Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Temporomandibulær ledddysfunksjon hos pasienter med traumatisk hjerneskade

25. oktober 2022 oppdatert av: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Vurdering av temporomandibulær ledddysfunksjon hos pasienter med traumatisk hjerneskade

Traumer, nevrologiske lidelser og psykologiske problemer, som er de etiologiske faktorene for temporomandibulær ledddysfunksjon, kan sees hos pasienter med traumatisk hjerneskade.

Målet med denne studien er å undersøke temporomandibulær ledddysfunksjon hos pasienter med traumatisk hjerneskade.

Deltakere (traumatisk hjerneskadepasienter og friske frivillige) vil bli evaluert én gang for temporomandibulær ledddysfunksjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Temporomandibulært ledds bevegelsesområde, Fonseca spørreskjema, ansiktsasymmetri og massater og temporal smerteterskel vil bli evaluert ved å måle både TBI-pasienter og friske individer. I tillegg vil kostinntak etter skade og dominerende tyggeside stilles spørsmål ved TBI-pasienter. Temporomandibulære bevegelser vil bli målt med en engangs papplinjal.

Ekskluderingskriterier; kommunikasjons- og samarbeidsproblemer, medfødt eller systemisk sykdom som påvirker hode- og nakkeregionen, blir behandlet for TMED og har en historie med ortognatisk kirurgi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Tyrkia, 42060
        • Konya Beyhekim Research and training hospital
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

30 Pasient med traumatisk hjerneskade 30 friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

klinisk diagnose av traumatisk hjerneskade som ikke får behandling for temporomandibulær ledddysfunksjon

Ekskluderingskriterier:

kommunikasjons- og samarbeidsproblemer, medfødt eller systemisk sykdom som påvirker hode- og nakkeregionen, blir behandlet for TMED og har en historie med ortognatisk kirurgi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med traumatisk hjerneskade
Temporomandibulært ledds bevegelsesområde, Fonseca spørreskjema, ansiktsasymmetri og massater og temporal smerteterskel vil bli evaluert ved å måle både TBI-pasienter og friske individer. I tillegg vil kostinntak etter skade og dominerende tyggeside stilles spørsmål ved TBI-pasienter. Temporomandibulære bevegelser vil bli målt med en engangs papplinjal.
Fonseca spørreskjema for evaluering av temporomandibulær dysfunksjon
Andre navn:
  • Måling av leddets bevegelsesområde,
  • måling av trykksmerteterskel
friske frivillige
Temporomandibulært ledds bevegelsesområde, Fonseca spørreskjema, ansiktsasymmetri og massater og temporal smerteterskel vil bli evaluert ved å måle både TBI-pasienter og friske individer. Temporomandibulære bevegelser vil bli målt med en engangs papplinjal.
Fonseca spørreskjema for evaluering av temporomandibulær dysfunksjon
Andre navn:
  • Måling av leddets bevegelsesområde,
  • måling av trykksmerteterskel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighet av temporomandibulær ledddysfunksjon hos pasienter med traumatisk hjerneskade
Tidsramme: 01.11.2022
01.11.2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

5. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

7. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

Vi deler om ønskelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere