Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Disfunción de la articulación temporomandibular en pacientes con traumatismo craneoencefálico

25 de octubre de 2022 actualizado por: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Evaluación de la disfunción de la articulación temporomandibular en pacientes con lesión cerebral traumática

Los traumatismos, los trastornos neurológicos y los problemas psicológicos, que son los factores etiológicos de la disfunción de la articulación temporomandibular, se pueden observar en pacientes con lesión cerebral traumática.

El objetivo de este estudio es investigar la disfunción de la articulación temporomandibular en pacientes con lesión cerebral traumática.

Los participantes (pacientes con lesiones cerebrales traumáticas y voluntarios sanos) serán evaluados una vez por disfunción de la articulación temporomandibular.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Se evaluará el rango de movimiento de la articulación temporomandibular, el cuestionario de Fonseca, la asimetría facial y el umbral del dolor master y temporal midiendo tanto a pacientes con TCE como a individuos sanos. Además, se cuestionará la ingesta dietética posterior a la lesión y el lado dominante de la masticación en pacientes con TBI. Los movimientos temporomandibulares se medirán con una regla de cartón desechable.

Criterio de exclusión; problemas de comunicación y cooperación, enfermedad congénita o sistémica que afecte la región de la cabeza y el cuello, en tratamiento por TMED y con antecedentes de cirugía ortognática.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Savaş Karpuz
  • Número de teléfono: +905552057860
  • Correo electrónico: svskrpz@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Pavo, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

30 Paciente con trauma craneoencefálico 30 Voluntario sano

Descripción

Criterios de inclusión:

diagnóstico clínico de lesión cerebral traumática que no recibe tratamiento para la disfunción de la articulación temporomandibular

Criterio de exclusión:

problemas de comunicación y cooperación, enfermedad congénita o sistémica que afecte la región de la cabeza y el cuello, en tratamiento por TMED y con antecedentes de cirugía ortognática.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con lesión cerebral traumática
Se evaluará el rango de movimiento de la articulación temporomandibular, el cuestionario de Fonseca, la asimetría facial y el umbral del dolor master y temporal midiendo tanto a pacientes con TCE como a individuos sanos. Además, se cuestionará la ingesta dietética posterior a la lesión y el lado dominante de la masticación en pacientes con TBI. Los movimientos temporomandibulares se medirán con una regla de cartón desechable.
Cuestionario de Fonseca para la evaluación de la disfunción temporomandibular
Otros nombres:
  • Medición del rango de movimiento articular,
  • medición del umbral del dolor a la presión
voluntarios sanos
Se evaluará el rango de movimiento de la articulación temporomandibular, el cuestionario de Fonseca, la asimetría facial y el umbral del dolor master y temporal midiendo tanto a pacientes con TCE como a individuos sanos. Los movimientos temporomandibulares se medirán con una regla de cartón desechable.
Cuestionario de Fonseca para la evaluación de la disfunción temporomandibular
Otros nombres:
  • Medición del rango de movimiento articular,
  • medición del umbral del dolor a la presión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Frecuencia de disfunción de la articulación temporomandibular en pacientes con trauma craneoencefálico
Periodo de tiempo: 01.11.2022
01.11.2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

5 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

7 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Compartiremos si se solicita.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir