Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Temporomandibulaire gewrichtsdisfunctie bij patiënten met traumatisch hersenletsel

25 oktober 2022 bijgewerkt door: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Beoordeling van temporomandibulaire gewrichtsdisfunctie bij patiënten met traumatisch hersenletsel

Trauma, neurologische stoornissen en psychische problemen, die de etiologische factoren zijn van disfunctie van het temporomandibulair gewricht, kunnen worden gezien bij patiënten met traumatisch hersenletsel.

Het doel van deze studie is om temporomandibulair gewrichtsdisfunctie te onderzoeken bij patiënten met traumatisch hersenletsel.

Deelnemers (patiënten met traumatisch hersenletsel en gezonde vrijwilligers) worden één keer beoordeeld op temporomandibulair gewrichtsdisfunctie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bewegingsbereik van het temporomandibulair gewricht, de Fonseca-vragenlijst, de asymmetrie van het gezicht en de pijndrempel van de massater en temporele pijn zullen worden geëvalueerd door zowel TBI-patiënten als gezonde personen te meten. Bovendien zullen de inname via de voeding en de dominante kauwzijde bij TBI-patiënten in twijfel worden getrokken. Temporomandibulaire bewegingen worden gemeten met een kartonnen wegwerpliniaal.

Uitsluitingscriteria; communicatie- en samenwerkingsproblemen, aangeboren of systemische aandoeningen van het hoofd-halsgebied, behandeld worden voor TMED en een voorgeschiedenis hebben van orthognatische chirurgie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Kalkoen, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

30 Patiënt met traumatisch hersenletsel 30 gezonde vrijwilliger

Beschrijving

Inclusiecriteria:

klinische diagnose van traumatisch hersenletsel dat geen behandeling krijgt voor temporomandibulair gewrichtsdisfunctie

Uitsluitingscriteria:

communicatie- en samenwerkingsproblemen, aangeboren of systemische aandoeningen van het hoofd-halsgebied, behandeld worden voor TMED en een voorgeschiedenis hebben van orthognatische chirurgie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met traumatisch hersenletsel
Bewegingsbereik van het temporomandibulair gewricht, de Fonseca-vragenlijst, de asymmetrie van het gezicht en de pijndrempel van de massater en temporele pijn zullen worden geëvalueerd door zowel TBI-patiënten als gezonde personen te meten. Bovendien zullen de inname via de voeding en de dominante kauwzijde bij TBI-patiënten in twijfel worden getrokken. Temporomandibulaire bewegingen worden gemeten met een kartonnen wegwerpliniaal.
Diagnostische toets: Fonseca-vragenlijst
Fonseca-vragenlijst voor de evaluatie van temporomandibulaire disfunctie
Andere namen:
  • Gezamenlijke bewegingsmeting,
  • meting van de pijndrempel
gezonde vrijwilligers
Bewegingsbereik van het temporomandibulair gewricht, de Fonseca-vragenlijst, de asymmetrie van het gezicht en de pijndrempel van de massater en temporele pijn zullen worden geëvalueerd door zowel TBI-patiënten als gezonde personen te meten. Temporomandibulaire bewegingen worden gemeten met een kartonnen wegwerpliniaal.
Diagnostische toets: Fonseca-vragenlijst
Fonseca-vragenlijst voor de evaluatie van temporomandibulaire disfunctie
Andere namen:
  • Gezamenlijke bewegingsmeting,
  • meting van de pijndrempel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Frequentie van temporomandibulair gewrichtsdisfunctie bij patiënten met traumatisch hersenletsel
Tijdsspanne: 01.11.2022
01.11.2022

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

5 november 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-01-04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

We zullen delen op verzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren