외상성 뇌손상 환자의 측두하악 관절 기능 장애
2022년 10월 25일 업데이트: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital
외상성 뇌손상 환자의 측두하악 관절 기능 장애 평가
외상성 뇌손상 환자에서 측두하악 관절 기능장애의 원인인자인 외상, 신경학적 장애, 심리적 문제 등을 볼 수 있다.
이 연구의 목적은 외상성 뇌 손상 환자의 악관절 기능 장애를 조사하는 것입니다.
참가자(외상성 뇌 손상 환자 및 건강한 지원자)는 측두하악 관절 기능 장애에 대해 한 번 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
측두 하악 관절 운동 범위, Fonseca 설문지, 안면 비대칭, 마사지 및 측두 통증 역치는 TBI 환자와 건강한 개인을 모두 측정하여 평가합니다. 또한, 외상 후 식이 섭취와 우세한 씹는 면이 TBI 환자에게 질문될 것입니다. 악관절 운동은 일회용 카드보드 자로 측정됩니다.
제외 기준; 의사소통 및 협동 문제, 머리와 목 부위에 영향을 미치는 선천적 또는 전신적 질환, TMED 치료를 받고 있고 악교정 수술 병력이 있는 사람.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Savaş Karpuz
- 전화번호: +905552057860
- 이메일: svskrpz@hotmail.com
연구 장소
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, 칠면조, 42060
- Konya Beyhekim Research and training hospital
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연락하다:
- Savaş Karpuz
- 전화번호: 05552057860
- 이메일: svskrpz@hotmail.com
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부수사관:
- Ramazan YIlmaz, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
30 외상성 뇌손상 환자 30 건강한 지원자
설명
포함 기준:
측두하악 관절 기능 장애에 대한 치료를 받지 않은 외상성 뇌 손상의 임상 진단
제외 기준:
의사소통 및 협동 문제, 머리와 목 부위에 영향을 미치는 선천적 또는 전신적 질환, TMED 치료를 받고 있고 악교정 수술 병력이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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외상성 뇌손상 환자
측두 하악 관절 운동 범위, Fonseca 설문지, 안면 비대칭, 마사지 및 측두 통증 역치는 TBI 환자와 건강한 개인을 모두 측정하여 평가합니다.
또한, 외상 후 식이 섭취와 우세한 씹는 면이 TBI 환자에게 질문될 것입니다.
악관절 운동은 일회용 카드보드 자로 측정됩니다.
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측두하악 기능 장애 평가를 위한 Fonseca 설문지
다른 이름들:
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건강한 지원자
측두 하악 관절 운동 범위, Fonseca 설문지, 안면 비대칭, 마사지 및 측두 통증 역치는 TBI 환자와 건강한 개인을 모두 측정하여 평가합니다.
악관절 운동은 일회용 카드보드 자로 측정됩니다.
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측두하악 기능 장애 평가를 위한 Fonseca 설문지
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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외상성 뇌손상 환자에서 측두하악 관절 기능 장애의 빈도
기간: 01.11.2022
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01.11.2022
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 11월 5일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-01-04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
요청하시면 공유해드리겠습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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