Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Temporomandibulaarisen nivelen toimintahäiriö potilailla, joilla on traumaattinen aivovamma

tiistai 25. lokakuuta 2022 päivittänyt: Savaş Karpuz, Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Temporomandibulaarisen nivelen toimintahäiriön arviointi potilailla, joilla on traumaattinen aivovaurio

Traumat, neurologiset häiriöt ja psyykkiset ongelmat, jotka ovat temporomandibulaarisen nivelen toimintahäiriön etiologisia tekijöitä, voidaan nähdä traumaattisesta aivovauriosta kärsivillä potilailla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia temporomandibulaaristen nivelten toimintahäiriöitä potilailla, joilla on traumaattinen aivovaurio.

Osallistujat (traumaattiset aivovammapotilaat ja terveet vapaaehtoiset) arvioidaan kerran temporomandibulaarisen nivelen toimintahäiriön varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Temporomandibulaarisen nivelen liikerata, Fonseca-kyselylomake, kasvojen epäsymmetria sekä hieroja- ja ajallinen kipukynnys arvioidaan mittaamalla sekä TBI-potilaita että terveitä yksilöitä. Lisäksi TBI-potilailla kyseenalaistetaan vamman jälkeinen ravinnon saanti ja hallitseva pureskelupuoli. Temporomandibulaariset liikkeet mitataan kertakäyttöisellä pahviviivaimella.

poissulkemiskriteerit; kommunikaatio- ja yhteistyöongelmat, synnynnäinen tai systeeminen pään ja kaulan alueen sairaus, TMED-hoito ja ortognaattinen leikkaus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turkki, 42060
        • Konya Beyhekim Research and Training Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Ramazan YIlmaz, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 traumaattisesta aivovammasta kärsivää potilasta 30 tervettä vapaaehtoista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

traumaattisen aivovaurion kliininen diagnoosi, joka ei saa hoitoa temporomandibulaarisen nivelen toimintahäiriön vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

kommunikaatio- ja yhteistyöongelmat, synnynnäinen tai systeeminen pään ja kaulan alueen sairaus, TMED-hoito ja ortognaattinen leikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on traumaattinen aivovaurio
Temporomandibulaarisen nivelen liikerata, Fonseca-kyselylomake, kasvojen epäsymmetria sekä hieroja- ja ajallinen kipukynnys arvioidaan mittaamalla sekä TBI-potilaita että terveitä yksilöitä. Lisäksi TBI-potilailla kyseenalaistetaan vamman jälkeinen ravinnon saanti ja hallitseva pureskelupuoli. Temporomandibulaariset liikkeet mitataan kertakäyttöisellä pahviviivaimella.
Diagnostinen testi: Fonsecan kyselylomake
Fonsecan kyselylomake temporomandibulaarisen toimintahäiriön arvioimiseksi
Muut nimet:
  • Nivelen liikealueen mittaus,
  • paineen kipukynnyksen mittaus
terveitä vapaaehtoisia
Temporomandibulaarisen nivelen liikerata, Fonseca-kyselylomake, kasvojen epäsymmetria sekä hieroja- ja ajallinen kipukynnys arvioidaan mittaamalla sekä TBI-potilaita että terveitä yksilöitä. Temporomandibulaariset liikkeet mitataan kertakäyttöisellä pahviviivaimella.
Diagnostinen testi: Fonsecan kyselylomake
Fonsecan kyselylomake temporomandibulaarisen toimintahäiriön arvioimiseksi
Muut nimet:
  • Nivelen liikealueen mittaus,
  • paineen kipukynnyksen mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Temporomandibulaaristen nivelten toimintahäiriöiden esiintyvyys potilailla, joilla on traumaattinen aivovaurio
Aikaikkuna: 01.11.2022
01.11.2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 5. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-01-04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme pyydettäessä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa