Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dysfunktion des Kiefergelenks bei Patienten mit traumatischer Hirnverletzung

25. Oktober 2022 aktualisiert von: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Bewertung der Dysfunktion des Kiefergelenks bei Patienten mit traumatischer Hirnverletzung

Trauma, neurologische Störungen und psychologische Probleme, die die ätiologischen Faktoren der Funktionsstörung des Kiefergelenks sind, können bei Patienten mit traumatischer Hirnverletzung beobachtet werden.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Dysfunktion des Kiefergelenks bei Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma zu untersuchen.

Die Teilnehmer (Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma und gesunde Freiwillige) werden einmal auf eine Dysfunktion des Kiefergelenks untersucht.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Bewegungsbereich des Kiefergelenks, der Fonseca-Fragebogen, die Gesichtsasymmetrie und die Massater- und temporale Schmerzschwelle werden durch Messung sowohl von SHT-Patienten als auch von gesunden Personen bewertet. Darüber hinaus werden bei TBI-Patienten die Nahrungsaufnahme nach der Verletzung und die dominante Kauseite in Frage gestellt. Temporomandibuläre Bewegungen werden mit einem Einweglineal aus Pappe gemessen.

Ausschlusskriterien; Kommunikations- und Kooperationsprobleme, angeborene oder systemische Erkrankungen im Kopf-Hals-Bereich, TMED-Behandlung und orthognathe Chirurgie in der Vorgeschichte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Truthahn, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

30 Patient mit Schädel-Hirn-Trauma 30 gesunder Proband

Beschreibung

Einschlusskriterien:

klinische Diagnose eines Schädel-Hirn-Traumas ohne Behandlung wegen Funktionsstörung des Kiefergelenks

Ausschlusskriterien:

Kommunikations- und Kooperationsprobleme, angeborene oder systemische Erkrankungen im Kopf-Hals-Bereich, TMED-Behandlung und orthognathe Chirurgie in der Vorgeschichte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit traumatischen Hirnverletzungen
Der Bewegungsbereich des Kiefergelenks, der Fonseca-Fragebogen, die Gesichtsasymmetrie und die Massater- und temporale Schmerzschwelle werden durch Messung sowohl von SHT-Patienten als auch von gesunden Personen bewertet. Darüber hinaus werden bei TBI-Patienten die Nahrungsaufnahme nach der Verletzung und die dominante Kauseite in Frage gestellt. Temporomandibuläre Bewegungen werden mit einem Einweglineal aus Pappe gemessen.
Diagnosetest: Fonseca-Fragebogen
Fonseca-Fragebogen zur Beurteilung der temporomandibulären Dysfunktion
Andere Namen:
  • Messung des gemeinsamen Bewegungsumfangs,
  • Messung der Druckschmerzschwelle
Gesunde Freiwillige
Der Bewegungsbereich des Kiefergelenks, der Fonseca-Fragebogen, die Gesichtsasymmetrie und die Massater- und temporale Schmerzschwelle werden durch Messung sowohl von SHT-Patienten als auch von gesunden Personen bewertet. Temporomandibuläre Bewegungen werden mit einem Einweglineal aus Pappe gemessen.
Diagnosetest: Fonseca-Fragebogen
Fonseca-Fragebogen zur Beurteilung der temporomandibulären Dysfunktion
Andere Namen:
  • Messung des gemeinsamen Bewegungsumfangs,
  • Messung der Druckschmerzschwelle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit von Funktionsstörungen des Kiefergelenks bei Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma
Zeitfenster: 01.11.2022
01.11.2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

5. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-01-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Wunsch teilen wir.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren