 일부를 느끼십니까?" 간단한 UCLA 외로움 척도는 항목에 걸쳐 합산되어 총 1 개의 점수를 제공합니다. 총 점수의 범위는 6-24입니다. 점수가 높을수록 외로움, 즉 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
National Sleep Foundation의 수면 만족도 도구 (SST)를 사용하여 개입을 완료 한 후 기준선에서 1 개월 이내에 참가자의 수면 만족도 변화
기간: 기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
일반 인구의 수면 만족도를 평가하기 위해 9 개 항목 설문지 (4에 만족하지 못한). SST 스케일은 항목에 걸쳐 합산되어 총 1 개의 점수를 제공합니다. 총 점수의 범위는 9-36입니다.
기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
단순화 된 영양 식욕 설문지 (SNAQ)를 사용하여 개입을 완료 한 후 기준선에서 1 개월 이내에 참가자의 식욕을 변경합니다.
기간: 기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내
이것은 체중 감량을 예측하는 자체 평가 영양 검진 도구 인 제한된 연약한 테스트에 사용됩니다. 체중 감량을 예측하고 식욕 관련 주제에서 1 (매우 좋지 않음)에서 4 (매우 좋음).
기준선 및 12 주 중재 기간이 완료된 후 1 개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anna Whittaker, University of Stirling

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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