항문직장 수술 시 척추마취와 전신마취 사이의 소변 저류율
2022년 10월 5일 업데이트: Taichung Veterans General Hospital
항문직장 수술 시 척추마취와 전신마취 사이의 통증점수와 요저류율, 후향적 관찰 연구
항문직장 수술에는 모공동, 치질절제술, 항문열창, 치루 수술 등이 있습니다.
전신 및 척추 마취는 항문 직장 수술에서 일반적인 마취 방법이었습니다.
전신마취가 척추마취보다 요저류율, 통증점수, 회복시간, 부작용 측면에서 우월하다는 가설을 검정하기 위해 본 연구를 설계하였다.
연구 개요
상세 설명
항문직장 수술에는 모공동, 치질절제술, 항문열창, 치루 수술 등이 있습니다. 이러한 수술에는 깊은 수준의 마취가 필요합니다. 최적의 마취를 위한 우수한 수술 조건과 빠른 회복이 기대됩니다. 척추 마취, 전신 마취 및 국소 침윤을 포함한 다양한 수술 및 마취 기술이 환자의 수술 전후 진통 수준을 높이고 병원 체류 기간을 줄이는 데 사용되었습니다. 그 중 전신마취와 척추마취가 항문직장 수술의 일반적인 마취방법이었다. 전신마취가 척추마취보다 요저류율, 통증점수, 회복시간, 부작용 측면에서 우월하다는 가설을 검정하기 위해 본 연구를 설계하였다.
포함 기준:
- >20세 환자
- ASA 1-2 환자
- 치핵절제술, 누공절제술, 누공절개술, 열구절제술 및 항문성형술을 포함한 항문직장 수술을 받을 환자.
제외 기준:
- 아미드계 국소마취제에 과민반응이 있는 것으로 알려진 자
- 환자 ASA >=3
- 수술방법 : 치질고정술, 레이저치질성형술
- Fournier 괴저 환자
- 이전 합병증으로 인한 수술.
특성 데이터
- 나이, 성별, ASA 클래스,
- 과거력 : 병력, 수술력
- 이전 항문직장 병력
- 항문직장 수술의 종류, 치질 절제 횟수
- 마취 방법, 수술 중 자세
- 수술 후 회복실 기록: 활력 징후, 마취 후 퇴원 점수 시스템(0-10, >9는 퇴원 가능)
- 병동 기록: 활력 징후 및 소변 정체에 폴리 카테르화가 필요함
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
Taichung, 대만
- Taichung Verterans General Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
양성 항문 직장 질환 환자는 수술 중재를 받았습니다.
연령, 성별, 신장, 체중, ASA 점수, 과거 병력, 수술 이력 등의 특성을 EHIS 시스템에서 기록하였다.
마취 시간, 수술 시간, 수술 중 유체를 포함하는 수술 중 소견.
수술 결과에는 수술 합병증, 마취 합병증, 통증 점수가 포함됩니다.
위의 모든 데이터는 퇴원 기록, OPD 기록, 수술 기록, 병리 보고서에서 소급 기록되었습니다.
설명
포함 기준:
- >20세 환자
- ASA 1-2 환자
- 치핵절제술, 누공절제술, 누공절개술, 열구절제술 및 항문성형술을 포함한 항문직장 수술을 받을 환자.
제외 기준:
- 아미드계 국소마취제에 과민반응이 있는 것으로 알려진 자
- 환자 ASA >=3
- 수술방법 : 치질고정술, 레이저치질성형술
- Fournier 괴저 환자
- 이전 합병증으로 인한 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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전신 마취 및 국소 침윤 하의 항문직장 수술 환자
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자격이 있는 환자는 전신 마취(GE, GM, IVG)와 국소 진통제를 투여한 상태에서 항문직장 수술을 받았습니다.
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척추 마취하에 항문직장 수술 환자
척추마취만으로 항문직장 수술 환자
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적격 환자는 척추 마취만으로 항문직장 수술을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소변 보유율
기간: 수술 후 0-24시간.
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소변 정체 사건에는 폴리 카테터 삽입이 필요합니다.
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수술 후 0-24시간.
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통증 점수
기간: 수술 후 0-24시간.
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시각적 아날로그 척도(VAS)
|
수술 후 0-24시간.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 합병증
기간: 수술 후 0-30일.
|
수술 합병증
|
수술 후 0-30일.
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|
마취 합병증
기간: 수술 후 0-30일.
|
마취 합병증 비율
|
수술 후 0-30일.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Chun-Yu Lin, M.D., Taichung Veterans General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CG22204A
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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