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Evaluación de la atención de danceSing: prueba de viabilidad

15 de julio de 2025 actualizado por: Anna Whittaker, University of Stirling

Una evaluación realista de la viabilidad de una intervención digital de música y movimiento para personas mayores que viven en residencias

  • Los investigadores querían averiguar si la música digital y los recursos de movimiento se podían entregar en los hogares de ancianos. Implementaron un programa de 12 semanas en 10 residencias de ancianos e hicieron que 47 residentes de residencias de ancianos participaran en la investigación.
  • Los investigadores también querían averiguar en qué circunstancias los recursos digitales de música y movimiento serían más efectivos para la salud y el bienestar de los residentes de la residencia.
  • Se completó una encuesta que midió el número de caídas en los últimos tres meses, las actividades de la vida diaria y la salud, el bienestar psicosocial (ansiedad, depresión, estrés y soledad), la satisfacción del sueño y las medidas de fragilidad, como el apetito y la pérdida de peso, antes y después de la intervención. Además, se realizaron entrevistas con los residentes y grupos focales con el personal después de la intervención para averiguar cómo se sentían con respecto al programa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los objetivos específicos de la investigación fueron evaluar los siguientes temas:

  1. Factibilidad: ¿Se implementó y/o entregó la actividad según lo planeado? ¿Los recursos eran adecuados para este entorno? ¿Estaban las tasas de cumplimiento en un nivel aceptable?
  2. Contexto: ¿cuál es el papel de las residencias para dotar de recursos a las CCAA? ¿En qué circunstancias el programa habría funcionado de manera más eficiente? ¿Cuáles eran las posibles barreras para que las residencias de ancianos o los AC proporcionaran estos recursos?
  3. Mecanismo: ¿qué mecanismos subyacentes hicieron que el programa danceSing Care funcionara (o no)? ¿Fue el contexto situacional o el contexto del programa?
  4. Resultado: ¿Cuáles fueron los resultados? ¿Fueron los resultados adecuados y realistas para este programa?
  5. Moderadores: ¿fueron responsables los factores moderadores? Por factores moderadores, nos referimos a factores contextuales que están fuera del control del programa pero que pueden ayudar o dificultar el logro de los resultados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

47

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Perth, Reino Unido, PH1 1RA
        • Balhousie Care Group

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • residentes en residencias ≥ 65 años,
  • capaz de completar 12 semanas de un programa de movimiento y música,
  • tener la capacidad de dar su consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • participando actualmente en cualquier otro ensayo clínico que podría tener un impacto o influir en los hallazgos del estudio actual,
  • condiciones preexistentes o diagnósticos concurrentes que afectarían profundamente su capacidad para someterse a la intervención, incluso una vez que se hayan realizado las adaptaciones,
  • incapacidad para comprender adecuadamente el inglés escrito/hablado para participar en las medidas y la intervención (p. ej., debido a un deterioro cognitivo o sensorial).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Recursos digitales de música y movimiento.
El programa era un programa de movimiento digital y música con recursos de Dancesing Care y consistía en tres sesiones de movimiento y una sesión de música cada semana, la dosis recomendada acordada entre el cuidado de bailes y el grupo asesor, cada uno de unos 20 minutos. Además, los recursos de cuidado de baile fueron diseñados para adaptarse a los adultos mayores con discapacidades físicas y cognitivas (residentes con ayudas de movilidad y/o demencia). Las sesiones de movimiento incluyeron silla y estado físico de pie, que comenzaron con un calentamiento y terminados con ejercicios de estiramiento. Las sesiones fueron administradas y supervisadas por los coordinadores de actividades en el hogar de cuidado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La adherencia al programa de los participantes como % sesiones asistió al posible número máximo de sesiones entregadas por atención en el hogar agregada como % en todas las casas de atención.
Periodo de tiempo: Se evaluará después de completar el período de intervención de 12 semanas
Los coordinadores de actividades completarán la adherencia de los participantes después de cada sesión. Los archivos completos se enviarán a los investigadores. La adherencia de los participantes individuales se calcula como el número de sesiones a las que asistieron individualmente del posible número de sesiones disponibles para ellos en su hogar de cuidado. Esto se informa como el porcentaje de sesiones atendidas por persona por hogar en el hogar de los entregados por el hogar promedio por atención y luego agregado en todas las casas de atención.
Se evaluará después de completar el período de intervención de 12 semanas
Número de sesiones entregadas, evaluadas por archivos de asistencia
Periodo de tiempo: Se evaluará después de la finalización después de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Los coordinadores de actividades completarán la adherencia de los participantes después de cada sesión. Los archivos completos se enviarán a los investigadores.
Se evaluará después de la finalización después de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Aceptabilidad de la intervención evaluada por grupos focales: preguntas semiestructuradas que cubren puntos de vista subjetivos sobre el disfrute, la motivación, la duración, el contenido, etc.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la finalización después de la finalización del período de intervención de 12 semanas

Los investigadores realizarán grupos focales con los coordinadores de actividad para evaluar la aceptabilidad de la intervención. Preguntas de la guía incluidas:

¿Disfrutó utilizando las actividades en línea de Dancesing Care? ¿Se las arreglaste para participar en las sesiones 3+1 a la semana? Si no, ¿por qué? ¿Diría que la duración de las sesiones fue apropiada? ¿Completaste la mayoría de las sesiones o tuviste que parar en algún momento? ¿Qué te gustó de las actividades de DSC? ¿Hubo algo que no te gustó? Si pudiera cambiar algo sobre este programa para que funcione de manera efectiva aquí, ¿qué cambiaría y por qué? ¿Por qué participaste? ¿Qué te hizo seguir participando? ¿Cuáles consideran que los resultados de este programa han sido para usted? ¿Le gustaría continuar participando en las actividades de DSC? ¿Por qué/por qué no? ¿Te sientes parte de la familia/campeones de DSC? ¿Participar en las actividades de DSC lo ha acercado a otros residentes y al personal?

1 mes después de la finalización después de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Aceptabilidad de la intervención evaluada por entrevistas: preguntas semiestructuradas que cubren puntos de vista subjetivos sobre el disfrute, la motivación, la duración, el contenido, etc.
Periodo de tiempo: 1 mes después de la finalización después de la finalización del período de intervención de 12 semanas

Los investigadores realizarán grupos focales/entrevistas con los residentes para evaluar la aceptabilidad de la intervención. Preguntas de la guía incluidas:

¿Disfrutó utilizando las actividades en línea de Dancesing Care? ¿Se las arreglaste para participar en las sesiones 3+1 a la semana? Si no, ¿por qué? ¿Diría que la duración de las sesiones fue apropiada? ¿Completaste la mayoría de las sesiones o tuviste que parar en algún momento? ¿Qué te gustó de las actividades de DSC? ¿Hubo algo que no te gustó? Si pudiera cambiar algo sobre este programa para que funcione de manera efectiva aquí, ¿qué cambiaría y por qué? ¿Por qué participaste? ¿Qué te hizo seguir participando? ¿Cuáles consideran que los resultados de este programa han sido para usted? ¿Le gustaría continuar participando en las actividades de DSC? ¿Por qué/por qué no? ¿Te sientes parte de la familia/campeones de DSC? ¿Participar en las actividades de DSC lo ha acercado a otros residentes y al personal?

1 mes después de la finalización después de la finalización del período de intervención de 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el miedo a caer entre la línea de base y dentro de un mes después de completar la intervención utilizando la Escala de eficacia de las caídas - internacional (forma corta) (FES -I)
Periodo de tiempo: Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Es un cuestionario de 16 ítems, útil para los investigadores y médicos interesados en el miedo a caer, con un puntaje que va desde el mínimo 16 (sin preocupación por la caída) hasta el máximo 64 (preocupación severa por la caída).
Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Cambio en las actividades de los participantes de la calidad de vida diaria y relacionada con la salud desde el inicio hasta dentro de un mes posterior a la finalización de la intervención utilizando los gráficos de Dartmouth Coop
Periodo de tiempo: Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Cambio en las actividades de los participantes de la calidad de vida diaria y relacionada con la salud desde el inicio hasta dentro de un mes posterior a la finalización de la intervención utilizando la cooperativa Dartmouth que tiene una escala de tipo Likert de 5 puntos, con descriptores e ilustraciones de dibujos animados de los niveles 1 a 5. Clasificación de "1" = sin deterioro, "5" = más detallado.
Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Cambio en las actividades de los participantes de la vida de vida diaria y la salud desde el inicio hasta el año posterior a completar la intervención utilizando EQ-5D-3L
Periodo de tiempo: Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
El sistema descriptivo EQ-5D-3L comprende las siguientes cinco preguntas: movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/incomodidad y ansiedad/depresión. Cada pregunta tiene una escala de 3 puntos para calificarla: sin problemas, algunos problemas y problemas extremos (1-3). Se le pide al paciente que indique su estado de salud marcando la casilla junto a la declaración más apropiada en cada una de las cinco dimensiones. Esta decisión resulta en un número de 1 dígito que expresa el nivel seleccionado para esa dimensión. Los dígitos para las cinco dimensiones se combinan para describir el estado de salud del paciente, con un puntaje total más alto que describe un peor resultado. El rango para la puntuación total es de 5-15.
Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Cambio en el bienestar psicosocial del participante desde el inicio hasta un mes después de completar la intervención utilizando la escala de ansiedad y depresión del hospital (HADS)
Periodo de tiempo: Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
El cuestionario del HADS tiene siete elementos cada uno para la depresión y las subescalas de ansiedad. La puntuación para cada artículo varía de cero a tres, con tres que denotan el más alto nivel de ansiedad o depresión. Una puntuación total de subescala de> 8 señala de un posible 21 denota síntomas considerables de ansiedad o depresión. No se informa una puntuación total. Los totales de la subcala de ansiedad y depresión se calculan por separado sumando respuestas a los 7 elementos aplicables cada uno. El rango para cada subcala es 0-21. Una puntuación más alta indica un peor resultado.
Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Cambio en el bienestar psicosocial del participante desde el inicio hasta un mes después de completar la intervención utilizando la escala de estrés percibido (PSS)
Periodo de tiempo: Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Los puntajes individuales en el PSS pueden variar de 0 a 40 con puntajes más altos que indican un mayor estrés percibido.
Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Cambio en el bienestar psicosocial del participante desde el inicio hasta un mes después de completar la intervención utilizando la breve escala de soledad de UCLA (ULS-6)
Periodo de tiempo: Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Usando una escala de calificación de 4 puntos (1 = nunca; 4 = siempre), los participantes responden 6 preguntas, como "¿Con qué frecuencia se siente excluida?" y "¿Con qué frecuencia te sientes parte de un grupo de amigos?". La breve escala de soledad de UCLA se suma a través de los elementos para dar una puntuación total. El rango para la puntuación total es 6-24. Una puntuación más alta indica una peor soledad, es decir, un peor resultado.
Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Cambio en la satisfacción del sueño del participante desde el inicio hasta un mes después de completar la intervención utilizando la Herramienta de Satisfacción del Sueño (SST) de la Fundación Nacional del Sleep
Periodo de tiempo: Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Cuestionario de 9 ítems (puntuación 1 no satisfecho con 4 muy satisfecho) para evaluar la satisfacción del sueño de la población general. La escala SST se suma a través de los elementos para dar una puntuación total. El rango para la puntuación total es 9-36.
Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Cambio en el apetito del participante desde el inicio hasta un mes después de completar la intervención utilizando el cuestionario de apetito nutricional simplificado (SNAQ)
Periodo de tiempo: Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas
Esto se utiliza para pruebas de fragilidad limitadas, una herramienta de detección nutricional de autoevaluación que predice la pérdida de peso, anotando 1 (muy pobre) a 4 (muy bien) en temas relacionados con el apetito.
Línea de base y dentro del 1 mes de la finalización del período de intervención de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Anna Whittaker, University of Stirling

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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