개심술 후 발 마사지가 환자의 수술 후 통증, 수면의 질 및 기분에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2026년 8월 19일 업데이트: Beyzanur Kızıloğlu Ağgül, Ataturk University
무작위 통제 실험 연구는 2021년 4월부터 2021년 9월까지 Atatürk University Health Practice and Research Center의 심혈관 수술 클리닉에서 수행되었습니다. 연구 샘플은 연구 기준을 충족하는 91명의 환자로 구성되었습니다.
연구 과정에서 15명의 환자에서 제외 기준이 충족되었으므로 76명의 환자로 연구를 완료했습니다.
자료수집 도구로는 기술정보양식, 시각적 아날로그 척도, 상태특성 불안 척도, 시각적 아날로그 수면 척도, 병원 불안 및 우울 척도를 사용하였다.
모든 척도는 수술 전 환자에게 적용되었습니다.
수술 후 시각적 아날로그 척도에 따르면 통증이 4회 이상인 실험군 환자들은 각 발에 10분씩 총 20분 동안 발 마사지를 받았다.
수술 후 중환자실에서 서비스를 받으러 오는 날을 포함하여 연속 3일 동안 고전적인 발 마사지를 환자에게 적용했습니다.
적용 하루 후, 환자의 통증, 수면의 질 및 기분 수준을 조사하였다.
대조군의 환자에게 발 마사지 없이 동일한 절차 단계를 적용하여 데이터를 수집했습니다.
연구 개요
상세 설명
통증은 관상동맥우회술을 받는 환자에게 여전히 주요 문제로 남아 있습니다.
통증과 불안은 함께 평가되어야 하고 서로에게 영향을 미치는 상태입니다.
불안은 수술 후 통증의 감소 또는 증가에 상당한 영향을 미칩니다.
수술 후 경험하는 고통은 개인의 불안을 증가시킵니다.
불안 수준이 높아지면 수면의 질에 부정적인 영향을 미칩니다.
수술 후 초기에 경험하는 통증을 관리하지 못하는 것과 그에 따른 불안은 치유 과정에 부정적인 영향을 미치고, 수술 후 발생할 수 있는 합병증의 위험을 증가시켜 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다.
또한 사망률과 이환율을 증가시킵니다.
통증으로 인한 부작용이 나타나기 때문에 통증 관리가 매우 중요합니다.
외과적 개입 후 경험하는 통증과 불안을 예방하기 위해 사용되는 약리학적 및 비약리학적 방법이 많이 있음을 알 수 있다.
이러한 방법 중 하나는 치료 및 치유 효과로 알려져 있으며 신체에 긍정적인 영향을 미치는 마사지입니다.
관상동맥우회술 후 발마사지를 시행하면 환자의 수술 후 통증과 불안감이 감소하고 기분전환에 긍정적인 영향을 미치며 수면의 질이 높아질 것으로 예상된다.
또한 관상동맥우회술을 받은 환자의 발마사지 적용에 대한 연구가 증가함에 따라 수술 환자의 비약물적 일상적 적용과 간호만족도를 높일 수 있을 것으로 생각된다. 증가시킬 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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palandöken
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Erzurum, palandöken, 터키 (Türkiye), 25000
- Beyzanur Kızıloğlu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 동의한 자
- 지정된 날짜 사이에 관상동맥우회술을 계획한 자
- 18세 이상
- 시각적/언어적/청각적 의사소통 장애 및 설명된 정보를 올바르게 표현하는 데 장애가 되는 정신적 장애가 없을 것.
- 통제중인 고혈압
- 수술 후 4개 이상의 GCS 통증이 있다고 진술하는 자
- 실험군 환자의 경우; 발 피부 감염성 질환, 국소 감염, 개방성 병변/상처, 반흔조직, 부종, 혈종, 혈전정맥염, 심부정맥혈전증, 응고장애, 하지정맥류, 골다공증, 골수염, 간염, 염증성 및 퇴행성 관절질환, 당뇨병성 신경병증 , 기형, 최근 골절, 탈구, 근육 섬유, 힘줄 또는 근막의 파열이 없는 발가락 환자
제외 기준:
◾수술 후 합병증이 발생한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Experimental: Foot massage + routine postoperative care
Participants allocated to the intervention group received classical foot massage in addition to routine postoperative care.
Baseline measurements were obtained preoperatively.
Following transfer from the intensive care unit to the ward, outcome measurements were performed on days 1, 2, 3, and 4. Classical foot massage was administered after the outcome measurements on days 1, 2, and 3.
Each massage session lasted 20 minutes, with 10 minutes applied to each foot.
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Classical foot massage was applied by the researcher with effleurage, superficial friction and petrissage techniques for 10 minutes on each foot.
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간섭 없음: No Intervention: Routine postoperative care
Participants allocated to the control group received routine postoperative care only and did not receive foot massage.
Baseline measurements were obtained preoperatively, and outcome measurements were performed on days 1, 2, 3, and 4 following transfer from the intensive care unit to the ward, according to the same assessment schedule as the intervention group.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비주얼 아날로그 스케일
기간: [기간: 최대 24시간]
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시각적 아날로그 척도는 환자의 통증 중증도를 평가하는 데 사용되었습니다.
한쪽 끝은 통증이 없고 다른 쪽 끝은 참을 수 없는 통증을 나타내는 10cm 자 형태의 자가 보고식 척도입니다.
따라서 환자는 0에서 10 사이의 통증을 평가하도록 지시받으며, 0cm는 "통증 없음"을 나타내고 10cm는 "참을 수 없는 통증"을 나타냅니다.
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[기간: 최대 24시간]
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상태 특성 불안 항목(STAI-I, STAI-II)
기간: [기간: 최대 24시간]
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Spielberger 등이 개발한 테스트입니다. 상태 및 특성 불안 수준을 측정합니다.
터키에서의 타당성과 신뢰성은 O#ner와 Le Compte가 수행했습니다.
척도는 순간적인 감정을 판단하기 위해 만든 '상태불안 척도'와 전반적인 감정을 판단하기 위해 만든 '특성불안 척도' 20개 항목으로 구성된다.
'없음'에서 '전부'까지의 4단계 척도입니다.
점수 범위는 20(낮은 불안)에서 80(높은 불안)까지입니다.
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[기간: 최대 24시간]
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시각적 비교 수면 척도
기간: [기간: 최대 24시간]
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터키어 버전이 10개 항목으로 구성된 이 척도의 채점은 2, 4, 8, 9번째 진술을 뒤집어 구성했습니다.
척도의 각 항목은 0(왼쪽 끝)에서 100(오른쪽 끝) 사이의 차트에 표시하여 시각적 비교 기법으로 평가했습니다.
척도에서 얻은 점수는 0-1000 사이입니다.
척도에서 얻은 점수의 증가는 수면의 질이 저하되었음을 나타냅니다.
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[기간: 최대 24시간]
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병원 불안 및 우울 척도
기간: [기간: 최대 24시간]
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우울증과 불안의 두 가지 하위 척도로 구성됩니다.
각 하위 척도에는 7개의 항목이 포함됩니다.
총 14개의 상품이 있습니다.
병원 불안 및 우울 척도의 불안 하위 척도에 대해 항목 1, 3, 5, 7, 9, 11 및 13의 점수를 합산하는 동안; 우울증 하위 척도의 경우 항목 2, 4, 6, 8, 10, 12 및 14의 점수가 추가됩니다.
Hospital Anxiety and Depression Scale의 Anxiety Sub-Scale 항목 3, 5, 6, 8, 10, 11, 13은 점차 중증도가 감소하는 양상을 보이며 4점 Likert 척도로 3, 2, 1, 0으로 채점하였다. 병원 불안 및 우울 척도의 우울증 하위 척도의 항목 2, 4, 7, 9, 12 및 14는 심각도가 증가하는 것을 나타내며 4점 리커트 척도에서 0, 1, 2, 3으로 점수가 매겨집니다.
환자가 불안 및 우울 하위 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 0이고 최고 점수는 21입니다.
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[기간: 최대 24시간]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 14일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BKiziloglu
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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