Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​fodmassage efter åben hjertekirurgi på postoperative smerter, søvnkvalitet og humør hos patienter

19. august 2026 opdateret af: Beyzanur Kızıloğlu Ağgül, Ataturk University
Det randomiserede, kontrollerede eksperimentelle studie blev udført i den kardiovaskulære kirurgi-klinik på Atatürk University Health Practice and Research Center mellem april 2021 og september 2021. Forskningsprøven bestod af 91 patienter, der opfyldte forskningskriterierne. Da eksklusionskriterier blev opfyldt hos 15 patienter under forskningsprocessen, blev undersøgelsen afsluttet med 76 patienter. Beskrivende informationsformular, visuel analog skala, tilstandstræk-angstskala, visuel analog søvnskala og hospitalsangst- og depressionsskala blev brugt som dataindsamlingsværktøjer. Alle skalaer blev anvendt på patienterne præoperativt. Ifølge Postoperative Visual Analog Scale fik patienterne i forsøgsgruppen, som oplyste, at de havde mere end 4 smerter, fodmassage i i alt 20 minutter, 10 minutter på hver fod. Efter operationen blev der anvendt klassisk fodmassage på patienterne i 3 sammenhængende dage, inklusive den dag, de kom til behandling fra intensivafdelingen. En dag efter hver påføring blev patienternes smerter, søvnkvalitet og humørniveauer undersøgt. Data blev indsamlet ved at anvende de samme proceduretrin uden fodmassage på patienterne i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Smerter er stadig et stort problem hos patienter, der gennemgår en koronar bypassoperation. Smerter og angst er tilstande, der bør vurderes sammen og påvirke hinanden. Angst har en signifikant effekt på reduktion eller stigning i postoperative smerter. Smerter oplevet efter operationen øger den enkeltes angst. Stigende angstniveau påvirker søvnkvaliteten negativt. Manglende evne til at håndtere de smerter, der opleves i den tidlige postoperative periode og den tilhørende angst påvirker helingsprocessen negativt, hvilket øger risikoen for komplikationer, der kan opstå efter operationen, hvilket påvirker livskvaliteten negativt. Det øger også dødeligheden og sygeligheden. Smertebehandling er meget vigtig på grund af de negative virkninger set på grund af smerte. Det ses, at der er mange farmakologiske og ikke-farmakologiske metoder, der anvendes til at forebygge smerter og angst oplevet efter kirurgisk indgreb. En af disse metoder er massage, som er kendt for sine terapeutiske og helbredende virkninger og har en positiv effekt på kroppen. Det forudsiges, at med den fodmassage, der anvendes efter en koronar bypassoperation, vil patienternes postoperative smerte- og angstniveau falde, det vil have en positiv effekt på deres humør, og deres søvnkvalitet vil stige. Derudover menes det, at med stigningen i undersøgelser af anvendelse af fodmassage hos patienter, der har gennemgået en koronar bypassoperation, kan der skabes en ikke-farmakologisk rutineapplikation på patienter i kirurgiske tjenester og niveauet af tilfredshed i sygeplejen kan øges.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • palandöken
      • Erzurum, palandöken, Tyrkiet (Türkiye), 25000
        • Beyzanur Kızıloğlu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem, der accepterer at deltage i forskningen
  • De, der har planlagt en koronar bypassoperation mellem de angivne datoer
  • 18 år eller ældre
  • Ikke at have visuelle/verbale/auditive kommunikationsvanskeligheder og mentale handicap, der ville forhindre ham/hende i at udtrykke den forklarede information korrekt.
  • Hypertension under kontrol
  • De, der angiver, at de har 4 eller flere postoperative GCS-smerter
  • For patienter i forsøgsgruppen; infektionssygdom i fodhuden, lokal infektion, åben læsion/sår, arvæv, ødem, hæmatom, tromboflebitis, dyb venetrombose, koagulationsforstyrrelser, åreknuder, osteoporose, osteomyelitis, hepatitis, inflammatoriske og degenerative ledsygdomme, diabetes-induceret neuropati , tæer patienter uden deformiteter, nylige brud, dislokationer, rupturer af muskelfibre, sener eller fascia

Ekskluderingskriterier:

◾Patienter, der udvikler komplikationer efter operationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Experimental: Foot massage + routine postoperative care
Participants allocated to the intervention group received classical foot massage in addition to routine postoperative care. Baseline measurements were obtained preoperatively. Following transfer from the intensive care unit to the ward, outcome measurements were performed on days 1, 2, 3, and 4. Classical foot massage was administered after the outcome measurements on days 1, 2, and 3. Each massage session lasted 20 minutes, with 10 minutes applied to each foot.
Classical foot massage was applied by the researcher with effleurage, superficial friction and petrissage techniques for 10 minutes on each foot.
Ingen indgriben: No Intervention: Routine postoperative care
Participants allocated to the control group received routine postoperative care only and did not receive foot massage. Baseline measurements were obtained preoperatively, and outcome measurements were performed on days 1, 2, 3, and 4 following transfer from the intensive care unit to the ward, according to the same assessment schedule as the intervention group.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: [Tidsramme: op til 24 timer]
Den visuelle analoge skala blev brugt til at evaluere smertens sværhedsgrad hos patienten. Det er en selvrapporteret skala i form af en 10 cm lineal, der indikerer ingen smerte i den ene ende og uudholdelig smerte i den anden. Derfor får patienten besked på at vurdere sin smerte mellem 0 og 10, hvor 0 cm indikerer "ingen smerte" og 10 cm indikerer "uudholdelig smerte"
[Tidsramme: op til 24 timer]
Statstræk Angst İnventory (STAI-I, STAI-II)
Tidsramme: [Tidsramme: op til 24 timer]
Det er en test udviklet af Spielberger et al. der måler tilstands- og træk angstniveauer. Dens gyldighed og pålidelighed i Tyrkiet blev udført af O#ner og Le Compte. Skalaen består af to dele, 'tilstandsangstskalaen', som er skabt med det formål at bestemme de øjeblikkelige følelser, og 20-elementet 'trækangstskalaen', som er skabt til at bestemme følelserne generelt. Det er en fire graders skala, der spænder fra 'Intet' til 'Alle'. Score varierer fra 20 (lav angst) til 80 (høj angst).
[Tidsramme: op til 24 timer]
Visuel sammenligning søvnskala
Tidsramme: [Tidsramme: op til 24 timer]
Scoring i denne skala, hvis tyrkiske version består af 10 punkter, blev dannet ved at vende 2., 4., 8. og 9. udsagn. Hvert element i skalaen blev evalueret ved visuel sammenligningsteknik ved at vise det på diagrammet mellem 0 (i venstre ende) og 100 (i højre ende). Scoren opnået fra skalaen er mellem 0-1000. En stigning i scoren opnået fra skalaen indikerer et fald i søvnkvaliteten.
[Tidsramme: op til 24 timer]
Sygehus angst og depression skala
Tidsramme: [Tidsramme: op til 24 timer]
Den består af to underskalaer, depression og angst. Hver underskala indeholder 7 elementer. Der er 14 varer i alt. Mens man opsummerer scorerne for punkterne 1, 3, 5, 7, 9, 11 og 13 for angstunderskalaen på hospitalets angst- og depressionsskala; For depressionsunderskalaen tilføjes pointene for emnerne 2, 4, 6, 8, 10, 12 og 14. Punkterne 3, 5, 6, 8, 10, 11 og 13 i angstunderskalaen på hospitalets angst- og depressionsskala viser gradvist faldende sværhedsgrad og scores i en 4-punkts Likert-skala som 3, 2, 1, 0 Punkterne 2, 4, 7, 9, 12 og 14 i depressionsunderskalaen på hospitalets angst- og depressionsskala viser stigende sværhedsgrad og scores som 0, 1, 2, 3 på en 4-punkts Likert-skala. Den laveste score, som patienter kan få fra angst- og depressionsunderskalaerne, er 0, og den højeste score er 21.
[Tidsramme: op til 24 timer]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

14. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

5. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner